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Terminó en 2015-la siguiente es información histórica...

Los grupos de trabajo técnico constituyen grupos de expertos en áreas que han sido identificadas como prioritarias para la armonización farmacéutica. Sus miembros son seleccionados por el Comité Directivo y confirmados por la autoridad reguladora del país respectivo. Siempre que sea posible debe de haber representantes de cada una de los cinco bloques subregionales de las Américas. Académicos y otros expertos pueden ser miembros de los grupos de trabajo. Sus principales objetivos incluyen los diagnósticos de situación para identificación de las diferencias entre los países en la implementación de estándares internacionales y definir las estrategias necesarias de cooperación técnica; analizar guías internacionales y preparar propuesta armonizadas en sus áreas para ser consideradas por las Conferencia para su implementación en la región.

Las normas y reglamentos de la Red PARF tienen un capítulo especifico sobre el funcionamiento de los Grupos de Trabajo (propuesta de actualización 17 de noviembre de 2008). Tambíen está disponible una lista (2010) de integrantes de los Grupos de Trabajo Técnico.

La misión del grupo de trabajo de vacunas es la de promover la armonización de la reglamentación farmacéutica para las vacunas con vista a garantizar su calidad, seguridad y eficacia, generando mecanismos mas eficientes que contribuyan a su disponibilidad para los países de las Américas.


Los productos biotecnológicos son medicamentos que han sido obtenidos a partir de cultivos de células animales y cultivos microbianos. Constituyen proteínas obtenidas por la técnica del ADN recombinante expresadas en tejidos animales o en formas de vida microbianas, incluyendo a los productos obtenidos a través de la técnica de anticuerpos monoclonales1 . La Organización Mundial de la Salud también los llama productos bioterapéuticos. En enero de 2010, el consejo directivo de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF) decidió por consenso conformar un grupo de trabajo específico sobre productos biotecnológicos.


La misión del grupo de trabajo de Registro de Medicamentos es la de promover y facilitar la armonización de criterios técnicos regionalmente reconocidos y adecuados para el registro de medicamentos contribuyendo a garantizar su Calidad, Seguridad y Eficacia y Disponibilidad en las América.


Misión: Desarrollar y fortalecer la farmacovigilancia a través de actividades y propuestas para la armonización regulatoria que promuevan la seguridad y el uso racional de los medicamentos como un componente necesario de las Políticas de Salud pública en las Américas.


El tema fue presentado en la IV Conferencia de la Red PARF a solicitud del Comité Ejecutivo de la Red PARF. El Comité solicitó a la Agencia reguladora de Brasil (ANVISA) la responsabilidad de preparar una propuesta que justificara la necesidad de estudiar el tema en el marco de la Red. La Conferencia, tomando en consideración la solicitud que hiciera el Grupo de Trabajo de Clasificación de Medicamentos y la presentación sobre este tema que hiciera la Autoridad reguladora de Brasil, aprueba la creación de un Grupo de Trabajo en Publicidad y Propaganda de medicamentos (GT/PPM) que, además de los temas solicitados por el GT/CM, analice la adherencia a criterios éticos de publicidad y propaganda de los medicamentos en los países de la Región.


La Clasificación de medicamentos en sus modalidades de venta libre (o de venta sin prescripción), se ha constituido en tema técnico y a su vez en estrategia que incide en el acceso a los medicamentos. Sin embargo, esto solo puede lograrse si los medicamentos son adecuadamente clasificados según criterios científicos y están acompañados de información suficientemente y clara que le permita al consumidor adoptar decisiones de uso adecuado.


Misión: Promover el conocimiento e implantación de las Buenas Prácticas de Manufactura como una estrategia para la mejora de la calidad de los medicamentos en los países de las Américas.


En mayo de 1999 se conforma un grupo regional de trabajo sobre Buenas Prácticas Clínicas, cuyo objetivo fue promover el desarrollo de las BPC y proveer a la región guías unificadas relacionadas con el tema.


Presenta la misión, objetivos y documentos del Grupo de Trabajo de la Red PARF.


Desde su creación en 1999, el GT/CMF se ha abocado a la formulación de propuestas sobre el desarrollo de políticas y estrategias para implementación por los países; desarrollo y promoción de programas de capacitación y entrenamiento para optimización de procesos de inspección/investigación; y, promover el intercambio de información.


En junio del año 2005 se creó por recomendación de la IV Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF) de la OPS, el Grupo de Trabajo en Buenas Prácticas de Laboratorio (GT/BPL). La formación de este grupo se fundamenta en el excelente trabajo y resultados obtenidos a esa fecha, por el Programa de Control Externo de la Calidad (PCEC).


La misión, objetivos, antecedentes, recomendaciones, actividades educativas, documentos de trabajo y recursos informativos de este grupo de trabajo.