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Yt^_|-O@XwU[73B͍u14b!p\$BX7qk4H $>q{t5aݥƟa HӉCpAuĵF,qU3oƅ^\ٖm'T:U~]^:'`ʄ2q\oߓH2NjINy'(G#ʖ)'٠L Txit6x_[&ha<* ` /e. ?\Aʿ\S}VeYɝx|CFO wae$m6()~[ Tsȉ%4ŵRTq?XPCI:vg;YNmi0f(2eD-oߟ,$Ld@Tmm׉De%[Y=gag$mFU,,a;6PX绀 Ëܭޫb#ӝ53J=V!0@rb.,[ՄYK@mƟ`3 XE^&ˀa(ZWF dkAy%}.TBY<#BCm#w8i[0 eB"TJ-iHHJ/`] tgC(tD-6R׊ zM/^^V8?@/e,k/?nٻ)fo/`HV;;YgW~Y0(}˰O!0 PK-!M[Content_Types].xmlPK-!p8ܾ8 ._rels/.relsPK-!iK!drs/slideLayouts/slideLayout1.xmlPK:: LPK![Content_Types].xmlj0Eжr(΢Iw},-j4 wP-t#bΙ{UTU^hd}㨫)*1P' ^W0)T9<l#$yi};~@(Hu* Dנz/0ǰ $ X3aZ,D0j~3߶b~i>3\`?/[G\!-Rk.sԻ..a濭?PK!֧6 _rels/.relsj0 }Q%v/C/}(h"O = C?hv=Ʌ%[xp{۵_Pѣ<1H0ORBdJE4b$q_6LR7`0̞O,En7Lib/SeеPK!kytheme/theme/themeManager.xml M @}w7c(EbˮCAǠҟ7՛K Y, e.|,H,lxɴIsQ}#Ր ֵ+!,^$j=GW)E+& 8PK!%*$8theme/theme/theme1.xml[ێF }/.,- tEȦ-JdɐMYXɹYce9+$AcXc!yHG]=fuWB7_j׻kMK)2[_F}/mv-Y۶4K&jۺwfUOwWXH^ZIv6Λ*m_g]^U߉i*E}dj&{{zHnЗ~srӥ8u%(>g[duHlN!b}6|_{2+kcL)uإӣ$NREJ[(h[aԒd]=IQdҗpuU#c1FN7;1s$" U1 ΢>-t߱][B_CLޔ]#۟3UXx_q!{ Vnژ4['E31-:ݤ=lvAݱi-zVy.tKQ'58Dńb%<"D9uU)tq/B~t'[ 擬Z` xMGgv[AoeZCCcxӵYg0x "l۷FsGβ?!,Q;之GumL1+a t1\F(ݱ96Xt{u R0-hT[j]p(f0Y'_)…Eފ-GVeA'V?zYw[  x Vxh Nl9b-jM$Iʨ GFBeLNVtN,{ QZ 5 mMt{{0t EPg>5 _D.ŵp\ ~^ ksCs bgvcY8Ws5:#;4LĈ#F`[2bą]ᇮ¦/>X##cGj.&uiiͺ4}WC78BUf]2'Nn" $—zDHxKx>>fp׍TӆxGգ'| O~2 ̵y;\3hlYGEe1 |8rt0.' Uuң'3OC{<|ѽ>c Qq tXM9}q+2lBOuA`45>?k`]>ʯNJ1>i@S>X^&5[|'yPХ@|Nqc7T oAp|+P[)2A腪Nd9|h/V|4|>essPd(&s20ADF/]KX6 |ȍ1%Ol)R۸w>a۲K5|Bf^3A cd|<ޓ'C/Q |@Fj<|N&W'ხqw|kDttvi >VD';PRgz,TIu9'#xNLdc$ptyOvd :17@،I?ӏgI 6t#ԃP&O[D|& ~涗'MHOǑlL\Ϩc/<?hPp{:\k#\9?^IBH ~~ȉƷsAd~8~#0/]9X"42</sQr:k-4g=㙎c۱E!<-x?^YLG+wp0JPK! ѐ'theme/theme/_rels/themeManager.xml.relsM 0wooӺ&݈Э5 6?$Q ,.aic21h:qm@RN;d`o7gK(M&$R(.1r'JЊT8V"AȻHu}|$b{P8g/]QAsم(#L[PK-![Content_Types].xmlPK-!֧6 +_rels/.relsPK-!kytheme/theme/themeManager.xmlPK-!%*$8theme/theme/theme1.xmlPK-! ѐ' theme/theme/_rels/themeManager.xml.relsPK] #PK!(b[Content_Types].xmln0 EAkP }l} m $_tI$svs^챐KkH$Q -G$oo1# ɩ5 J# \Qg0?0omRo?Y8 Jm i|TX+N3tr@9>?4 ΠMfrAsѺo_p?yjŝ & Xg3PK!*8 _rels/.rels 0DnzЃXmlo0of5OIw AN{cݠv=m 838yG 6U} ShLq`L)d=Ҍ\@.;3, ;$e͂): vq}j:zɥ'k茜(f,ƁXA6\m>PK!C~A!!drs/slideMasters/slideMaster1.xmlKr0m;?q&IU&= ¦4w zzz[I_)#,I>8%b✠糗/En#f) `Vmh2і4\IvL1umL 0iyzG"\OB\,҂mf+VP4jteI3x)H=l bN-S)(! : P]!` Y?r*VD(1W[PMdϦ^Eϴ(y+V>`8{8Sp>N^^"@ ě~a.{uC"f֫Rdɉĥ-4X RT hU>38Ab O||$gtS#>c'Fˑ'!Д{$y]‘ od@$q3hH ȤDw}D$a4U7,Ek3`N$B4C=RZHgvj+)UBx%tra٬ܫ_$~{LGwwk 2v~)5[(J5j` p~PK-!(b[Content_Types].xmlPK-!*8 *_rels/.relsPK-!C~A!!drs/slideMasters/slideMaster1.xmlPK *Diseo predeterminado? 0 F>(    H`j ?Rectangle 2@   Grupo de Trabajo de Prevencin y Combate a la Falsificacin de Medicamentos  GT / CFMW W(V H  0޽h ? 33___PPT10i.q" q*+D=' 0 = @B +"+  0 2* (     H ?Rectangle 2W  X___PPT1080___PPT9ph Argentina: Maria Jos Sanches, ANMAT Brasil: Tiago Lanius Rauber, ANVISA (Coordinator) Canada: Linsey Hollet, Health Canada Colombia: Carolina Contreras, INVIMA Paraguay: Maria Auxiliadora Vargas Republica Dominicana : Marilyn Soto de Lugo, SS St. Lucia: Francis Burnett, OECS Venezuela: TBA FIFARMA: Rodolfo Vincent ALIFAR: Miguel Maito Secretariado: Jose Luis Castro, OPS/Argentina & && && & && && &&&& && && && & &&& & V '% "2 0 ]  F% ?Text Box 6jQ T 2   F&?Text Box 9  Integrantes del Grupo de Trabajo! 2!   H  0޽h ? 33___PPT10i.q" q*+D='  = @B +"  0 H(    H8 ?Rectangle 2s   zEn 1999 en la II Conferencia Panamericana para la Armonizacin de la Reglamentacin Farmacutica, se cre el grupo de trabajo  Medicamentos Falsificados , coordinado por Brasil (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria). En 2001, fue realizada la primera reunin del GT, en la que fue presentada una encuesta para el diagnstico de la situacin de la falsificacin de medicamentos en los pases, dicha encuesta fue presentada en la III Conferencia Panamericana para la Armonizacin Farmacutica, ocurrida en abril de 2002, donde tambin se aprob un plan de trabajo para el GT. En agosto de 2003, se realiz en la ciudad de Mxico la segunda reunin del grupo de trabajo en la que fueron desarrollados la Misin y los Objetivos del GT. F "GfH     F\J ?Text Box 6Zz | Antecedentes ( 2    H  0޽h ? 