Medicamentos Esenciales, Vacunas y Tecnologías de Salud

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Documentos técnicos

The Regional Network of Pharmaceutical Procurement and Supply Management Authorities (Cariprosum)
CARIPROSUM network is an opportunity to enhance the technical cooperation related to the pharmaceutical management supply in the Caribbean, to consolidate the partnership and to look for common solutions or interventions in the field of the Procurement.(23/Apr/2009)
en español     (7.06k)   (54.37k)  
In English       (7.06k)   (54.37k)  

IV Conferencia Panamericana sobre Armonización de la Reglamentación Farmacéutica. República Dominicana, 2- 4 marzo del 2005
Conclusiones y recomendaciones.(26/Nov/2008)
en español     (201.19k)  

Informe Regional de SIREVA II - Datos por país y por grupos de edad sobre las características de los aislamientos de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y Neisseria meningitidis, en procesos invasores, 2000-2005.
La presente publicación tiene como objetivos reconocer y respaldar el enorme esfuerzo de los países en la recolección de los datos de caracterización de las cepas de S. pneumoniae, H. influenzae y N. meningitidis responsables de procesos invasores en la Región (serotipos y susceptibilidad a los antibióticos) en función de las enfermedades, grupos de edad y años de aparición, entre 2000 y 2005.

Los resultados esperados de la reactivación de la vigilancia de las neumonías y meningitis de etiología bacteriana consisten en conocer la carga de estas enfermedades, evaluar el impacto real o potencial de las vacunas existentes, evaluar campañas o esquemas de vacunación, así como coberturas y costos de las mismas, anticipar la sustitución de los serotipos vacunales por nuevos serotipos, apoyar a los clínicos en la implementación de un tratamiento adecuado y, promover el uso racional de los antibióticos.(1/Jan/2007)
en español     (15444.51k)  

Guía Metodológica para Investigación de Aspectos Socio-Culturales Relacionados con la Donación Voluntaria de Sangre.
Guía para estudios de campo que permiten identificar los factores socio-culturales, incluyendo la calidad de los servicios a los donantes, que influyen en los conocimientos, actitudes y prácticas de la población con respecto a la donación voluntaria de sangre. (14/Oct/2005)
en español     (695.48k)  

Sangre - Resolución CD46.R5. Informe sobre los progresos realizados por la iniciativa mundial para la seguridad hematológica y el plan de acción para 2005-2010.
Esta resolución, adoptada el 29 de septiembre de 2005, tiene por objeto establecer el plan regional de sangre para 2006-2010.(29/Sep/2005)
en español     (23.73k)  

Manual de Mantenimiento para Equipo de Laboratorio
Del mismo modo que la bioseguridad, el mantenimiento preventivo y correctivo del equipo de laboratorio representa un elemento esencial del sistema de gestión de la calidad en nuestros laboratorios. Este manual ha sido desarrollado con el fin de apoyar al personal que labora en los laboratorios, sean clínicos, hospitalarios, de salud pública, salud animal, salud ambiental, control de alimentos o de medicamentos, o bancos de sangre, en la comprensión de los requisitos técnicos relacionados con la instalación, uso y mantenimiento de un grupo de equipos que resultan fundamentales para la realización de las actividades diagnósticas y de investigación. (28/Sep/2005)
en español     (2629.31k)  

Laboratorios - Manual de procedimiento para la Vigilancia de los Serotipos y Resistencia Antimicrobiana de Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae, SIREVA II
En los países de la Región participantes en la red SIREVA II (Sistema de redes de Vigilancia de los Agentes bacterianos responsables de Neumonía y Meningitis) hay un manifiesto interés por mejorar tanto la vigilancia de las cepas circulantes y la resistencia de las mismas a los antimicrobianos, como de promover el desarrollo de vacunas idóneas y el uso racional de los antimicrobianos. La consolidación de los esfuerzos realizados en el pasado incluye el fortalecimiento de los laboratorios en la implementación sostenible del sistema de gestión de la calidad, el establecimiento de un sistema periódico de supervisión y la sistematización tanto del control de calidad interno como de la evaluación externa del desempeño que aseguren la confiabilidad de los resultados obtenidos para la toma adecuada de decisiones. La implementación del sistema de gestión de calidad requiere de una indispensable sensibilización del personal de laboratorio bajo el liderazgo de sus directivos, una metodología claramente definida y el poder de decisión que permita instaurar una verdadera cultura de higiene-seguridad-calidad en nuestro ambiente de trabajo. Con el fin de armonizar la metodología en la red, estandarizar los procesos de evaluación, reducir el envío de cepas y optimizar los recursos disponibles que permiten dar más autonomía a los países, se propone un nuevo manual de procedimientos para la red SIREVA II.(16/Aug/2005)
en español     (5.71k)   (840.63k)  

