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Proyectos relacionados

Estrategia Global y Plan de Acción sobre Salud Pública, Innovación y Propiedad Intelectual (EGPA)

Tras la aprobación en mayo del 2008 en el marco de la 61ª Asamblea Mundial de la Salud de la Resolución WHA61.21, Estrategia Global y Plan de Acción sobre Salud Pública, Innovación y Propiedad Intelectual,(EGPA). El importante papel jugado por la Región de las Américas en la negociación y el acompañamiento institucional de OPS en el proceso se tradujo en la aprobación de la Resolución CD. 48R15 Salud Pública, Innovación y Propiedad Intelectual, la cual identifica tres ejes interrelacionados y complementarios de trabajo a través de la cual se implementa la Estrategia y se enmarca en el conjunto de acciones de cooperación técnica de la organización esta: acceso, gestión de derechos de propiedad intelectual e innovación tecnológica.

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Mapa conceptual sobre Salud Publica y Propiedad Intelectual (MC SPPI)

En el marco de la Estrategia Global y Plan de Acción sobre Salud Pública, Innovación y Propiedad Intelectual (EGPA) contenida en la Resolución WHA61.21 de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Perspectiva Regional sobre Salud Pública, Innovación y Propiedad Intelectual aprobada en la Resolución CD48.R15 se plantea como una necesidad el establecer un marco de análisis que ofrezca un diagnóstico objetivo que facilite la acción de las autoridades estatales, mejorando la eficiencia de sus programas y la efectividad de sus acciones en la promoción del acceso a medicamentos en relación con la gestión de los DPI. Para tal fin se juzga igualmente necesario el entender el funcionamiento institucional de los diversos actores con responsabilidad en la temática, ya sean instituciones estatales o entes privados.

Objetivos generales

1. Compilar de forma coherente el marco legal y aparto regulatorio vigente en el ámbito de la gestión de DPI y Salud Pública que incide en el acceso a medicamentos para la población de los Estados de América Latina.

2. Sugerir posibles reformas, mejoras y modificaciones en la normativa legal y regulatoria que permita una reducción de gasto público y una mejora de los índices de eficiencia y efectividad de las acciones públicas en el ámbito del acceso a medicamentos.

3. Identificar los diferentes agentes con incidencia (directa e indirecta) en el acceso a medicamentos. Así como sus relaciones (coordinación, subordinación y supervisión)

4. Establecer patrones comparables, tanto en el marco legal como en el ordenamiento institucional entre países y agrupaciones Subregionales.



Última actualización el Miércoles 21 de Diciembre de 2011 08:35

Recursos de información relacionados con el acceso e innovación de medicamentos 

 

 

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