33___PPT10i.q" q*+D='  = @B +" 0 }(    Hg ?Rectangle 2c `M   i Antecedentes    8  H8l ?Rectangle 3 `   Misin:  Promover, facilitar y motivar la implementacin de estrategias pro-activas para la prevencin, y combate de la falsificacin de medicamentos y de esa manera contribuir a mejorar la atencin a la salud en los pases de las Americas . Objetivos:  Desarrollar polticas y estrategias para su implementacin por los pases; Desarrollar criterios y normas para su adopcin en las legislaciones nacionales y optimizar los procesos de inspeccin/investigacin; Desarrollar y promover la implementacin de programas de capacitacin y entrenamiento y Promover el intercambio de informacin .  P P PU P &&& &&U&YH  0޽h ? 33___PPT10i.F b`*+D='  = @B +" 0 L(     H( ?Rectangle 3 `   o En agosto de 2004, en la tercera reunin realizada en So Paulo, el grupo revis los compromisos y discuti, entre otros temas, la propuesta de curso regional de capacitacin de las autoridades de salud. En marzo de 2005, en la IV Conferencia Panamericana para la Armonizacin de la Reglamentacin Farmacutica, realizada en la Repblica Dominicana, adems de establecer algunas recomendaciones, se aprobaron algunos documentos presentados por el GT/CFM, incluyendo: Ruta Crtica; Unidad Ejecutora; Indicadores; Programa Educativo. Z  H ?Rectangle 4c `M   e Antecedentes    H  0޽h ? 33___PPT10i.FpvÄ+D='  = @B +"_ 0 f^ (  3  Hج ?Rectangle 2,   1Propuestas del GT/CFM para la V Conferencia PARF*2 1&1  H ?Rectangle 3F `     El GT/CFM propone algunas acciones prioritarias para el desarrollo en el prximo perodo, con base en la revisin del Plan de Trabajo del GT elaborado en la ltima reunin, realizada en 2006, en Buenos Aires y considerando la evolucin de las discusiones en el mbito internacional, principalmente con los trabajos desarrollados por la OMS, los cuales muchas veces son los mismos propuestos por el GT.  H  0޽h ? 33___PPT10i.F0Uԗ+D='  = @B +"" 0 )!0 (   t  H ?Rectangle 3M `   X En noviembre de 2006, en Buenos Aires, se realiz la cuarta reunin del GT. En esta oportunidad fue establecido un nuevo plan de trabajo para 2007 y 2008. Una de las definiciones fue que debido a la evolucin del conocimiento, prcticas y de la realidad, el Programa Educativo presentado en la IV Conferencia debera ser actualizado. Brasil y Argentina desarrollaron conjuntamente un nuevo programa, con base en las experiencias nacionales de los dos pases y tambin del MERCOSUR, que realiz un seminario en Montevideo, en septiembre 2007. Adems fueron utilizadas referencias internacionales de la OMS para la construccin del contenido del evento. El piloto de la Jornada de Discusin de Herramientas y Generacin de Propuestas para la Prevencin y Combate a la Falsificacin de Medicamentos fue realizado en Panam, del 5 al 8 de agosto de 2008.DY P&&8&X  H ?Rectangle 5c `M   i Antecedentes    H  0޽h ? 33___PPT10i.F\+D='  = @B +" 0 @$\(  $X $ H ?Rectangle 2wG   JPropuestas del GT/CFM para la V Conferencia PARF Acciones Prioritarias 6K 5&J $ H ?Rectangle 3m `l  H@___PPT9" XEstablecimiento efectivo de una red de puntos focales nacionales y regionales. Perodo: hasta 2009; 2. Realizacin de las Jornadas de Discusin de Herramientas y Generacin de propuestas para la Prevencin y Combate a la Falsificacin de Medicamentos. Perodo: actividad continua, de acuerdo con las solicitaciones formales de los pases;6P "   P XH $ 0޽h ? 