Grupo de Trabajo en Vacunas
El espacio contiene material sobre el grupo de trabajo en Vacunas el que busca promover un acuerdo común en la definición de los términos usados, la identificación de los procedimientos y los requisitos mínimos para las Vacunas, en el marco de la Red Panamericana de la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (PANDRH). (10/Aug/2005)
en español     (9.52k)  

Curso de Gestión de Calidad para Laboratorios
La vigilancia de la salud tanto individual como de la población general, el desarrollo de un número creciente de técnicas de laboratorio y la mejora continua de los métodos diagnósticos requieren la adopción de herramientas de gestión para su óptima implementación en los sistemas y laboratorios de salud. Por estas razones, entre otras, el concepto universal de calidad y el estudio de sus procesos se han extendido de la industria de la manufactura a las ciencias médicas. No sólo lo anteriormente mencionado, sino también el buen servicio y la satisfacción del cliente -o de los usuarios- son objetivos primordiales para los hospitales y laboratorios que tratan de establecer un sistema de gestión de la calidad que se adapte tanto a las necesidades operativas y fiduciarias de su organización, como a los requisitos prácticos de los usuarios: pacientes, médicos, epidemiólogos, autoridades sanitarias y comunidad entre otros. El objetivo de este curso es brindar capacitación en los principios básicos necesarios para la gestión de la calidad en los laboratorios. El curso está dirigido a todas las personas que trabajan en laboratorios y que tienen la responsabilidad de planificar la implementación o mejoramiento de un sistema de gestión de la calidad.(3/Aug/2005)
en español     (13.9k)  

Grupo de Trabajo en Buenas Prácticas de Laboratorio - Página Inicial
El espacio contiene material sobre el grupo de trabajo en Buenas Prácticas de Laboratorio el que busca promover un acuerdo común en la definición de los términos usados, la identificación de los procedimientos y los requisitos mínimos para las prácticas de laboratorio, en el marco de la Red Panamericana de la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (PANDRH). Directorio, Objetivos, Antecedentes y Documentos relacionados, se listan a continuación.(2/Aug/2005)
en español     (7.38k)  
In English       (7.2k)  

Documento CD46/R16. Informe sobre los progresos realizados por la iniciativa mundial para la seguridad hematológica y el plan de acción para 2006-2010.
Este documento resume los logros alcanzados por los programas nacionales de sangre de Latino América y el Caribe entre 2000 y 2003, y el plan de acción regional propuesto para 2006-2010(1/Aug/2005)
en español     (207.56k)  

Medicina Transfusional en Países del Caribe y América Latina , 2000-2003
El presente documento resume el estado de la medicina transfusional en cada país del Caribe y de Latinoamerica desde el año 2000 al 2003. Se presenta el número de bancos de sangre; número y tipo de donantes de sangre; proporción de unidades de sangre tamizadas para marcadores infecciosos; prevalencia de esos marcadores entre los donantes de sangre; proporción de unidades separadas en componentes y la proporción de unidades descartadas. (21/Jun/2005)
en español     (7.42k)  
In English       (5.98k)  

Ley Modelo de Sangre
Modelo del contenido de la ley básica de sangre propuesta por la Organización Panamericana de la Salud para los países latinoamericanos. (14/Jun/2005)
en español     (69.82k)  

Revisión del Reglamento Sanitario Internacional 2005
La finalidad y alcance de este nuevo reglamento Sanitario Internacional son prevenir la propagación internacional de enfermedades, proteger contra esa propagación, controlarla y darle una respuesta de salud pública proporcionada y restringida a los riesgos para la salud pública y evitando al mismo tiempo las interferencias innecesarias con el tráfico y el comercio internacionales. (16/May/2005)
en español     (460.26k)  
In English       (277.95k)  
en Français    (287.74k)  

Grupo de Trabajo en Farmacopea
Este grupo de trabajo tiene la misión de crear un foro de discusión e intercambio de información con el objeto de facilitar la adopción de procedimientos armonizados para América.(11/May/2005)
en español     (4.99k)  
In English       (4.57k)  

Módulos Sobre Validación y Sistemas de Agua y Aire
La siguiente página copntiene material relacionado a los módulos de entrenamiento sobre validación y sistemas de agua y aire en buenas prácticas de manufactura.(28/Apr/2005)
en español     (7.54k)  

Red PARF - Conclusiones de la IV CONFERENCIA PANAMERICANA SOBRE ARMONIZACIÓN DE LA REGLAMENTACIÓN FARMACÉUTICA
Red PARF - Conclusiones de la IV CONFERENCIA PANAMERICANA SOBRE ARMONIZACIÓN DE LA REGLAMENTACIÓN FARMACÉUTICA - República Dominicana / 2-4 marzo, 2005 (27/Apr/2005)
en español     (389.12k)  

Red PARF Minutas de la 4ta Conferencia
Detalle de las actividades realizadas durante 4ta Conferencia sobre Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (RED PARF)(27/Apr/2005)
en español     (7.14k)  
In English       (6.97k)  

