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Audiencia especial: resaltan vínculo entre casos de VIH/sida y derechos humanos

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Washington, Estados Unidos - 27 de octubre de 2004
La Unidad de VIH/sida y la Oficina de Asuntos Jurídicos de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) realizaron una presentación ante la Comisión Interamericana de Derechos Humanos, en donde se resaltó la necesidad de vincular más estrechamente los temas de VIH/sida con los de derechos humanos.

"Las personas que viven con VIH/sida se encuentran muy frecuentemente en una particular situación de vulnerabilidad, estigmatización, discriminación e impotencia, tal como lo han establecido organismos internacionales de derechos humanos", expresó la Dra. Heidi Jiménez, asesora jurídica de la OPS, ante la comisión de la Organización de los Estados Americanos (OEA).

"Por eso, remarcó Jiménez, se requiere de acciones inmediatas e intersectoriales para proteger la salud y otros derechos humanos íntimamente vinculados tales como la vida y la integridad física, psíquica y moral de miles de niños, adolescentes y adultos que viven con el VIH en nuestro continente".

De acuerdo a la Comisión de Derechos Humanos de las Naciones Unidas, agencias de salud pública y entidades que unen a pacientes, los derechos y las libertades fundamentales de las personas que viven con VIH/sida que más frecuentemente son violados son el derecho a:

  • La no discriminación e igualdad ante la ley.
  • La integridad física, psíquica y moral.
  • La libertad y seguridad personales.
  • La circulación t residencia.
  • La libertad de pensamiento y expresión (especialmente en relación a la libertad de buscar, recibir y difundir información), entre otros.

Durante la presentación –realizada por la Dra. Paloma Cuchi, del área de VIH/Sida, el Dr. Javier Vázquez, experto en derechos humanos de la Organización y Jiménez- se destacó que en la región de las Américas existen grupos vulnerables, mujeres, niños, personas privadas de su libertad, etc., que todavía no tienen acceso a cuidados de salud, medicamentos y a exámenes médicos voluntarios y confidenciales. Esto, dijeron, es en muchos casos consecuencia de medidas discriminatorias establecidas por políticas y legislaciones nacionales que contribuyen a la estigmatización y que provocan la que las personas tengan temor de acudir a los servicios de salud.

Los expertos destacaron que el trabajo de la Comisión incluye herramientas útiles como son el análisis de casos individuales, la visita a instituciones de salud pública y la formulación de estándares especiales sobre salud pública y derechos humanos.

Vázquez realizó ante la Comisión, en nombre de la OPS, la posibilidad de las siguientes consideraciones, entre otras:

  • Incluir como parte de las visitas que realiza la Comisión a hospitales psiquiátricos, asilos, orfanatos, etc., aquellos lugares en donde viven personas con VIH/sida que se encuentran privadas de su libertad.
  • Incluir la situación de personas que viven con el VIH/sida en los informes especiales que se publiquen con relación a la situación de los derechos humanos en los Estados Miembros de la OEA.
  • Colaborar con la OPS en la Iniciativa "3 millones para 2005", que se propone ampliar el número de personas con VIH/sida que reciben tratamiento.
  • Promover o mejorar legislaciones que promuevan y protejan la disponibilidad en cantidades suficientes de medicamentos y tecnologías utilizadas para tratar pandemias como la de VIH.; y el acceso sin discriminación a medicamentos y medios preventivos.
  • Reformar los estándares internacionales de derechos humanos de tal forma que prohíban la discriminación relacionada con las personas que viven con VIH/sida.
  • Coordinar acciones con otras entidades para proteger los derechos humanos de las personas que viven con VIH/sida.

La OPS fue establecida en 1902 y es la organización de salud pública más antigua del mundo. Es la Oficina Regional para las Américas de la Organización Mundial de la Salud y trabaja con los países para mejorar la salud y elevar la calidad de vida de sus habitantes.




 

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