33___PPT10i.F0Uԗ+D='  = @B +"d 0 kcP((  (X ( Hx2 ?Rectangle 2I   JPropuestas del GT/CFM para la V Conferencia PARF Acciones Prioritarias 6K 5&Jc ( H8 ?Rectangle 3 `   e3. Elaboracin de una Gua para identificacin de medicamentos irregulares en el mercado, como documento de auxilio para el establecimiento de procedimientos nacionales para la identificacin de medicamentos irregulares y tambin para servir de referencia para la implementacin de programas pro activos para la identificacin de productos falsificados o ilcitos. Perodo: hasta 2009; 4. Revisin y actualizacin de los documentos de Ruta Crtica y Unidad Operativa para que sirvan de documento bsico para los pases y para los trabajos del Grupo, dado que son documentos generales. Perodo: hasta 2010;f feH ( 0޽h ? 33___PPT10i.F0Uԗ+D='  = @B +"] 0 d\`,(  ,X , HO ?Rectangle 2I   JPropuestas del GT/CFM para la V Conferencia PARF Acciones Prioritarias 6K 5&J\ , H\ ?Rectangle 3 `   ^5. Introduccin de los temas de Trazabilidad y Comercio Electrnico (Internet) de Productos en las discusiones, considerando su relacin y desarrollando la discusin de Buenas Prcticas de Distribucin. Perodo: actividad continua; 6. Desarrollo de una capacitacin a distancia con base en el curso desarrollado por ANMAT. Perodo: hasta 2010. _ _^H , 0޽h ? 33___PPT10i.F0Uԗ+D='  = @B +" 0 p07(  0q 0 H4n ?Rectangle 6    Jornadas de Discusin de Herramientas y Generacin de Propuestas para la Prevencin y Combate a la Falsificacin de Medicamentos.  0 HLv ?Rectangle 7T`    La responsabilidad del Combate a Falsificacin de medicamentos debe ser compartida por todos los actores involucrados, por ejemplo, las autoridades de Salud, la Polica, la Fiscala, la Industria y otros que directa o indirectamente tienen compromisos de la proteccin de la salud pblica. La efectividad de las acciones tambin estn relacionadas con la sensibilizacin y la articulacin de esos actores.  H 0 0޽h ? 33___PPT10i.q" q*+D='  = @B +" 0 4Y(  4q 4 H ?Rectangle 2w G   Jornadas de Discusin de Herramientas y Generacin de Propuestas para la Prevencin y Combate a la Falsificacin de Medicamentos.  4 H ?Rectangle 3/    Brasil y Argentina desarrollarn el programa con el objetivo de estimular la sensibilizacin, la participacin, la interactividad y la integracin de los participantes. No se trata de una actividad de capacitacin y s un intercambio de experiencias entre los participantes, a partir de actividades de sensibilizacin, presentacin de herramientas y de una evaluacin de la realidad local, como base para la generacin de propuestas efectivas para el combate al problema. En este sentido, fue decidido tambin que la Jornada debera ser realizada por pas, para permitir mayor nmero de participantes de cada institucin, de manera de ampliar la efectividad de las propuestas establecidas. H 4 0޽h ? 33___PPT10i.q" q*+D='  = @B +" 0 8(  8 8 Hh ?Rectangle 3   \Objetivo General Establecer directrices efectivas para mejorar la prevencin y el combate de la falsificacin de los medicamentos en el pas. Objetivos Especficos Sensibilizar los diferentes actores, fortalecer los enlaces de trabajo, articulacin, cooperacin y comunicacin entre las instituciones; Contextualizar a los participantes en relacin a los datos y iniciativas internacionales; Presentar las distintas herramientas y experiencias; Conocer la estructura existente en el pas en el tema; Buscar el compromiso de los participantes para la continuidad de las actividades, estableciendo estrategias para el desarrollo de planes de accin interinstitucionales.~ n P q P}q 8 H8 ?Rectangle 5I/   Jornadas de Discusin de Herramientas y Generacin de Propuestas para la Prevencin y Combate a la Falsificacin de Medicamentos. H 8 0޽h ? 