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Taller Subregional para la Revisión de la Guía para implementar Estrategias de Medicamentos Genérico

Sample ImagePanamá, 29 de octubre de 2008 (OPS/OMS en Panamá) - Del 29 al 31 de octubre se desarrolla en la ciudad de Panamá el taller subregional para la revisión del borrador de la “Guía para la implementación de Estrategias de Medicamentos Genéricos en los países de América Latina y el Caribe”, elaborado por la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS).

“Esta guía va dirigida a todos los actores del sector farmacéutico, de los países de AmericaSample Image Latina y el Caribe y constituye un aporte de la OPS/OMS para mejorar el acceso de la población a los medicamentos esenciales de calidad y promover el uso racional, así como facilitar a nivel de los países, la elaboración de documentos técnicos y regulatorios relacionados con la implementación de la estrategia de genéricos”, resaltó el Dr. Gustavo Vargas, Consultor de Servicios de Salud de OPS/OMS, quien participó en el acto inaugural en nombre del Dr. Ángel Valencia Tellería, Representante a.i. de la OPS/OMS en Panamá. 

Por el Ministerio de Salud, participó en Lic. Eric Conté, Director Nacional de Farmacias y Drogas quien centró su discurso en los avances que Panamá ha tenido en la materia, que van desde la adopción de bioequivalencia e intercambiabilidad, hasta la elaboración de una política integral de medicamentos.  

Además de presentar oficialmente la Guía, este taller busca convertirse en un foro de análisis de los puntos críticos para la adopción de la estrategia propuesta y un espacio para discutir la factibilidad de su implementación en los países de la subregión, con el objetivo de presentar  recomendaciones sobre el documento y la estrategia para la implementación en los países de la subregión.          

Cabe destacar que la Guía está estructurada en seis capítulos; son estos los medicamentos genéricos: una estrategia para enfrentar los desafíos en el acceso a medicamentos esenciales; racionalidad económica y aspectos regulatorios de las estrategia de genéricos;  factores determinantes de la calidad de medicamentos y aspectos regulatorios asociados; adquisición, prescripción y dispensación de medicamentos genéricos; aceptabilidad de medicamentos genéricos y  recomendaciones para la implementación de estrategias de medicamentos genéricos. 

Participaron en esta reunión de consulta dos representantes de cada país de Centro América, consultores nacionales de medicamentos de la OPS/OMS en la región, representantes del BID y la Cooperación Española, del Sistema de Integración Subregional y los responsables del tema de medicamentos en los seguros sociales se dieron cita en el Taller. 

La agenda de tres días incluyó la presentación de temas puntuales como la política subregional de medicamentos a cargo de la Dra. Juanita de Rodríguez de la OPS/OMS en Guatemala; la situación de la reglamentación de genéricos en la Región de las Américas, dictado por la Dra. Claudia Vaca de la Universidad Nacional de Colombia; y aceptabilidad de los medicamentos genéricos por el Dr. Benoid Merchand, de Nicaragua.

Última actualización el Jueves 06 de Noviembre de 2008 07:28
 
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