La infección por VHB es un grave problema de salud pública en las Américas. Los patrones de infección por VHB en esta región varían de niveles de endemicidad bajos a muy altos. La baja prevalencia del estado de carrie del antígeno de superficie del VHB (HBsAg) (0.1 a 1.0%) se encuentra en áreas templadas de América del Norte y del Sur, en partes de América Central y el Caribe, y en México. Se encuentran niveles moderados de HBsAg (1.4 a 28%) en partes de América Central y del Sur tropical. La prevalencia muy alta de HBsAg (5 a 15%) ocurre en las partes occidentales de la cuenca del Amazonas, en algunas islas del Caribe (La Española, y San Cristóbal y Nieves), y en algunas áreas de Brasil, Colombia, Perú y Venezuela. Hay alrededor de 6.3 millones de portadores crónicos de HBsAG en las Américas, de los cuales 5.5. millones viven en América Latina y el Caribe.
La hepatitis fulminante asociada con la infección del delta se ha documentado en la Amazonía occidental y en ciertas áreas de Colombia (por ejemplo, las áreas de Santa María, Urabá y Catatumbo), Venezuela (entre los indios Yucpa-Bari) y PEru (por ejemplo, Abanacay, Quillabamba). Aunque hay poca información disponible sobre el impacto debido a las consecuencias crónicas de la infección por VHB en América Latina y el Caribe, es probable que sea proporcional al nivel de endemicidad de la enfermedad y, en áreas de alta endemicidad, comparable a las de África y partes de Asia.
La vacunación es la herramienta más efectiva para prevenir la transmisión del VHB. Las vacunas se componen del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBVsAg) y se producen mediante dos métodos diferentes (ADN derivado de plasma o recombinante). Cuando se administra adecuadamente, la vacuna contra la hepatitis B induce protección en aproximadamente el 95% de los receptores. La vacuna derivada de plasma está hecha de la sangre de individuos con infección crónica que ha sido tratada para destruir cualquier virus vivo. Se ha demostrado que es seguro y efectivo. Se han administrado más de 40 millones de dosis en una serie de años. La vacuna de ADN recombinante también es segura y efectiva. Parece ser igual a la vacuna derivada de plasma en todos los sentidos. Dos países (Cuba y Estados Unidos) fabricaron este tipo de vacuna en nuestra Región.
Tres dosis de vacuna se consideran un curso completo. En áreas como América Latina y el Caribe donde la transmisión perinatal del VHB es poco común, la primera dosis se puede administrar a las seis semanas (o más tarde) con la primera dosis de DPT. La segunda y tercera dosis deben ser el tiempo para coincidir con las visitas requeridas para otras vacunas infantiles. Varios fabricantes de vacunas están intentando desarrollar una vacuna cuadrivalente DTP-HBV. Se cree que dicha vacuna estará disponible para su uso en aproximadamente 2-3 años. La disponibilidad de esta vacuna contribuirá significativamente al progreso de los programas universales de inmunización contra el VHB de los bebés.
En general, la inmunización contra el VHB en América Latina se ha dirigido hacia áreas de alta endemicidad del VHB, particularmente en aquellas donde se han reconocido brotes de hepatitis fulminante asociada con infección delta. Actualmente, hay programas de demostración de inmunización en marcha en varios países latinoamericanos. Uno de los objetivos principales de estos programas es integrar la vacuna contra el VHB en el Programa EPI y se espera que en el futuro estos programas se extiendan a todos los bebés de estos países. La vacunación de niños y trabajadores de salud también se ha implementado en ciertas áreas. Hasta ahora, Cuba, Colombia, los Estados Unidos y Brasil (en la región amazónica) son los únicos países de las Américas que están implementando la inmunización infantil universal. La inmunización de los niños también se realiza selectivamente en otros países, como Venezuela, Costa Rica, República Dominicana, Perú y Honduras.