33___PPT10i.F~q+D='  = @B +"k 0 rj<(  <Q < H ?Rectangle 2/R   Pblico y carga lectiva La Jornada est dirigida a los representantes de las autoridades de salud, de la polica, de la fiscala, de la justicia, de representantes del seguimiento farmacutico y de la universidad, con un total de 50 participantes. La carga lectiva propuesta es de 30 horas. La realizacin del piloto Por solicitud de Panam, el evento piloto fue desarrollado en la Ciudad de Panam, en el perodo del 3 al 8 de agosto de 2008. Participaron 46 personas, todos los sectores invitados estuvieran presentes.h P J P q < H ?Rectangle 3I    Jornadas de Discusin de Herramientas y Generacin de Propuestas para la Prevencin y Combate a la Falsificacin de Medicamentos. H < 0޽h ? 33___PPT10i.F~q+D='  = @B +"I 0 PH@(  @/ @ H0 ?Rectangle 3k `   Programa del piloto   0q @ H ?Rectangle 5I]   Jornadas de Discusin de Herramientas y Generacin de Propuestas para la Prevencin y Combate a la Falsificacin de Medicamentos. H @ 0޽h ? 33___PPT10i.Ho+D='  = @B +" 0 D(  D) D H0 ?Rectangle 26'YY    El objetivo de las redes basadas en PFCF es racionalizar la colaboracin efectiva entre las partes interesadas a nivel nacional y internacional, a fin de tomar las necesarias medidas urgentes para proteger la salud pblica e intervenir en la oferta medicamentos falsificados. El presente modelo deber servir de base a: - el establecimiento del concepto de una red de PFCF en los niveles nacional e internacional; - que los pases confirmen la existencia de redes o establezcan nuevas redes de PFCF a los niveles regional y global. 6  Z> D Hx# ?Rectangle 3IM   NModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificacin de MedicamentosO ONH D 0޽h ? 33___PPT10i.F~q+D='  = @B +". 0 5-H(  H H HD> ?Rectangle 26qY   c & > H H* ?Rectangle 3IM   NModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificacin de MedicamentosO ON H F`E ?Text Box 5P Cooperacin Internacional$    H FN ?Text Box 7t *PR - Personas Responsables de la industria$+ * * fB H >?Line 9 F hB H @?Line 10 F hB H @?Line 11   F hB  H @?Line 12 88F hB  H @?Line 13 8 hB  H @?Line 14    H HxZ ?Text Box 159  I |PFCF para Autoridades Reguladoras Nacionales (ARN) incluyendo Laboratorios Oficiales de Control de Medicamentos status regulatorio del producto Manejo del riesgo a la salud pblica PFCF Nacionalh 4    # D F     H Hc ?Text Box 16Y a>  PFCF para Aduana0    &  ( H H ?Text Box 17Q   PFCF para Justicia@    &   ' H H ?Text Box 18Q   PFCF para Polica@    &  8 H H0 ?Text Box 19 %  "PFCF para otros conforme necesario@#    &  hB H @?Line 20    H H ?Text Box 21@:C PFCF Nacional (preferentemente en la ARN) Punto de contacto para otros pases Punto central de contacto y coordinacin entre otros PFCFs en nivel nacional Punto central de reporte e deposito de informaciones|*     q    zB H R?Line 22zB H R?Line 23K5 H H@ ?Text Box 25' MEstructura de la red en nivel nacional (conforme a legislacin de cada pas): N 2''M H H 0޽h ? 33___PPT10i.F~q+D='  = @B +"{ 0 zL(  L L H ?Rectangle 26qY   c & > L H ?Rectangle 3IM   NModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificacin de MedicamentosO ON L H ?Text Box 23a Objetivos de una red nacional Reuniones ad hoc y peridicas deberan organizarse y un secretariado instalado. Toda la informacin debe ser recolectada y almacenada en una base de datos segura a nivel del PFCF y de la red. La red deber crear los procedimientos nacionales para el manejo de casos sospechosos de falsificacin de medicamentos y otras seales de la delincuencia (por ejemplo, el robo de productos, oficinas de correos en Internet) y desarrollar oportunidades de capacitacin. La red se basar en acuerdos informales o oficiales entre las instituciones participantes y con las partes interesadas externas, como la industria y los profesionales de la salud." H L 0޽h ? 