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Especialistas revisaron manual de buenas prácticas de eliminación de productos farmacéuticos

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Con el propósito de revisar el Manual de Buenas Prácticas de Eliminación de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, el pasado 20 de setiembre se llevó a cabo una reunión técnica entre los especialistas sanitarios que trabajan el tema en el país.

Lima, 20 de setiembre de 2012 --  Con el propósito de revisar el Manual de Buenas Prácticas de Eliminación de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, el pasado 20 de setiembre se llevó a cabo una reunión técnica entre los especialistas sanitarios que trabajan el tema en el país.

Entre los participantes estuvieron representantes de la Dirección General de Medicamentos, Insumos, y Drogas (Digemid), de la Dirección General de Salud (Digesa) y de la Organización Panamericana de la Salud en el Perú (OPS/OMS), representada por la Dra. Amelia Villar, entre otros consultores nacionales de la OPS.

La Dra. Villar explicó que este trabajo se desarrolló en el marco de la normatividad vigente, Ley 29459 de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.

Informó, además, de la participación del Dr. Alfredo Castillo, especialista en temas farmacéuticos, quien ha sido convocado como especialista para la elaboración de dicho documento técnico. 

Como resultado, se obtuvo el análisis de buena parte del documento y se realizaron observaciones.

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