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THR. Medicamentos y Productos Biológicos Esenciales

    La Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF) se celebra cada dos o tres años y su misión “promover la armonización de la reglamentación farmacéutica que cubra todos los aspectos de calidad, seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos como una contribución a la calidad de vida y a la atención de salud a los ciudadanos de los países miembros de las Américas” está mencionada en los últimos estatutos de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF) aprobados por su Comité Directivo en junio de 2009.

     La VI Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF) se llevó a cabo en en la sede de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) localizada en Brasília, Brasil, del 6 al 8 de julio del 2011 y tuvo como lema el  “Fortalecimiento de las Autoridades Reguladoras Nacionales en el contexto de los Sistemas de Salud”.

    La Conferencia fue inaugurada en presencia de altas autoridades nacionales de salud pública y de la OPS, reunió mas de 300 participantes de 26 países de las Américas, estableciendo un espacio importante para que autoridades nacionales, expertos, representantes de la Industria y de la OPS/OMS intercambiaran opiniones acerca de temas regulatorios de gran impacto sanitario, generando estrategias que permitieran el  avance en los procesos de armonización de la Reglamentación Farmacéutica en la Región de las Américas.

    Entre los temas tratados durante la Conferencia se destacó el papel de la Red PARF como articulador de la Cooperación Internacional, el reconocimiento de Autoridades Reguladoras Nacionales de referencia por parte de la OPS (ANMAT –Argentina, ANVISA-Brasil, INVIMA-Colombia y CECMED-Cuba) la implementación de los lineamientos de la Red PARF en las subregiones, las experiencias novedosas desarrolladas por las Agencias Reguladoras Nacionales (ARN) , los trabajos y documentos realizados por los grupos de trabajo de la Red PARF y las Conferencias Magistrales. 

    Esta importante reunión finalizó  con la aprobación de un documento de orientación estratégica; las principales recomendaciones se ajustan al marco de la Resolución de la OPS CD50.R9 adoptada por los países en el 2010 sobre el fortalecimiento de las Autoridades Reguladoras de medicamentos y productos biológicos,  orientada a lograr una cooperación entre países más efectiva, para garantizar, entre otras cosas, la incorporación e implementación de diversos documentos técnicos producidos por las Autoridades Reguladoras Nacionales (ARN). 

    Agenda y Logística

    icon Programa de la VI Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF) (120.85 kB)

    icon Memorias de la Reunión del Comité Directivo de la Red PARF (169.74 kB)

    icon Logística de la VI CPARF (139.46 kB)

    icon Tríptico de la VI CPARF (449.56 kB)

     

    Actividades llevadas a cabo en la VI CPARF

  • Presentaciones realizadas por los grupos de trabajo de la Red PARF
  • Documentos técnicos adoptados en la VI Conferencia
  • Mesas Redondas
  • Conferencias Magistrales
  • Experiencias Novedosas desarrolladas por las Autoridades Reguladoras de las Américas
  • Conclusiones y Recomendaciones VI CPARF  

     

    Galería de fotos

     

     

     



    Última actualización el Lunes 29 de Abril de 2013 13:52
  • Bioequivalencia

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