Red PARF - Informe del Secretariado 1997-2005
Informe de actividades emitido por la secretaría de la Red Parf en el período 1997 2005.(27/Apr/2005)
en español     (291.24k)  
In English       (277.76k)  

PANDRH - Steering Committee
Establishment and information from the different meeting s of the PANDRH Steering Committee(27/Apr/2005)
In English       (4.83k)  

Estándares de Trabajo para Servicios de Sangre - Políticas y regluación
Estos estándares fueron preparados en respuesta a la solicitud del Consejo Directivo de la Organización Panamericana de la Salud en su resolución CD41.R15, con base en el sistema ISO 9000. El documento base fue redactado con la colaboración de la Asociación Americana de Bancos de Sangre (AABB). Los estándares propuestos fueron validados por el Comité Consultivo Ad-Hoc de Bancos de Sangre de la OPS, y revisados por un grupo mixto de trabajo (Anexo 1), después de haber sido discutido durante la “II Conferencia Latinoamericana de Bancos de Sangre” celebrada en Cartagena de Indias, Colombia, en mayo-junio de 1999.(4/Apr/2005)
en español     (6.8k)  

Medicina Transfusional en los Países del Caribe y Latinoamérica 2002 - 2003
El 41er Consejo Directivo de la Organización Panamericana de Sangre (OPS) adoptó la resolución CD41.R15, Fortalecimiento en los Bancos de Sangre en la Región de las Américas, en Puerto Rico en septiembre/octubre 1999. En la resolución, los Ministros de Salud solicitaron que la OPS "documente el progreso de los programas nacionales de sangre”, entre otras actividades. En respuesta a la solicitud específica, la OPS anualmente ha recopilado la información de los países, usando un formulario estandarizado que se desarrolló en consulta con las personas que se encargan de los programas nacionales de sangre en los países latinoamericanos, y de los bancos de sangre nacionales en la subregión del Caribe (Anexo 1). Los datos resumidos incluidos en la encuesta anual permiten, tanto a las autoridades sanitarias como a la OPS local, analizar la disponibilidad y la seguridad de sangre por país y por subregión.(1/Apr/2005)
en español     (7.42k)   (1917.04k)  
In English       (5.98k)   (1362.35k)  

Laboratorios Guía para la elaboración de Manuales de Acreditación de Laboratorios Clínicos para América latina
El presente documento elaborado en colaboración con la Confederación Latinoamericana de Bioquímica Clínica (COLABIOCLI) se recomienda como guía para la discusión y elaboración de manuales de acreditación para los países de la Región en su etapa inicial y gradual hacia la implementación sostenible de la calidad en los laboratorios clínicos. Además de los estándares, el documento contiene las definiciones, alcances, procedimientos de solicitud, derechos y deberes de los laboratorios acreditados, copia de certificados y demás información para acceder a la acreditación.(7/Mar/2005)
en español     (290.49k)  

Laboratorios - Cabinas de Seguridad Biológica: Uso, Desinfección & Mantenimiento
En el presente manual se describen las diversas clases de cabinas de seguridad biológica, la clasificación de las mismas, cómo se utilizan y cómo y con qué se desinfectan y mantienen. (4/Mar/2005)
en español     (717.99k)  

Guía para la estimación de costos de la regionalización de los bancos de sangre. ISBN 92 75 325650
Documento técnico que facilita el análisis de la eficiencia técnica y financiera de los sistemas y servicios de sangre actuales y su comparación con modelos regionalizados de colecta, procesamiento y distribución de sangre para transfusiones. Basado en la experiencia chilena. Autores: Aporte técnico de Ricardo Bitrán, Carlos Vergara, Gloria Uribe, y asesoría de Cristina Martínez, Ignacio Astorga y. Héctor San Martín. Coordinación técnica: José Ramiro Cruz y María Dolores Pérez-Rosales.(8/Feb/2005)
en español     (671.06k)  

Acceso a Medicamentos - CARIPROSUM web page y Documentos Relacionados
En una reunión en Barbados en noviembre de 2004, los representantes de los Organismos de Manejo del Caribe Farmacéuticos y de Suministros, propusieron el establecimiento de una red regional del Caribe para intercambiar las experiencias en las adquisiciones farmacéuticas y el manejo de suministros (PSM), identificar los retos comunes y fomentar la colaboración. Los países examinaron y adoptaron las Atribuciones para el establecimiento de una Red Regional del Caribe de Adquisiciones Farmacéuticas y Autoridades de Manejo de Suministros. Esta es la pagina web que contiene la informacion relacionada a ésta reunión.(6/Dec/2004)
en español     (7.08k)  
In English       (7.25k)  

EV Acceso a Medicamentos - MODELO PROSPECTIVO DEL IMPACTO DE LA PROTECCIÓN A LA PROPIEDAD INTELECTUAL SOBRE EL ACCESO A MEDICAMENTOS EN COLOMBIA - Resumen Ejecutivo
Modelo prospectivo del Impacto de la Protección a la Propiedad Intelectual sobre el Acceso a Medicamentos en Colombia Bogotá, Noviembre 19 de 2004 Estudio financiado y dirigido por: Organización Panamericana de la Salud, Oficina Regional de la Organización Mundial de la Salud. Ejecutado por:Fundación Instituto para la investigación del medicamento en los sistemas de salud, IFARMA, Colombia(19/Nov/2004)
en español     (76.8k)  