33___PPT10i.F~q+D='  = @B +" 0 P(  P P H ?Rectangle 26qY   c & > P Hp ?Rectangle 3IM   NModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificacin de MedicamentosO ON P F ?Text Box 4MG Objetivos de una red nacional La red es responsable por la elaboracin de un informe anual que refleja todos los datos recogidos en relacin a los delitos farmacuticos, el reconocimiento de nuevas tendencias en la delincuencia farmacutica, las iniciativas adoptadas para mejorar la legislacin, los programas de formacin establecidos para los diferentes socios de la red y los programas de sensibilizacin en diferentes partes interesadas. La red debe actualizar activamente sus referencias a nivel internacional y establecer procedimientos para la cooperacin, el intercambio de informacin, recoleccin y manejo de datos. Los interesados deben notificar cualquier seal o sospecha de caso al Punto Central de Reporte, que informar a la red si es necesario.<  C H P 0޽h ? 33___PPT10i.F~q+D='  = @B +" 0 T:(  T T H$ ?Rectangle 26qY   c & > T H4 ?Rectangle 3IM   NModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificacin de MedicamentosO ON T F0! ?Text Box 4b~v0___PPT106___PPT9 +Perfil y funcionamiento del PFCF dentro de la red La designacin y funcionamiento del punto focal depender de la estructura orgnica y los mecanismos de coordinacin de cada gobierno. Cada Gobierno contar con un nico Punto Focal Nacional y su alterno, identificado por el Ministerio o Departamento respectivo en el que est situado el Punto Focal Nacional, preferentemente en la Autoridad de Salud. El PFCF representa su institucin como un punto de contacto dentro de la red. Pero las funciones de este punto focal, de acuerdo con la complejidad de las actividades en el pas, pueden ser desarrolladas por equipos nacionales. En este caso, el equipo debera estar conformado con un carcter multidisciplinario, contando preferencialmente con la presencia de un profesional Bioqumico y/o Farmacutico. <, 3&&"+H T 0޽h ? 33___PPT10i.F~q+D='  = @B +"~ 0 }X(  X X HB ?Rectangle 26qY   c & > X HG ?Rectangle 3IM   NModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificacin de MedicamentosO ON X FL ?Text Box 4zT1 Responsabilidades, tareas y objetivos de los PFCFs : Ser el conducto de informacin de la red de PFCFs de la regin. El PFCF maneja el flujo de informaciones de acuerdo a la legislacin aplicable sobre proteccin de datos. El PFCF desarrolla y aplica un modelo de procedimiento para el manejo de casos de falsificacin y delitos farmacuticos dentro de su autoridad. El PFCF de la ARN coordina el manejo de riesgo de las sospechas de delito farmacutico. El PFCF operativo toma la iniciativa en la investigacin cuando proceda. El PFCF podr crear una Unidad de Delitos Farmacuticos que consiste en un operativo y una seccin de inteligencia. 6]0H X 0޽h ? 33___PPT10i.F~q+D='  = @B +" 0  \(  \ \ Hk ?Rectangle 26qY   c & > \ H* ?Rectangle 3IM   NModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificacin de MedicamentosO ON \ Fs ?Text Box 4zT  Responsabilidades, tareas y objetivos de los PFCFs : El PFCF tiene la competencia de dar informacin detallada a otros PFCFs en los planos de red internacional y nacional. Proponer actividades de coordinacin intersectoriales y mecanismos para difundir dentro del pas, informacin sobre las actividades que se adelanten en materia de falsificacin de medicamentos. Elaborar, participar o promover, con apoyo de las entidades involucradas, un diagnstico integral sobre la falsificacin de medicamentos en el pas. Mantenerse actualizado sobre programas y planes de accin de las diferentes instancias involucradas a nivel nacional. Mantener informada a la red de PFCFs internacionales sobre acciones desarrolladas y los progresos realizados en los programas y planes de accin nacionales.! 