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Avanza la Iniciativa de las Autoridades reguladoras de Referencia Regional

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Representantes de las Autoridades Reguladoras de Referencia Regional (ARRR) y miembros de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) se reunieron esta semana en la sede de OPS con el objetivo de explorar otras posibilidades de cooperación técnica e intercambiar información sobre los avances en los planes de cooperación entre la organización y los sistemas de regulación sanitarias para medicamentos y tecnologías sanitarias.
En la reunión sostenida entre la Dra. Mirta Roses Periago y los directores y representantes internacionales de las ARRR, se intercambiaron informaciones relacionadas con los avances en los planes de cooperación entre OPS y los sistemas de regulación sanitaria para medicamentos y tecnologías sanitarias, los progresos alcanzados en la implementación de la Resolución CD50.R9 y las perspectivas de cooperación entre las ARRR.  Posteriormente, se presentó el acuerdo firmado entre las cuatro Autoridades Reguladoras Nacionales (ARNs) en noviembre de 2011, en La Habana, Cuba, destacando los procesos de intercambio de información regulatorios entres las ARNs.

En el marco de la Resolución CD50.R9 sobre el Fortalecimiento de las ARNs de medicamentos y productos biológicos, se reunieron los días 1 y 2 de febrero en la sede de OPS en Washington DC, las ARRR: Administración nacional de medicamentos, alimentos y tecnología médica (ANMAT), Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA), Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA).

Los objetivos de la reunión fueron discutir aspectos relacionados con las perspectivas de trabajo conjunto entre las ARRR y la OPS en el marco de la Resolución CD50.R9.  Entre los temas que se trataron durante la reunión se destacan: el impacto que el resultado de esta iniciativa de las Autoridades Reguladoras de Referencia ha representado para el fortalecimiento de sus actividades nacionales y sus perspectivas a nivel regional, la puesta en marcha de modelos sustentables para fortalecer la fiscalización, el control y la vigilancia de productos y procesos basados en Buenas prácticas regulatorias; el apoyo mediante la capacidad  instalada de las autoridades reguladoras de referencia a los  procesos de compra de medicamentos y productos biológicos de la OPS, y  la garantía a través de la vigilancia sanitaria de la calidad, seguridad y eficacia de los productos comercializados en la región.

Durante los dos días de trabajo los representantes de las autoridades destacaron el compromiso de sus instituciones para fomentar la confianza sobre los procedimientos y buenas prácticas regulatorias, implementadas por estas autoridades a través de diversos mecanismos e iniciativas, tales como: facilitar el acceso a informaciones nacionales sobre registro, cambios pos-registro e inspecciones realizadas a través de la Plataforma Regional de Innovación y Acceso a las Tecnologías de Salud de la OPS.

El encuentro permitió alcanzar acuerdos entre las ARR y la OPS relacionados con el rol de las ARRR en la cooperación necesaria para el cumplimiento efectivo de la Resolución CD50.R9, compartiendo las experiencias de sus prácticas reguladoras, participando proactivamente en las cooperaciones técnicas y otras actividades de interés intra y extraregionales, y en foros internacionales para difundir el modelo de las Américas hacia otras regiones.

 

Última actualización el Miércoles 29 de Febrero de 2012 11:28

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