Acceso a Medicamentos - 45a.Sesion del Comitee Ejecutivo y Grupo de Trabajo sobre Acceso a Medicamentos
45a Sesión del Comité Ejecutivo: En septiembre del año 2003, el Comité Ejecutivo de la OPS, uno de los órganos que gobiernan a la Organización formado por nueve ministros de salud, consideró importante que el tema del acceso a los medicamentos fuera planteado como tema de discusión. El Comité, reunido en junio 2004, aprobó un documento de trabajo y elaboró resoluciones por la consideración del Consejo Directivo de la OPS. (18/Nov/2004)
en español     (10.26k)  
In English       (8.1k)  

Acceso a Medicamentos - Politicas de Genéricos
Los medicamentos genéricos son una importante herramienta para mejorar el acceso por que constituyen la principal forma de competencia del mercado farmacéutico, lo que se traduce en reducción de precios e incremento del beneficio social. Las políticas de genéricos contemplan la promoción e incentivos a la producción y uso de genéricos a través de diversos mecanismos, incorporados en las diferentes etapas del proceso de abastecimiento de medicamentos: producción, registro, dispensación, prescripción y uso.(1/Nov/2004)
en español     (6.7k)  
In English       (6.3k)  

Acceso a Medicamentos - Propiedad Intelectual
Contención de Costos y Propiedad Intelectual El nivel de protección de la Propiedad Intelectual se ha extendido a nivel global a partir de la adopción del Acuerdo sobre los Aspectos de Propiedad Intelectual relacionados con el comercio –ADPIC. Las diferentes formas de exclusividad en la oferta de medicamentos pueden ocasionar obstáculos en la ampliación del acceso, debido a la elevación de precios y al retraso del ingreso de medicamentos competidores. Aunque las leyes nacionales de propiedad intelectual en las Américas se han hecho compatibles con los ADPIC, se están llevando a cabo negociaciones y acuerdos bilaterales y regionales de libre comercio, que incorporan elementos adicionales de protección de los derechos de los innovadores, que pueden significar restricciones adicionales al acceso a los medicamentos en los países de la Región.(1/Nov/2004)
en español     (8.94k)  
In English       (11.61k)  

Acceso a Medicamentos - Gestión de Suministros
El sentido fundamental de la gestión de suministros es garantizar la disponibilidad y accesibilidad continua de los medicamentos e insumos esenciales. El sistema de suministros supone un ciclo integral que incluye la planeación y programación de necesidades, el establecimiento de mecanismos eficientes de adquisición, almacenamiento y distribución y el monitoreo permanente del abastecimiento.(1/Nov/2004)
en español     (7.87k)  
In English       (7.77k)  

Acceso a Medicamentos - Manejo de Suministros Farmacéuticos y Acceso a las Medicinas
Estrategias que promueven el acceso a las medicinas: función del manejo de suministros. Presentación Power Point de la Unidad de Medicamentos Escenciales, Tecnología y Servicios de Salud. Noviembre de 2004.(1/Nov/2004)
en español     Accesso_Supply_Management.ppt   
In English       Accesso_Supply_Management.ppt   

Foro Farmacéutico de las Américas - Noticias: Volumen 4, Número 2, Octubre del 2004
Convenio mundial para el control del tabaco. Perspectivas para una ley En mayo del 2003, 192 Estados Miembro de la OMS aprobaron el primer tratado mundial de salud pública, el Convenio Marco de la OMS para el Control del Tabaco (WHO Framework Convention on Tobacco Control, WHO FCTC). Este tratado es el primer instrumento legal diseñado para reducir las enfermedades y muertes relacionadas al tabaco.(13/Oct/2004)
en español     (72.06k)  
In English       (72.06k)  

Acceso a Medicamentos - 45.o CONSEJO DIRECTIVO Resolucion CD45.R7
EV Acceso 45.o CONSEJO DIRECTIVO ResolucionCD45.R7 EL 45.o CONSEJO DIRECTIVO, Habiendo examinado el informe de la Directora sobre el acceso a los medicamentos (documento CD45/10); Teniendo presente que el acceso a los medicamentos y otros suministros imprescindibles de salud pública es una prioridad mundial, según el mandato de la Declaración del Milenio de las Naciones Unidas; Teniendo en cuenta el acceso insuficiente e inequitativo a los medicamentos esenciales y otros suministros de salud pública que existe en los países americanos, no solo de los productos necesarios para el tratamiento de la infección por el VIH/SIDA, la tuberculosis y la malaria, sino también de los productos usados en la prevención y el tratamiento de enfermedades no transmisibles, como la diabetes, la hipertensión arterial, el cáncer, la insuficiencia renal, y otras de interés para la salud pública; ...(27/Sep/2004)
en español     (109.97k)  
In English       (13.28k)  

