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Expertos del sector salud y de regulación de la región se reúnen para participar en la VII Conferencia de la Red PARF
 
Con el fin de impulsar la armonización de la reglamentación farmacéutica, fortalecer las capacidades y convergencias regulatorias, promover la vigilancia sanitaria y coordinar la evaluación de un plan de desarrollo estrategico para la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF),  autoridades nacionales de salud, expertos,  sociedad civil, representantes de la industria farmacéutica y Autoridades Reguladoras Nacionales de la región y el mundo, se reunieron en la ciudad de Ottawa, Canadá, del 5 al 7 de septiembre de 2013 para participar en la VII Conferencia de la Red PARF.
 
Bajo el lema “16 años promoviendo las Buenas Prácticas Regulatorias en la Región de las Américas” los participantes enfatizaron durante los 3 días de la reunión,  la necesidad de contar con un mecanismo de gobernanza que pueda responder efectivamente a los cambios que se presentan en la regulación sanitaria, impulsar la regulación a través de investigaciones  innovadoras y  llevar a cabo estrategias que promuevan el acceso a los medicamentos y tecnologías sanitarias de calidad, seguridad y eficaces. Asimismo, durante las sesiones se recalcó la importancia de generar mecanismos de intercambio de información que agilicen el trabajo de las agencias reguladoras y elevar los niveles de seguridad de los productos sanitarios mediante la cooperación continua entre países.

Algunos de los temas más destacados de la conferencia estuvieron el impulso de la gobernanza de la red y la participación activa de las ARN en pos de la convergencia y la armonización regulatoria; la definición de estrategias y mecanismos de convergencia y armonización regulatoria;  el fortalecimiento de las competencias en buenas prácticas regulatorias y ciencias regulatorias; y la promoción de intercambios de experiencias y conocimientos regulatorios entres las ARN.

Foto grupal VII Conferencia de la Red PARF

Adicionalmente, se realizaron sesiones temáticas sobre los avances y retos que se presentan en la región en el campo de la farmacovigilancia y seguridad del paciente, medicamentos falsificados, productos bioterapéuticos, y la regulación de dispositivos médicos y medicamentos bioequivalentes.
 
Al final de la reunión los participantes coincidieron en la necesidad de establecer una nueva estructura de gobernanza de la Red PARF que replantee el funcionamiento de la Red y que integre  el trabajo de la Red PARF a otras iniciativas internacionales de armonización/convergencia regulatoria. Otros de los acuerdos planteados fue adoptar un mecanismo sistemático de establecimiento de prioridades que este basado en un análisis periódico del contexto y las necesidades de las Agencias Reguladoras Nacionales de los países.
 
Asimismo, se recomendó establecer un currículo basado en competencias y un plan de desarrollo integral de capacidades para el personal de los entes reguladores que refleje las diferentes realidades y la diversidad de la región, y fomentar el intercambio fluido de información entre los integrantes de la red y otros entes reguladoras a través de instrumentos que agilicen la gestión de conocimientos en apoyo al nuevo plan estratégico de la Red PARF 2014 -2020.

 

Documentos de la VII Conferencia de la Red PARF    



Última actualización el Miércoles 22 de Enero de 2014 12:21

Bioequivalencia

Buenas Prácticas Clínicas

Buenas Prácticas de Laboratorio

Buenas Prácticas de Manufactura 

Clasificación de Medicamentos

Combate de Medicamentos Falsificados

Farmacopea

Farmacovigilancia 

Plantas Medicinales

Productos Biotecnológicos

Promoción de Medicamentos  

Registro de Medicamentos

Vacunas

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