Anexo 6 Del Informe 34. Prácticas Adecuadas De Fabricación: Directrices Sobre La Validación De Los Procesos De Fabricación

8_Hoja_de_Trabajo.pdf

 V Pan-American Network On Drug Regulatory Harmonization

 

Vacunas - GT/V. Propuesta de requisitos armonizados para el registro de vacunas en la Región de las Américas. 

Guía versión 01/21/03/2008  Propuesta de requisitos armonizados para el registro de vacunas en la Región de las Américas. Guía para la preparación de una solicitud de registro sanitario.

9- HOJA DE TRABAJO Valoración e Identidad HPLC

9_Hoja_de_trabajo.pdf

Presentación de los Avances de los Grupos de Trabajo (GT). Coordinación: ARN de Costa Rica.  

Bioequivalencia (BE):  Ricardo Bolaños (ANMAT, Argentina),

Presentadod en la V Conferencia de la Red PARF

V Conferencia Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica. Plan de trabajo, directorio, resultados,  reuniones e informes. 

Anexo 3 Informe 35. Directrices Generales para el Establecimiento, el

Mantenimiento y la Distribución de Sustancias Químicas de

Referencia

Acción Internacional para la Salud. AIS Latino América & Caribe. Acceso universal a medicamentos esenciales y uso racional de medicamentos. Declaración de Acción Internacional para la Salud en la V Conferencia Panamericana de Armonizacion de la Regulacion Farmacéutica (Buenos Aires. Noviembre 17-19 de 2008)

Resumen Ejecutivo de la Reunión del Comité Directivo de la Red PARF el 23 y 24 de noviembre de 2011.

Reunión regional de regulación de productos biotecnológicos – Primera reunión del grupo de trabajo de productos biológicos/biotecnológicos de la Red PARF

Agenda en Español

V Conferencia de la Red Panamericana para la Armonizacion de la Reglamentacion Farmaceutica (Red PARF) Buenos Aires, Argentina. 17- 19 de Noviembre del 2008

VII Conferencia de la Red PARF.

VII Conferencia de la Red PARF.

Organização Mundial de Saúde. OMS  Série de relatórios técnicos, no 902, 2002.Relatório 36. Anexo 3. Boas práticas para laboratórios nacionais de controle farmacêutico             

Cursos BPL realizados. Por país, fecha y cantidad de participantes a septiembre  del 2008.

Cursos de autoevaluación por fecha. Buenas Prácticas de Laboratorio.

V Conferencia de la Red Panamericana para la Armonizacion de la Reglamentacion Farmaceutica (Red PARF) Buenos Aires, Argentina 17- 19 de Noviembre del 2008

Grupo de Farmacovigilancia de la red Panamericana para la Armonización Farmacéutica (PARF) de la Organización Panamericana de la Salud (OPS)

Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para las Américas. Documento para la opinión pública. 2008

 

 

Organización Mundial de la Salud. OMS  Serie de informes técnicos, Nº 902, 2002Informe 36. Anexo 3. Buenas prácticas para laboratorios nacionales de control farmacéutico         

 

 

VII Conferencia de la Red PARF.   

Reglas y plazos para presentar proyectos. VIII Conferencia de la Red PARF según lo acordado por la Red.

Título: Evaluación de los requisitos del CPP para procesos de registro de medicamentos en la región de las Américas hacia un acceso más oportuno a los medicamentos y enfoques regulatorios más convergentes.
Áreas multidisciplinarias: Autorización, registro y concesión de licencias a productos e instalaciones y buenas prácticas regulatorias y ciencias regulatorias

Originador: Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica - FIFARMA

red de laboratorios: antecedentes

Grupo de Trabajo de Promoción de Medicamentos. Red PARF.

Se recomienda a los integrantes de la Red PARF, que sus acciones relacionadas a la promoción y propaganda de medicamentos sean pautadas bajo los criterios éticos elaborados por la Organización Mundial de la Salud, considerando también sus políticas nacionales de salud y reglamentos nacionales.