6 H \ 0޽h ? 33___PPT10i.F~q+D='  = @B +" 0 0`q(  ` ` H8 ?Rectangle 26qY   c & > ` HԖ ?Rectangle 3IM   NModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificacin de MedicamentosO ON ` F ?Text Box 4zT1 vResponsabilidades, tareas y objetivos de los PFCFs : Mantener un enlace con los PFCFs de los gobiernos participantes, con OPS y con otras organizaciones internacionales. Canalizar o coordinar a nivel nacional las actividades pertinentes del Grupo de Trabajo para el Combate a la Falsificacin de Medicamentos (GT/CFM) de la Red PARF, incluyendo actividades educativas. Canalizar, dar seguimiento y remitir las observaciones sobre los documentos o propuestas del GT/CFM, y usar los indicadores de impacto desarrollados por la Red. Participar en promover la relacin con la industria farmacutica, los consumidores, los dispensadores, especialmente los profesionales farmacuticos, y dems partes interesadas en asuntos relacionados con la prevencin y combate de la falsificacin. 6 H ` 0޽h ? 33___PPT10i.F~q+D='  = @B +": 0 A9@d (  d> d H ?Rectangle 3IM   NModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificacin de MedicamentosO ON d F ?Text Box 6 Cooperacin Internacional$   fB d >?Line 72  fB d >?Line 82  fB d >?Line 92  hB d @?Line 10 % d H ?Text Box 11 v 9   PFCF para CANB &  )  d H ?Text Box 12 Y9  PFCF para CARICOMB &  &  d H ?Text Box 13 n 9  PFCF para SICAB &  "  d H ?Text Box 14k " GT CFM  OPS/OMS4    *  d H ?Text Box 15 9  PFCF para MercosurB &   '  d H ?Text Box 16 Y9  PFCF para NAFTAB &  hB d @?Line 172  tB d L?Line 18OhB d @?Line 192 2  d H ?Text Box 20F7@ +Estructura de la red en nivel sub-regional $, 2*+ H d 0޽h ? 33___PPT10i.F~q+D='  = @B +". 0 5-Ph(  h h H ) ?Rectangle 26qY   c & > h Hh0 ?Rectangle 3IM   NModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificacin de MedicamentosO ON@ h F2 ?Text Box 4"T hResponsabilidades, tareas y objetivos de los PFCFs sub regionales: Ser el conducto de informacin de la red de PFCFs de la sub-regin, las dems sub-regiones y con la OPS. El PFCF sub-regional maneja informaciones recibidas y enviadas con base a la necesidad de conocimiento. Mantenerse actualizado sobre programas de prevencin y combate a la falsificacin de medicamentos y planes de accin de las diferentes instancias involucradas a nivel regional y de los pases de la sub-regin. Intercambiar informaciones con la red de PFCFs de las dems sub-regiones sobre las acciones desarrolladas y los progresos realizados en los programas y planes de accin sub-regionales de prevencin y combate a la falsificacin de medicamentos. Mantener un enlace con los PFCFs de los gobiernos participantes de la sub regin, con OPS y con otras organizaciones internacionales.i D% iH h 0޽h ? 33___PPT10i.F~q+D='  = @B +" 0 `lV(  l l HQ ?Rectangle 26qY   c & > l HV ?Rectangle 3IM   NModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificacin de MedicamentosO ON l F[ ?Text Box 4"T, [Responsabilidades, tareas y objetivos de los PFCFs sub regionales: Canalizar o coordinar a nivel sub-regional las actividades pertinentes del Grupo de Trabajo para el Combate a la Falsificacin de Medicamentos (GT/CFM) de la Red PARF, incluyendo actividades educativas. Canalizar, dar seguimiento y remitir las observaciones sobre los documentos o propuestas del GT/CFM. Promover, con apoyo de las entidades involucradas, un diagnstico integral sobre la falsificacin de medicamentos en la sub-regin, lo cual debe incluir informacin cualitativa y cuantitativa y ser peridicamente actualizado, con el fin de definir los frentes de accin y las prioridades del mismo. Colaborar con la actualizacin peridica de la lista de los PFCFs de la sub-regin. D H l 0޽h ? 