Combinación pediátrica a dosis fija de Abacavir/Lamivudina/Dolutegravir (pALD): Consideraciones para la planificación de la introducción e implementación para los programas nacionales

Descargar Documento	Antecedentes La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda regímenes de tratamiento para el VIH basados en dolutegravir (DTG) para niños y niñas que viven con VIH (NNVVIH) que pesan al menos 3 kg. En 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés Food and Drug Administration) de los Estados Unidos otorgó la aprobación tentativa de comprimidos ranurados dispersables pediátricos de DTG 10 mg (pDTG) para NNVVIH que pesan un mínimo de 3 kg y que tienen al menos cuatro semanas de edad. A principios de 2021, los programas nacionales de VIH en países de ingresos bajos y medios (LMIC, por su sigla en inglés Low- and Middle-Income Countries) comenzaron a hacer la transición de los regímenes pediátricos de tratamiento que contenían inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (INNTI) y lopinavir/ritonavir a pDTG. Más información (en inglés)