Proyecto de atención farmacéutica en hipertensión arterial (AF/HTA)
Se exponen los motivos, antecedentes y objetivos para desarrollar el proyecto de atención farmacéutica en hipertensión arterial, en el marco del Foro Farmacéutico de las Américas.(22/Sep/2004)
en español     (229.65k)  
In English       (229.65k)  

Acceso a Medicamentos - Home Page
El acceso a medicamentos y otros insumos es uno de los mayores desafíos de la región por la proporción de personas que no acceden a medicamentos en razón a debilidades de las políticas de salud y por barreras económicas y comerciales que se configuran en espacios nacionales y el contexto mundial. Como lo reconocen las metas del milenio, la infección por el VIH/SIDA, la malaria y otras enfermedades importantes, y la reducción de la mortalidad en la niñez requerirán el acceso a los suministros esenciales de salud pública.El acceso a medicamentos depende de diversos factores como la cobertura en salud, los procesos de selección, los mecanismos de financiamiento, la Gestión de Suministros y las estrategias de contención de costos, dentro de las que se destacan las Políticas de Genéricos, las Regulaciones sobre Propiedad Intelectual y los precios asequibles.(10/Sep/2004)
en español     (8.25k)  
In English       (7.39k)  

Acceso a Medicamentos - 45a Sesión del Consejo Directivo CD45/10 Documento de Trabajo
EV Acceso - 45a Sesión del Consejo Directivo CD45/10 Documento de Trabajo ACCESO A LOS MEDICAMENTOS Promoción del acceso a los suministros estratégicos de salud pública 1. Ampliar el acceso a los medicamentos esenciales y otros productos básicos de salud pública es una prioridad mundial y debe verse dentro del contexto de la importancia del derecho a la salud para todos y el reconocimiento que se le ha otorgado a este.* El cumplimiento de los mandatos mundiales presentados en la Declaración del Milenio de las Naciones Unidas, en septiembre de 2000, y la adopción de dos metas prioritarias de salud pública (por un lado, la infección por el VIH/SIDA, la malaria y otras enfermedades importantes, y por el otro, la reducción de la mortalidad en la niñez)(2/Aug/2004)
en español     (239.44k)  
In English       (152.95k)  

EDUCFA Educación Farmacéutica
Se presentan aspectos relacionados con las iniciativas de la educación profesional de pregrado y postgrado, en particular diversos aspectos relacionados con las Conferencias Panamericanas de Educación Farmacéutica. Se incluye asimismo una propuesta de acreditación de carreras de Farmacia de Latinoamérica, en curso de tratamiento en dichas Conferencias. Situación en diversos paises de Latinoamérica - Conferencias Panamericanas de Educación(28/Jul/2004)
en español     (10.05k)  
In English       (10.46k)  

Acceso a Medicamentos - Agenda del Grupo de Trabajo
Consulta de grupos de trabajo: Acceso a los mecanismos esenciales de salud pública de suministros y adquisiciones Washington, DC 10-11 de junio de 2004 Borrador de la Agenda(10/Jun/2004)
en español     (36.86k)  

Acceso a Medicamentos - Informe Final del Grupo de Trabajo
Informe de la reunión del grupo de trabajo Acceso a suministros esenciales de salud pública Y Mecanismos de compra 10-11 de junio, 2004. Borrador 07/14/04 (7/Jun/2004)
en español     (264.19k)  
In English       (85.51k)  

Educación Farmacéutica - Sistemas Acrediatción en America Latina
REUNIÓN SOBRE PROPUESTAS DE ACREDITACIÓN PARA CARRERAS DE FARMACIA DE AMÉRICA LATINA. (Buenos Aires, 12 al 14 de Mayo, 2004). Documento base de discusión. (28/May/2004)
en español     (193.54k)  
In English       (193.54k)  

EDCUFA - Acreditación de los Programas de las Escuelas de Farmácia en América Latina
Acreditación de los Programas de las Escuelas de Farmácia en América Latina, Consejo Federal de Farmácia - Brasil - 12-14 mayo – Buenos Aires (14/May/2004)
en español     (512k)  
In English       (512k)  

GRUPO DE TRABAJO EN BIOEQUIVALENCIA - Home
Se listan los miembros que forman parte del Grupo de Trabajo. Los miembros pueden representar a la autoridad sanitaria o pueden haber sido seleccionados por su reconocida experiencia en el área técnica, representar a instituciones educativas, la industria farmacéutica, los consumidores, etc. La Red PARF tiene normas que rigen la actuación de sus miembros.(5/May/2004)
en español     (9.65k)  
In English       (9.59k)  

