Consultor/a que sistematice la experiencia acumulada del Departamento de Inmunizaciones en vigilancia de Eventos Supuestamente Atribuibles a Vacunación e Inmunización (ESAVI) en un artículo de publicación

I- ANTECEDENTES Y JUSTIFICACIÓN

El Programa Nacional de Inmunizaciones (PNI) tiene como objetivo prevenir mortalidad, morbilidad y discapacidad por enfermedades infectocontagiosas, a través del uso de inmunobiológicos. Se vincula a la población a lo largo de todo el ciclo vital, otorgando protección a la población, a través del uso de bienes públicos altamente valorados que han sido establecidos por el programa de acuerdo con las recomendaciones internacionales (1). La responsabilidad del PNI está en el Departamento de Inmunizaciones (DI), dependiente del Ministerio de Salud. (2)

La misión del Departamentos de Inmunizaciones es la “Protección de la población residente en Chile, frente a enfermedades inmunoprevenibles relevantes para la salud pública, con calidad, seguridad y eficiencia, acorde al desarrollo biotecnológico y la evidencia científica”. Para dar curso con lo anterior se debe verificar y vigilar la seguridad de las vacunas y del procedimiento de vacunación, lo que es realizado en conjunto con el Instituto de Salud Pública (ISP). (3)

El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) del ISP, es la entidad responsable de coordinar las actividades de Farmacovigilancia de Vacunas (FVV) a nivel nacional. La FVV tiene por propósito monitorizar la seguridad de las vacunas en uso en la población. Con el apoyo técnico del DI y la facilitación que este hace para la recolección de información sobre los casos, el ISP es responsable del seguimiento y monitorización de las notificaciones de los Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización (ESAVI). Actualmente, el sistema de FVV se basa en vigilancia pasiva, estrategia que establece la notificación obligatoria de todos los ESAVI detectados por parte de los profesionales de la salud, directores de establecimientos asistenciales y titulares de registro sanitario al ISP, priorizando las notificaciones serias e incluyendo la monitorización de todas las vacunas usadas en el país. (4)

En contexto de pandemia por SARS-CoV-2 y con la incorporación de las vacunas COVID-19 al PNI, en todos los niveles de la red de atención de salud se reforzó la importancia de la notificación oportuna, junto con la investigación y seguimiento de los casos serios. Profesionales de la salud y titulares de registro sanitario deben notificar los efectos adversos de los que tomen conocimiento por medio de las vías disponibles para ello: (4)

Como colaborador del ISP para la FVV en el país, en distintos momentos de los últimos años el DI ha desarrollado material técnico, guía para el conocimiento y notificación de ESAVI y, en contexto de pandemia por SARS-CoV-2, documentos informativos, recomendaciones y orientaciones para la vacunación COVID-19 frente ESAVI. El material relacionado a ESAVI desarrollado por el DI es el siguiente: (4)

  • Vacunación segura: sistema de notificación, evaluación e investigación de ESAVI-EPRO
  • Recomendaciones para administración de segunda dosis de vacuna contra SARS-CoV-2 posterior a ESAVI no serio
  • ESAVI serio: síndrome de trombosis con trombocitopenia.
  • Informe de ESAVI notificados – 1° semestre 2021.
  • Eventos adversos post inmunización con vacunas contra SARS-CoV-2.
  • ESAVI serio: miocarditis y/o pericarditis.
  • Recomendación para la administración de segunda dosis o dosis de refuerzo de vacuna contra SARS-CoV-2 posterior a ESAVI serio.

II- OBJETIVO

Sistematizar y dar a conocer la experiencia acumulada del Departamento de Inmunizaciones en Vigilancia ESAVI (Eventos Supuestamente Atribuibles a Vacunación e Inmunización), en un artículo para publicación científica.

III- PRODUCTOS

Artículo que sistematice la experiencia acumulada del Departamento de Inmunizaciones en Vigilancia ESAVI (Eventos Supuestamente Atribuibles a Vacunación e Inmunización) y que, de cuenta a lo menos, de los siguientes aspectos relevantes:

  • Historia de la Farmacovigilancia en el DI.
  • Trabajo colaborativo con el CNFV.
  • Funciones diarias del área de FVV del DI (elaboración de documentos técnicos, gestión para la recolección de información de los casos, trabajo colaborativo con regiones, análisis de casos, participación en los comités de expertos entre otros).
  • Área de FVV del DI en contexto pandemia SARS-CoV-2.
  • Desarrollo del equipo de farmacovigilancia en pandemia

IV- REQUISITOS DEL OFERENTE

  • Formación y experiencia en salud pública.
  • Experiencia en la producción de documentos académicos o científicos en materias de salud pública e investigación cualitativa.
  • Conocimiento del proceso y requerimientos para realizar una publicación en una revista.
  • Excelentes habilidades de búsqueda de evidencia y referencias bibliográficas.
  • Conocimiento de la estructura de los distintos formatos de escritura: revisión sistemática, estudio de investigación, estudio de caso, informe y reporte.
  • Excelente manejo de las herramientas de escritura y edición (uso de programas de gestores de bibliografías).
  • Disposición para recibir sugerencias y críticas a los manuscritos.
  • Autonomía, autogestión, proactividad, trabajo en equipo.