33___PPT10i.F~q+D='  = @B +"> 0 E=pp(  p p H| ?Rectangle 26qY   c & > p H ?Rectangle 3IM   NModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificacin de MedicamentosO ONP p F| ?Text Box 6T  jImplantacin y mantenimiento de la red que la OPS, por intermedio de sus representaciones nacionales enve un documento a todas las autoridades de salud de los pases de la regin, informando la necesidad de creacin de la red de PFCF para la estructura de los mecanismos de comunicacin para el combate a falsificacin de medicamentos entre los pases de la regin y la indicacin del PFCF nacional y su alterno; que la OPS enve un documento a los cinco grupo de pases (sub-regiones), informando la necesidad de creacin de la red de PFCF para la estructura los mecanismos de comunicacin para el combate a falsificacin de medicamentos y la necesidad de indicacin de un PFCF de la sub-regin y su alterno; que por intermedio del los PFCF sub-regionales sea mantenida actualizada la relacin de los PFCFs nacionales de los pases que constituyen las sub-regiones;k 'DjH p 0޽h ? 33___PPT10i.F~q+D='  = @B +" 0 tO(  t t H| ?Rectangle 26qY   c & > t Ht ?Rectangle 3IM   NModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificacin de MedicamentosO ON t F ?Text Box 4'n TImplantacin y mantenimiento de la red que sea informado por intermedio de los PFCFs de las sub-regiones lo cronograma de reuniones oficiales, en que sern actualizadas la relacin de PFCFs nacionales de los pases que constituyen las sub-regiones; como medida de mantenimiento de la actividad de la red, que los documentos del grupo de trabajo, divulgacin de actividades del GT/CFM y tamben de los pases con respecto al tema, las informaciones provenientes de eventos internacionales, noticias y casos confirmados de medicamentos falsificados en la regin sean comunicados a todos los PFCFs, regularmente. que sea estimulado el intercambio de experiencias entre los PFCF sub-regionales, por intermedio de la coordinacin del GT/CFM y de la OPS. ' H t 0޽h ? 33___PPT10i.F~q+D='  = @B +"A 0 H@x(  x x H ?Rectangle 2 y    RTiago Lanius Rauber ANVISA/MS/BRASIL tiago.rauber@anvisa.gov.br + 55 61 3462 5844 *S RGf4%    0%? x FP ?Text Box 6mW) MUCHAS GRACIAS!!( 2$  H x 0޽h ? 33___PPT10i.q" q*+D='  = @B +"rt~ʼn\ð&3) Q!)1@-IP:Y`Ce1Oh+'0T `h   $8 Modelo para la Presentacin de los Grupos de Trabajo WIN uE10ITS20Microsoft Office PowerPoint@~&>@4"@NsI GSg  )'    """)))UUUMMMBBB999|PP3f333f3333f3ffffff3f̙3ff333f333333333f33333333f33f3ff3f3f3f3333f33̙33333f333333f3333f3ffffff3f33ff3f3f3f3fff3ffffffffff3ffff̙fff3fffff3fff333f3f3ff3ff33f̙̙3̙ff̙̙̙3f̙3f333f3333f3ffffff3f̙3f3f3f333f3333f3ffffff3f̙3f3ffffffffff!___www4'A x(xKʦ """)))UUUMMMBBB999|PP3f3333f333ff3fffff3f3f̙f3333f3333333333f3333333f3f33ff3f3f3f3333f3333333f3̙33333f333ff3ffffff3f33f3ff3f3f3ffff3fffffffff3fffffff3f̙ffff3ff333f3ff33fff33f3ff̙3f3f3333f333ff3fffff̙̙3̙f̙̙̙3f̙3f3f3333f333ff3fffff3f3f̙3ffffffffff!___www⼼ݼݼ⼼⼼⼼ݻݻݻ⻼ݼ⼼⼼eݑݑ⼴ݼq⼴ٲڹۻݼ݊ٲٲtݼSuٲ+SRquSMSMݼRMLSLu¼݊Suuqٲü»ݴ¼uSԲٲٲpu+S+SqܺڲuSMuSS»ڲٲٲ+SttݼSuuq⼭ڲٲu»⋭Úܐڹۺܼqݻݵq՜.+,D՜.+,     @On-screen Show The houze!