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Avanzando hacia la Política Nacional de Medicamentos

Con el apoyo y recomendaciones de la Organización Panamericana de la Salud/ Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS), las autoridades de salud de El Salvador buscan definir una política de medicamentos para el país.
 

Se avanza en este horizonte, propiciando espacios para que los actores sociales e institucionales que se relacionan con el tema de medicamentos, consientes del vacío legislativo e insuficiencias en la regulación de los mismos reconozcan la necesidad de contar con una Política Nacional de Medicamentos y participen  en su propuesta.

Uno de estos espacios es el  Taller de Conceptualización y formulación de la Política de medicamentos que se realizó los días 16 - 17  y 18 de Agosto de 2010

Durante las jornadas de trabajo participaron profesionales vinculados a la temática de medicamentos ya sea en su Registro, Regulación, fabricación, dispensación, uso o en cualquiera de las fases del ciclo de gestión de medicamentos; quienes podrán posteriormente participar como delegado de la Institución en  la revisión y validación de la propuesta de Política de Medicamentos.

Entre los temas que fueron abordados figuran: Definición de Políticas Públicas y Aspectos Operativos, Política de Salud del Gobierno de El Salvador, Conceptualización e importancia de una Política de Medicamentos, La problemática de los Medicamentos en El Salvador, Acceso a medicamentos, Uso racional de medicamentos, Calidad, Seguridad y eficacia, Formulación Políticas Nacionales de Medicamentos y Metodología para la formulación de la Política Nacional de Medicamentos de El Salvador

Con el objeto de obtener opiniones de los diferentes actores se establecieron cuatro mesas de trabajo abordando las temáticas:
1.    Mesa 1: Acceso a Medicamentos
2.    Mesa 2: Uso Racional de Medicamentos
3.    Mesa 3: Calidad, Seguridad y Eficacia
4.    Mesa 4: Marco regulatorio, principios y objetivos de la política

Cada sector opinó de acuerdo a sus interés, lo que les permitirá también visualizar a posterior cual será su actitud potencial frente a la política y pensar en la estrategia a seguir por el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS).

Afrontando una herencia
Durante la Rendición de cuentas 2009- 2010 ante la ciudadanía que realizaron las autoridades del Ministerio de Salud, con el objetivo de dar a conocer los avances en salud y responder consultas sobre aspectos relacionados a la misma institución, como parte de la transparencia y la anticorrupción que se impulsa en el Gobierno.

Por su parte la Dra. María Isabel Rodríguez, inició la Rendición de Cuentas dando a conocer los problemas encontrados en la cartera, donde destacó la baja inversión y cobertura en salud; así como el desmantelamiento prolongado y deliberado del Sistema Nacional de Salud para estimular el crecimiento del sector privado; desabastecimiento de vacunas y medicamentos con altos precios; además la grave situación del proyecto de reconstrucción de hospitales, entre otros.

Situación Encontrada en la Gestión de Medicamentos y Vacunas
La rectoría del sector salud se encontró gravemente debilitada debido a la dicotomía entre el ente oficialmente reconocido como rector del sistema (MSPAS) que tiene asignada únicamente la vigilancia sanitaria (control de calidad post-registro, farmaco-vigilancia), por una parte, y el Consejo Superior de Salud Pública (CSSP), por la otra, ente que se encarga del registro de medicamentos.

Adicionalmente, ninguna de las dos instituciones tiene la capacidad instalada necesaria para cumplir con sus responsabilidades. El MSPAS, porque su laboratorio central fue desmantelado y su capacidad de control de calidad reducida al análisis parcial de los medicamentos que se consumen en su red de servicios (el ISSS contrata estos servicios en el sector privado). El CSSP porque también tiene una capacidad elemental e igualmente también contrata en el sector privado los servicios de control de calidad que en consecuencia con esta responsabilidad asignada debería prestar.
La dicotomía descrita en la autoridad competente, tuvo como corolario la ausencia de un marco regulatorio de los conflictos de interés gestados en diferentes procesos e instituciones, a saber:

•    Notorias irregularidades en la autorización, registro y comercialización de productos farmacéuticos, incluyendo el análisis de la calidad de dichos productos, propiciando prácticas monopólicas desde el seno mismo del CSSP

•    Realización por parte de la industria farmacéutica de propaganda antiética y prácticas comerciales Abusivas

•    Influencia de la industria farmacéutica en los procesos de autorización del funcionamiento de los establecimientos farmacéuticos

•    Influencia de la industria farmacéutica en los procesos de licitación y adjudicación de medicamentos, productos biológicos (vacunas) y biotecnológicos, contribuyendo adicionalmente a la falta de competitividad y transparencia del mercado

•    Esta dualidad deliberadamente introducida o no, posibilitó la realización de negocios extremadamente lucrativos a expensas del erario público o del bolsillo de los hogares, generando la ya mencionada ausencia del marco regulatorio que, a su vez, posibilitó durante décadas, entre otras irregularidades, la "acción arbitraria y abusiva de los precios de los medicamentos por la industria farmacéutica, haciendo que los salvadoreños paguen uno de los precios más altos del mundo por los medicamentos que consumen. La contrapartida se vio reflejada en una carga incrementada de complicaciones y muerte en la población salvadoreña, especialmente en la población pobre y extremadamente pobre crecientemente excluida del acceso a los medicamentos esenciales.

 

Última actualización el Miércoles 25 de Agosto de 2010 11:36
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