V- PROPUESTA

El proponente deberá elaborar una propuesta anexando la documentación exigida y aquella que respalde específicamente los contenidos relacionados con el objeto contractual. La propuesta deberá redactarse de manera clara y concreta. La propuesta debe contener:

  1. Una propuesta técnica y una financiera.
  2. La propuesta técnica debe presentarse con claridad, coherencia y precisión técnica en sus contenidos, describiendo la metodología, y la capacidad logística para desarrollar las actividades objeto del contrato en los tiempos definidos
  3. La propuesta económica se debe presentar desglosando el valor de cada uno de los costos relacionados con el desarrollo del contrato, discriminando el presupuesto para cada uno de los productos.
  4. La propuesta NO debe incluir documentos o información técnica que no estén directamente relacionados con el objeto contractual.

VI- PERIODO DEL CONTRATO

Este contrato entrará en vigencia desde su firma. El mismo permanecerá en efecto hasta el día 09 de diciembre 2022. La provisión de servicios bajo este contrato no podrá iniciarse antes de que entre en efecto y debe ser terminado previo a la fecha de terminación de este.

VII- OFICIAL DEL PROYECTO

La ejecución de los servicios requeridos de conformidad con el presente contrato de servicios estará sujeto a la dirección técnica del Dr. Mario Cruz Peñate (OPS/OMS Chile). Además, estará en coordinación con apoyo de Lic. Solange Santillana Soto.

VIII- ENTREGA DE PRODUCTOS Y PAGOS:

La OPS/OMS realizará el pago en 3 cuotas, una vez que el Oficial del Proyecto haya certificado la finalización satisfactoria de dichos servicios según se especifica a continuación:

Producto:

  • Presentación cronograma plan de trabajo dentro de los primeros 5 días hábiles desde la firma del contrato

Tiempo de entrega:

  • Los 5 primeros días hábiles desde la firma del contrato

Monto CLP:

  • No considera pago

Producto:

  • Primer Informe que dé cuenta:
  • Estado de avance plan de trabajo, dando cuenta sobre el cumplimiento del objetivo, y los mecanismos verificadores que respaldan los avances.
  • Debilidades o dificultades pesquisadas durante el desarrollo de la consultoría.
  • Análisis de los hallazgos y tratamiento de éstos.
  • Proyección de avance y próximos pasos.
  • Presentación de propuesta primer borrador de publicación

Tiempo de entrega:

  • 30 de septiembre 2022

Monto CLP:

  • 25% del total

Producto:

  • Segundo informe que dé cuenta:
  • Estado de avance plan de trabajo, dando cuenta sobre el cumplimiento del objetivo, y los mecanismos verificadores que respaldan los avances.
  • Debilidades o dificultades pesquisadas durante el desarrollo de la consultoría.
  • Análisis de los hallazgos y tratamiento de éstos.
  • Proyección de avance y próximos pasos.
  • Presentación de propuesta segundo borrador de publicación

Tiempo de entrega:

  • 28 de octubre 2022

Monto CLP:

  • 50 % del total

Producto:

  • Presentación de propuesta final de artículo para publicación

Tiempo de entrega:

  • 25 de noviembre 2022

Monto CLP:

  • 25% del total

Los interesados deben enviar CV, Carta de presentación y una propuesta de trabajo, antes de las 23:59 del día 11 de septiembre de 2022, al Dr. Mario Cruz-Peñate (cruzmari@paho.org), a Lic. Solange Santillana (santillsol@paho.org), con copia a Sra. Gabriela Rubio (rubiog@paho.org).

IX- REFERENCIAS

  1. Ministerio de Salud. Chile. Sitio especializado Programa Nacional de Inmunizaciones. Información a la comunidad [Internet]. 2022. Disponible en: https://vacunas.minsal.cl/informacion-a-la-comunidad/obligatoriedad-de-la-vacunacion
  2. Ministerio de Salud Chile. Subsecretaria de Salud Pública. División de Prevención y Control de Enfermedades. Departamento de Inmunizaciones. Resumen Ejecutivo Evaluación Programas Gubernamentales [Internet]. 2012. Disponible en https://www.dipres.gob.cl/597/articles-139781_r_ejecutivo_institucional…
  3. Ministerio de Salud. Chile. Sitio especializado Programa Nacional de Inmunizaciones. Información a la comunidad [Internet]; 2022. Disponible en: https://vacunas.minsal.cl/informacion-a-la-comunidad/obligatoriedad-de-la-vacunacion
  4. Ministerio de Salud Chile. Subsecretaría de Salud Pública. División de Prevención y Control de Enfermedades. Departamento de Inmunizaciones. Identificación de oportunidades de fortalecimiento y crecimiento del Departamento de Inmunizaciones para postular a apoyo financiero por parte de la Organización Panamericana de la Salud durante el segundo semestre del año 2022. 29 de abril 2022. [documento de uso interno].