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Autoridades chinas de reglamentación de medicamentos participaron en una sesión informativa en la OPS

Una delegación de autoridades de reglamentación de medicamentos y alimentos de la provincia china de Hubei visitó la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) el 22 de febrero, con el objetivo de participar en una sesión informativa sobre los esfuerzos para fortalecer capacidad de reglamentación de los medicamentos y las tecnologías médicas en América Latina y el Caribe.

El asesor principal de la OPS/OMS en materia de medicamentos y tecnologías sanitarias, James Fitzgerald, describió los esfuerzos de la organización para formar capacidad de reglamentación en sus Estados Miembros, al brindar apoyo al desarrollo institucional y el intercambio de información entre entidades regulatorias sobre temas como las buenas prácticas de fabricación, el registro de medicamentos y la farmacovigilancia. También describió el apoyo de la OPS/OMS a la armonización reglamentaria regional por intermedio de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF). Como parte de estos esfuerzos, la OPS designa a “autoridades reguladoras de referencia a nivel regional”, o sea, organismos nacionales de reglamentación que sirven como modelo para otros países que están procurando mejorar sus propios sistemas de reglamentación de los medicamentos. Actualmente, los organismos de reglamentación de Argentina (Anmat), Brasil (Anvisa), Colombia (Invima) y Cuba (Cecmed) han sido designados como entidades de referencia a nivel regional en el continente americano.

El doctor Fitzgerald observó que los países de la región han hecho cada vez más hincapié en los temas de reglamentación de los medicamentos en los últimos años a medida que procuran promover tanto la innovación como el acceso equitativo a nuevos medicamentos y tecnologías sanitarias.

La Subdirectora de la OPS, doctora Socorro Gross, explicó a la delegación que uno de los mayores retos en América Latina y el Caribe es asegurar que los nuevos medicamentos y tecnologías beneficien a los que más los necesitan.

También señaló que los países de las Américas tienen vínculos fuertes de comercio con China y que la región alberga a millones de personas de ascendencia china.

La delegación estuvo integrada por directores y subdirectores de organismos de reglamentación de alimentos y medicamentos tanto a nivel provincial como de ciudad de la provincia de Hubei. La visita de esta delegación fue organizada por el U.S. China Business Training Center (Centro Estadounidense de Capacitación para el Comercio con China es su significado en españo), que se encuentra en El Monte, California (http://ucbtc.org/).

Para más información consulte:
Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF)

 
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525 Twenty-third Street, N.W., Washington, D.C. 20037, United States of America
Tel.: +1 (202) 974-3000 Fax: +1 (202) 974-3663

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