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Buenas Prácticas para Laboratorios Nacionales de Control Farmacéutico

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Buenas prácticas de laboratorioManagua 31 de Enero (OPS).   En el marco de la Red Panamericana para la armonización de la reglamentación farmacéutica, la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud, a través del Comité de Expertos en Especificaciones para Preparaciones Farmacéuticas, realizó el Noveno Curso Internacional y I Curso Nacional de Buenas Prácticas de Laboratorios,  dirigido a laboratorios de control de calidad, fabricantes de medicamentos y sector académico nacional, a fin de garantizar que los productos farmacéuticos con sus ingredientes activos y excipientes cumplan las especificaciones de calidad y se vele por la seguridad del paciente, sirviendo además, como una base adecuada para cualquier regulación administrativa y acción legal.

Las buenas prácticas de laboratorio son una herramienta necesaria tanto para la industria farmacéutica como para las autoridades reguladoras, ya que les permite verificar la calidad de los productos farmacéuticos en cada una de las empresas.  Dentro de la parte de regulación, la evaluación de calidad es importante para tomar decisiones para que los productos farmacéuticos sean eficaces y seguros para la población.

 Dra. Maria Angelica Gomes

Durante el acto de clausura, la Asesora de Desarrollo de Sistemas, Tecnologías y Servicios de Salud de la OPS/OMS Dra. Maria Angelica Gomes, expresó que cada uno de los participantes está comprometido con la salud de la población, porque tienen el compromiso de certificar la calidad de los productos farmacéuticos para garantizar la vida del paciente.   La Organización Panamericana de la Salud tiene como misión, asegurar la calidad y seguridad de los medicamentos y promover un uso justificado y costo eficaz de los medicamentos entre el personal sanitario y los usuarios, para que toda la población tenga acceso a los medicamentos esenciales.

Última actualización el Viernes 29 de Febrero de 2008 15:28

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