GRUPO DE TRABAJO EN CLASIFICACION DE MEDICAMENTOS
Se listan los miembros que forman parte del Grupo de Trabajo. Los miembros pueden representar a la autoridad sanitaria o pueden haber sido seleccionados por su reconocida experiencia en el área técnica, representar a instituciones educativas, la industria farmacéutica, los consumidores, etc. La Red PARF tiene normas que rigen la actuación de los grupos de trabajo.(5/May/2004)
en español     (5.58k)  
In English       (5.89k)  

Acceso a Medicamentos - Nicaragua - Abril 2004 - Informe del Grupo de Trabajo
Informe del Grupo de Trabajo 5 El Contexto del ADPIC y Acceso a Medicamentos Ampliar el acceso a los medicamentos esenciales y otros productos básicos de salud pública es una prioridad mundial y debe verse dentro del contexto de la importancia y el reconocimiento del derecho a la salud para todos1. El cumplimiento de los mandatos mundiales presentados en la Declaración de Milenio de las Naciones Unidas, en septiembre de 2000, y la adopción de las metas prioritarias ...(9/Apr/2004)
en español     (322.3k)  
In English       (188.6k)  

Acceso - Grupo Especial de Trabajo sobre Acceso a Medicamentos en las Metas del Milenio.
El Proyecto del Milenio es el órgano asesor independiente al Secretario General de las Naciones Unidas Kofi Annan que se comisiona con recomendar, para junio de 2005, las estrategias operativas para alcanzar las Metas de Desarrollos de Milenios (MDGs). Esto incluye examinar las prácticas innovadoras actuales, priorizar las reformas de las políticas, identificar los marcos para la ejecución de políticas y evaluar las opciones financieras. El objetivo máximo del Proyecto es ayudar a asegurar que todos los países en desarrollo se reúnan con los MDGs. ..(8/Feb/2004)
In English       (2499.05k)  

Access to Medicienes - Interim Report Task Force 5
Note to the reader This Interim Report is a preliminary output of the Millennium Project Task Force 5 Working Group on Access to Essential Medicines. The recommendations presented herein are preliminary and circulated for public discussion. Comments are welcome and should be sent to the e-mail address indicated above. The Task Force will be revising the contents of this document in preparation of its Final Task Force report, due December 2004. The Final Task Force report will feed into the Millennium Project’s Final Synthesis Report, due to the Secretary-General by June 30, 2005.(1/Feb/2004)
In English       (2499.05k)  

EDUCFA Farmapolis 12a Ediçao - Reunion Bs.As
(5/Jan/2004)
en español     (615.43k)  
em Português   

Essential Medicines - An Open Competition Model for Regional Price Negotiations Yields Lowest ARV Prices in the Americas
Summary The shift from a country by country approach in price negotiations to a sub-regional approach has resulted in a rapid decrease in HIV/AIDS Antiretroviral (ARV) prices in Latin America and the Caribbean. Through the regional Accelerated Access Initiative in the Caribbean and Central America, ARV costs have been reduced to US$ 1,100 – US$ 1,600 per year per patient. The development however of an open competition based model for regional price negotiations by ten other Latin American countries (June 2003) has yielded the most significant reductions in the region, with costs reduced from US$ 5,000 to US$ 400 per patient per year through the source selection of prequalified generics.(2/Dec/2003)
In English       (159.3k)  

Manual de Procedimientos para el Diagnóstico de Laboratorio de las Infecciones Respiratorias Agudas de Etiología Viral
En este Manual se presenta en forma amena y abreviada los principales métodos (sexológicos, virológicos y moleculares) que se utilizan en el diagnóstico microbiológico de los principales agentes virales causantes de infecciones respiratorias agudas. El manual se dirige fundamentalmente a profesionales y técnicos de laboratorio(11/Nov/2003)
en español     (8.71k)  

Componentes básicos de un sistema nacional de sangre
Artículo, originalmente publicado en inglés, en la Revista Panamericana de Salud Pública 13 (2/3): 79-84, en febrero de 2003, que resume los aspectos legales, organizacionales, financieros, médicos y técnicos a tomar en cuenta en la organización y funcionamiento de un sistema nacional de sangre. (31/Oct/2003)
en español     (48.2k)  

Recomendaciones para la recolección de sangre durante las campañas de vacunación para prevención de la rubéola y síndrome de la rubéola congénita
Recomendaciones para la recolección de sangre durante las campañas de vacunación para prevención de la rubéola y síndrome de la rubéola congénita. Se dan recomendaciones para compatibilizar la vacunación contra rubéola en adultos de edad fértil y las colectas de sangre para transfusión, ya que vacunados no deben donar sangre por cuatro semanas después de recibir la vacuna. (31/Oct/2003)
en español     (13.47k)  

Pre-Taller de atención farmacéutica en hipertensión arterial
Le ofrecemos a continuación un material de lectura que intentamos sea de fácil comprensión. El mismo servirá de base para el seminario sobre Atención Farmacéutica en Hipertensión Arterial. Es conveniente que desarrolle el breve cuestionario y lea el material varios días antes del seminario. (28/Jul/2003)
en español     (3189.46k)  
In English       (111.62k)   (3189.46k)  

Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF)
Estas conferencias, constituyen un foro continental que trata la armonización de la reglamentación farmacéutica a las que asisten todas las autoridades reguladoras de medicamentos de la región, representantes de organismos de integración económica tales como CARICOM, MERCOSUR, TLCAN, la Asociación Latinoamericana de Integración (ALADI), y la Comunidad Andina; de la industria farmacéutica; de grupos de consumidores; académicos; representantes de asociaciones regionales de profesionales; y de otros grupos interesados de todas las subregiones del continente. (27/Jun/2003)
en español     (17.23k)  
In English       (16.05k)  

Acceso a Medicamentos - Terminos de Referencia del Grupo de Trabajo
Consulta de grupos de trabajo: Acceso a los mecanismos esenciales de salud pública de suministros y adquisiciones - Washington, DC 10-11 de junio Agenda del Programa 2004 -Borrador-(Inglés)(8/Jun/2003)
en español     (126.98k)  

EDUCFA - Acreditación de carreras de pregrado en Chile
Acreditación de carreras de pregrado en Chile,(28/Jan/2003)
en español     (58.37k)  

Acceso a Medicamentos - Documento de antecedentes del Grupo de Estudio sobre las Enfermedades Graves y Acceso a la Medicina, 18 de abril de 2003
El Documento de Antecedentes proporciona un resumen preliminar del conocimiento y los alcances existentes fuera las preguntas abordadas por este Grupo de Estudio. El análisis, las conclusiones y las recomendaciones contenidas aquí debe considerarse muy preliminar según tienen probabilidad de evolucionar como el Grupo de Estudio trabaja para su informe final a fines de 2004. Las observaciones y sugerencias son bienvenidas. Sírvase citar este artículo como "Papel de Antecedentes del Grupo de Estudio del Proyecto del Milenio en las Enfermedades y el Acceso Grave a la Medicina, el Subgrupo en la Tuberculosis".(8/Jan/2003)
en español     (363.06k)  
In English       (363.06k)  

III Asamblea del Foro Farmacéutico de las Américas - Resumen
Resumen de la III Asamblea del Foro Farmacéutico de las Américas, que se llevó a cabo en Quito, Ecuador el 26 de Noviembre de 2002.(26/Nov/2002)
en español     (6.33k)  
In English       (6.33k)  

Informe final de los cursos de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM)
Este es el informe de la implementación de cursos nacionales de Buenas Prácticas de Manufactura durante el período de abril de 2001 a septiembre de 2002.(30/Sep/2002)
en español     (143.36k)   (143.36k)  
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BE- Criterios propuestos para la puesta a prueba de bioequivalencia (in vitro e in vivo)
RED PANAMERICANA EN la Biodisponibilidad de ARMONIZACIÓN DE LA REGLAMENTACIÓN FARMACÉUTICA y la OPS/OMS. Documento borrador Final del Grupo de Trabajo de Bioequivalencia de BD/SER- Criterios Propuestos para la puesta a prueba de bioequivalencia (in vitro e in vivo) y para las renuncias de puesta a prueba in vivo de productos farmacéuticos genéricos(1/Aug/2002)
en español     (888.75k)  
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Planes de Estudio y Articulación, Documento del ECUAFyB
CONTENIDOS CURRICULARES BASICOS ,Areas del conocimiento para la formación farmacéutica(COHIFFA, Análisis y evaluación del Ingreso para el año 2002 y 2003 en la Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia,CARGA HORARIA MINIMA PARA LA CARRERA DE FARMACIA, etc(28/Jul/2002)
en español     (404.99k)  

Foro Farmacéutico de las Americas -Auto Evaluación de la carrera de Farmacia
Foro Farmacéutico de las Americas - Auto Evaluación de la carrera de Farmacia, Universidad Nacional de Colombia - Facultad de Ciencias - Dpto. de Farmacia(28/Jul/2002)
en español     (115.71k)  

Foro Farmacéutico de las Américas - Planes de Estudio y Articulación
Oferta actual de Educación Farmacéutica:SISTEMAS DE ACREDITACIÓN(28/Jul/2002)
en español     (247.81k)  

Presentaciones de la V Conferencia de Educación Farmacéutica
Presentaciones Power Point de los expositores de la Quinta Conferencia en Edcucación Farmacéutica, llevada a cabo en Miami Florida en Mayo del 2002(28/May/2002)

Resolución WHA55.18. Calidad de la tención: seguridad del paciente.
Esta resolución, adoptada el 18 de mayo de 2002, tiene por objeto promover el desarrollo de normas, estándares y guías para la vigilancia de eventos adversos en el cuidado de pacientes y promover la cultura de seguridad en los servicios de atención.(18/May/2002)
en español     (69.9k)  

EDUCFA Quinta Conferencia sobre Edcuacación Farmacéutica
Quinta Conferencia sobre Edcuacación Farmacéutica(12/May/2002)
In English       (109.16k)  

