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Argentina

icon La fiscalización activa como modelo de actuación exitoso (168.42 kB)

Brasil

icon Avaliação Das Notificações de Eventos Adversos Pela Gfarm (133.71 kB)

icon El Proyecto Educativo Educanvisa para la promoción del uso racional de medicamentos en Brasil (143.23 kB)

icon Estrategias para la educación sanitaria y la información dirigida a los comunicadores de radio y la comunidad escolar en Brasil (133.26 kB)

icon Especificidades na legislação de Registro de Medicamentos Hemoderivados no âmbito da ANVISA (122.44 kB) 

icon Harmonização em Farmacovigilância: o contexto do Mercosul e a participação brasileira (149.8 kB) 

icon Proposta De Guia Para o Estabelecimento e Caracterização de Bancos de Células Visando À Produção de Medicamentos Biológicos (155.02 kB)

icon Proposta de Regulamento Nacional Para Realização de Estudos de Estabilidade de Produtos Biológicos. (118.07 kB)

icon Rotina de avaliação do Relatório Periódico de Farmacovigilância pela Gerência de Farmacovigilância da Anvisa um ano após instituição de nova regulamentação (155.14 kB)

icon Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC): inovando na qualidade do monitoramento e controle de medicamentos no Brasil (147.96 kB)

El Caribe

icon Evidence-based development of the Caribbean Pharmaceutical Policy (194.36 kB)

Chile

icon Aplicación de tecnologías de información para la vigilancia sanitaria de productos farmacéuticos importados (612.09 kB)

Colombia

icon Enfoque de Riesgos, una Necesidad en el Desarrollo de la Vigilancia en el Mercado (150.9 kB)

icon Validación de un Algoritmo para el Análisis del Fallo Terapéutico (5.28 MB)

Cuba

icon Fortalecimiento de la Autoridad Reguladora de Medicamentos Cubana. Hacia mejores prácticas de regulación y control (184.3 kB)

icon Vigilancia de Medicamentos en Cuba. Desarrollo actual y nuevos retos (150.11 kB)

icon Vigilancia de Medicamentos en Cuba. Desarrollo actual y nuevos retos (1.67 MB) (Powe Point) 

FDA  (US. Food and Drug Administration)

icon Good Regulatory Practice. US Food and Drug Administration’s Experience Transparency and Accountability (135.98 kB)

Venezuela

icon Liberación de Lotes de Biológicos: Parte Fundamental del Sistema de Vigilancia de Postcomercialización (195.9 kB)

icon La Regulación de Biotecnológicos en la República Bolivariana de Venezuela desde 1971 (267.91 kB)

icon Sistema de Reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos Vía Internet en la República Bolivariana de Venezuela (322.92 kB)

Otras presentaciones:

icon Validación de un Algoritmo para Análisis de Fallo Terapéutico en Colombia (4.23 MB)

 

Última actualización el Viernes 15 de Julio de 2011 05:08

Bioequivalencia

Buenas Prácticas Clínicas

Buenas Prácticas de Laboratorio

Buenas Prácticas de Manufactura 

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Productos Biotecnológicos

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