{ &ArialCalibriTimes New Roman MS Mincho Courier NewMS PゴシックGeorgiaSymbolDiseño predeterminado[Grupo de Trabajo de Prevención y Combate a la Falsificación de Medicamentos – GT / CFMArgentina: Maria José Sanches, ANMAT Brasil: Tiago Lanius Rauber, ANVISA (Coordinator) Canada: Linsey Hollet, Health Canada Colombia: Carolina Contreras, INVIMA Paraguay: Maria Auxiliadora Vargas Republica Dominicana : Marilyn Soto de Lugo, SS St. Lucia: Francis Burnett, OECS Venezuela: TBA FIFARMA: Rodolfo Vincent ALIFAR: Miguel Maito Secretariado: Jose Luis Castro, OPS/ArgentinaEn 1999 en la II Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica, se creó el grupo de trabajo “Medicamentos Falsificados”, coordinado por Brasil (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria). En 2001, fue realizada la primera reunión del GT, en la que fue presentada una encuesta para el diagnóstico de la situación de la falsificación de medicamentos en los países, dicha encuesta fue presentada en la III Conferencia Panamericana para la Armonización Farmacéutica, ocurrida en abril de 2002, donde también se aprobó un plan de trabajo para el GT. En agosto de 2003, se realizó en la ciudad de México la segunda reunión del grupo de trabajo en la que fueron desarrollados la Misión y los Objetivos del GT. Antecedentes Antecedentes 2Propuestas del GT/CFM para la V Conferencia PARFAntecedentes KPropuestas del GT/CFM para la V Conferencia PARF Acciones Prioritarias KPropuestas del GT/CFM para la V Conferencia PARF Acciones Prioritarias KPropuestas del GT/CFM para la V Conferencia PARF Acciones Prioritarias Jornadas de Discusión de Herramientas y Generación de Propuestas para la Prevención y Combate a la Falsificación de Medicamentos.Jornadas de Discusión de Herramientas y Generación de Propuestas para la Prevención y Combate a la Falsificación de Medicamentos.Jornadas de Discusión de Herramientas y Generación de Propuestas para la Prevención y Combate a la Falsificación de Medicamentos.Jornadas de Discusión de Herramientas y Generación de Propuestas para la Prevención y Combate a la Falsificación de Medicamentos.Jornadas de Discusión de Herramientas y Generación de Propuestas para la Prevención y Combate a la Falsificación de Medicamentos.PModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificación de MedicamentosPModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificación de MedicamentosPModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificación de MedicamentosPModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificación de MedicamentosPModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificación de MedicamentosPModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificación de MedicamentosPModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificación de MedicamentosPModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificación de MedicamentosPModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificación de MedicamentosPModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificación de MedicamentosPModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificación de MedicamentosPModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificación de MedicamentosPModelo de Red de Puntos Focales de Combate a la Falsificación de MedicamentosSTiago Lanius Rauber ANVISA/MS/BRASIL tiago.rauber@anvisa.gov.br + 55 61 3462 5844  Fonts UsedDesign Template Slide Titles 8@ _PID_HLINKSAPROGRAMA Jornadas de Discusin de Herramientas y Generacin de propuestas para la Prevencin y Combate a la Falsificacin de Medicamentos.doc"mailto:tiago.rauber@anvisa.gov.brPROGRAMA Jornadas de Discusin de Herramientas y Generacin de propuestas para la Prevencin y Combate a la Falsificacin de Medicamentos.doc"mailto:tiago.rauber@anvisa.gov.br_e0ITSITS  !"#$%&'()*+,-./0123456789:;<=>?@ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ[\]^_`abcdefghijklmnopqrstuvwxyz{|}~      !"#$%&'()*+,-./0123456789:;<=>?@ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ[\]^_`abcdefghijklmnopqrstuvwxyz{|}~      !"#$%&'()*+,-./0123456789:;<=>@ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ[\]^_`abcdefghiklmnopqrsuvwxyz{Root EntrydO)PicturesCurrent UsertSummaryInformation(?UPowerPoint Document(eDocumentSummaryInformation8j