BE Bioequivalencia Actividades Educativas
BE Bioequivalencia Actividades Educativas(21/Dec/2001)
en español     (578.86k)  

BE Bioequivalencia Actividades Educativas Punto 1 Seminarios Desarrollados
Bioequivalencia Actividades Educativas Seminarios Desarrollados(1/Dec/2001)
en español     (384.47k)  
In English       (384.47k)  

Módulo 1 Bioequivalencia Presentaciones FDA
Módulo 1 - Temas Generales Sección 1 Curso de Biodisponibilidad y Bioequivalencia(16/Sep/2001)
en español     (4392.96k)  

Folleto - Bioequivalencia Presentaciones FDA
Curso Regional de Biodisponibilidad (BA)y Bioequivalencia (BE)-Módulos 1 y 2- 19 – 22 de Septiembre, 2001 Universidad de Costa Rica Facultad de Farmacia Instituto de Investigaciones Farmacéuticas San José, Costa Rica (10/Sep/2001)
en español     (74.75k)  

Módulo 1.2 Bioequivalencia Presentaciones FDA
Módulo 1 - Temas Generales Sección 2 Curso de Biodisponibilidad y Bioequivalencia Colaboración entre PAHO y FDA (1/Sep/2001)
en español     (1723.39k)  

Módulo 2.1 Bioequivalencia Presentaciones FDA
MODULO II SECCION 1 “FDA y la Prueba de Disolución”(1/Sep/2001)
en español     (1198.59k)  

Módulo 2.2 Bioequivalencia Presentaciones FDA
MODULO II SECCION 2 “Establecimiento de Especificaciones de Disolución y Dispensas Biofarmacéuticas”(1/Sep/2001)
en español     (415.23k)  

Módulo 2.3 Bioequivalencia Presentaciones FDA
MODULO II SECCION 3 “Desarrollo, Evaluación y Aplicación de las Correlaciones In Vitro - In Vivo”(1/Sep/2001)
en español     (1095.68k)  

CONFERENCIA PANAMERICANA PARA LA ARMONIZACIÓN DE LA REGLAMENTACIÓN FARMACÉUTICA
Documentos relacionados con la Conferencia Panamericana para la Aemonización de la Reglamentacion Farmacéutica Anexos, Informes y Conclusiones(29/Sep/2000)

EV Acceso a Medicamentos - Proyecto de Naciones Unidas de las Metas de Desarrollo del Milenio
Proyecto de Naciones Unidas de las Metas de Desarrollo del Milenio, acceso a medicamentos(8/Sep/2000)
In English       (50.63k)  

Normas y Procedimientos de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Normas y procedimientos)
Esta es la descripción de las normas y procedimientos de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica.(19/Jun/2000)
en español     (73.32k)  
In English       (70.92k)  

Resolución WHA53.14. VIH/SIDA: hacer frente a la epidemia.
Esta resolución, adoptada el 20 de mayo de 2000, tiene por objeto dar las bases para trabajar integradamente en la prevención y control de VIH/SIDA, incluyendo la reducción del riesgo de infección de VIH a través de transfusiones.Donación voluntaria de sangre (21/May/2000)
en español     (46.05k)  

EDUCFA Cuarta Conferencia Panamericana sobre Educación Farmacéutica
Cuarta Conferencia Panamericana sobre Educación Farmacéutica(29/Nov/1999)
en español     (353.79k)  
In English       (343.42k)  

EDUCFA Oportunidades de Post Grado
EDUCFA Oportunidades de Post Grado ofercidas por las Escuelas / Facultades de Farmacia Latinoamericana(1/Sep/1999)
en español     (1196.42k)  
In English       (1196.42k)  

Módulos Básicos de Entrenamiento en Buenas Prácticas de Manufactura
OMS Módulos Básicos de Entrenamiento en Buenas Prácticas de Manufactura, Exámenes y Modulos de Apoyo(4/Aug/1998)
en español     (8.87k)  

Plan Bãssico de Edcuación Farmacéutica
Plan Bãssico de Edcuación Farmacéutica, Propuesta del Grupo de Trabajo, Lima Perú del 6 al 9 de Julio de 1998.(9/Jul/1998)
en español     (1417.77k)  
In English       (1128.97k)  

EDUCFA Segunda Conferencia Panamericana sobre Educación Farmacéutica
EDUCFA Segunda Conferencia Panamericana sobre Educación Farmacéutica(12/Nov/1993)
en español     (75.13k)  
In English       (67.68k)  

Primera Conferencia Panamericana Sobre Educación Farmacéutica
Primera Conferencia PAnamericana Sobre Educación Farmacéutica(12/Jan/1990)
en español     (64.75k)  

EDUCFA -Primera Conferencia Panamericana Sobre Educación Farmacéutica
Primera Conferencia Panamericana Sobre Educación Farmacéutica(12/Jan/1990)
en español     (64.75k)  
In English       (58.71k)