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Revisión e implementación del reglamento para el registro sanitario, control y vigilancia de medicamentos biológicos Imprimir Correo electrónico
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Debido a la complejidad que conlleva la aplicación del Reglamento para el Registro Sanitario, control y vigilancia de Medicamentos Biológicos, el MSP en conjunto con la OPS organizaron un taller para el personal de la Autoridad Reguladora Nacional, a fin de asegurar su correcta implementación y aplicación.  El taller se realizó entre el 20 y el 22 de febrero de 2013, en la ciudad de Guayaquil, y fue conducido por la Dra. Maria de la Luz Pombo, asesora regional de la OPS para medicamentos biológicos.  Durante el año 2012 el Ministerio de Salud Pública elaboró el Reglamento para el Registro Sanitario, Control y Vigilancia de Medicamentos Biológicos en coordinación con delegados de la Dirección Nacional de Vigilancia y Control Sanitario, el Instituto Nacional de Higiene y Medicina Tropical “LIP” (Actual INSPI), la Dirección Nacional de Medicamentos e Insumos Estratégicos, la Dirección Nacional de Normatización y la Coordinación General de Asesoría Jurídica, con el apoyo de OPS/OMS-Ecuador, OPS/OMS-Oficinas Centrales  Washington, la Red PARF de armonización de autoridades reguladoras de las Américas y Autoridades Regulatorias de varios países, entre otros.

Última actualización el Martes 26 de Marzo de 2013 08:54
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