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Productos Biotecnológicos

  “Recomendaciones para la evaluación de productos bioterapéuticos similares (PBS)”

 

Combate a la falsificación de medicamentos

 

     “Actualización del documento de referencia de las Jornadas de Discusión de Herramientas y Generación de Propuestas”

 

    “Actualización del documento de referencia de la Red de Puntos Focales para la Prevención y Combate a la Falsificación de Medicamentos y Productos Médicos”

 

  “Pautas a ser Consideradas por las Autoridades de Salud ante una Sospecha de Falsificación de Medicamentos y Productos Médicos”

 

Registro  de  medicamentos

 

   “Directrices para el Registro de Medicamentos en las Américas”

    • Módulo 1: Características del Medicamento
    • Módulo 2: Información de la calidad de IFA
    • Módulo 3: Informes No clínicos
    •   Módulo 4: Informes Clínicos  

Buenas Prácticas Clínicas

 

     “Manual del Investigador a partir de la Guía para Buenas Prácticas Clínicas”

 

     “Guía para Estudios Clínicos en Pediatría”

 

    “Consideraciones sobre el uso de Placebo”

 

Promoción de Medicamentos

 

    “ Criterios éticos para la promoción, propaganda y publicidad de los medicamentos”

 

 

*La versión final de estos documentos estará disponible próximamente 

Última actualización el Martes 16 de Agosto de 2011 04:13

Bioequivalencia

Buenas Prácticas Clínicas

Buenas Prácticas de Laboratorio

Buenas Prácticas de Manufactura 

Clasificación de Medicamentos

Combate de Medicamentos Falsificados

Farmacopea

Farmacovigilancia 

Plantas Medicinales

Productos Biotecnológicos

Promoción de Medicamentos  

Registro de Medicamentos

Vacunas

Oficina Regional para las Américas de la Organización Mundial de la Salud
525 Twenty-third Street, N.W., Washington, D.C. 20037, United States of America
Tel.: +1 (202) 974-3000 Fax: +1 (202) 974-3663

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