Todas estas respuestas son provisionales. El contenido se actualiza a medida que se dispone de más información.
Última actualización: 10/18/2021
¿Existe una vacuna contra la COVID-19?
A septiembre del 2021, la OMS ha autorizado las vacunas de Pfizer/BioNTech, AstraZeneca/Oxford, Janssen, Moderna, Sinopharm y la vacuna de Sinovac. Otras vacunas continúan siendo estudiadas. Además, agencias reguladoras nacionales (ARN) han autorizado otras vacunas contra la COVID-19 en países específicos.
Para más información:
- Situación de las vacunas COVID-19 dentro del proceso de evaluación para listado de emergencia de la OMS (29 de septiembre)
- Recomendaciones de la OMS para vacuna Pfizer contra COVID-19
- Recomendaciones de la OMS para vacuna Moderna contra COVID-19
- Recomendaciones de la OMS para vacuna AstraZeneca contra la COVID-19
- Recomendaciones de la OMS para vacuna Janssen contra COVID-19
- Recomendaciones de la OMS para vacuna Sinopharm contra COVID-19
- Recomendaciones de la OMS para vacuna Sinovac contra COVID-19
¿Funcionan las vacunas contra la COVID-19?
Sí, las vacunas contra la COVID-19 autorizadas han proporcionado información, a través de sus ensayos clínicos, sobre su eficacia para prevenir la enfermedad. Las autoridades regulatorias nacionales (ARN) analizan entonces estos datos para tomar una decisión sobre las vacunas.
La eficacia de las vacunas sigue siendo objeto de un estrecho seguimiento incluso después de su introducción en un país. Sólo las vacunas que han demostrado ser seguras y eficaces para prevenir la enfermedad serán aprobadas para su uso en la población.
¿Las vacunas son efectivas contra la variante delta?
Las vacunas aprobadas, ya sea por la OMS o por una agencia regulatoria nacional estricta, proporcionan una excelente protección contra la enfermedad grave y la hospitalización contra la variante delta, así como contra otras variantes de preocupación.
¿Por qué algunas personas vacunadas siguen enfermando?
Las vacunas contra la COVID-19 funcionan muy bien y son una herramienta fundamental para controlar la pandemia. Sin embargo, ninguna vacuna es 100% efectiva para prevenir la enfermedad en personas vacunadas. Habrá un pequeño porcentaje de personas totalmente vacunas que seguirán enfermando.
Los casos de enfermedad después de la vacunación se producen sólo en un pequeño porcentaje de personas vacunadas. Hasta la fecha, no se han identificado patrones inesperados en la demografía o las características de la vacuna entre las personas con infecciones después de la vacunación.
¿Cómo se autoriza el uso de las vacunas?
- Autorización por una autoridad regulatoria nacional: Los fabricantes de vacunas contra la COVID-19 cuyo uso ha sido autorizado en algunos países han proporcionado información, por medio de ensayos clínicos, sobre su eficacia para prevenir la enfermedad. Las autoridades regulatorias nacionales analizan estos datos a fin de dar su autorización. La efectividad y la seguridad de las vacunas siguen siendo objeto de un estrecho seguimiento incluso después de la introducción de las vacunas en un país.
- Inclusión en la lista de la OMS para uso de emergencia: Se trata de un procedimiento basado en los riesgos para evaluar vacunas, tratamientos y medios de diagnóstico in vitro para los cuales no se hayan expedido licencias e incluirlos en la lista con la finalidad de acelerar la disponibilidad de estos productos para las personas afectadas por una emergencia de salud pública. Este procedimiento también permite a los países acelerar su propia autorización regulatoria para importar y administrar vacunas contra la COVID-19.
Más información: Preparando a las vacunas, medicamentos y pruebas para su uso de emergencia.
¿Deben las vacunas contra la COVID-19 ser aprobadas por la OMS antes de usarse en un país?
No. A fin de incluir vacunas contra la COVID-19 en la lista de la OMS para uso de emergencia se evalúan su calidad, seguridad y eficacia. Esto es un requisito para las vacunas que se suministran por medio del Mecanismo COVAX y ayuda a los países a acelerar su propia autorización regulatoria para importar y administrar vacunas contra la COVID-19.
Sin embargo, los países y las autoridades regulatorias nacionales pueden aprobar el uso en un país de una vacuna contra la COVID-19 que no se haya incluido en la lista de la OMS para uso de emergencia.
Solo aquellas vacunas que han demostrado ser seguras y efectivas para prevenir la enfermedad son aprobadas para su uso en la población
¿Cuándo podré vacunarme contra la COVID-19?
La OPS alienta a la población a seguir la información dada por sus autoridades nacionales de salud para determinar cuándo estarán disponibles las vacunas contra la COVID-19 para ellos.
¿Cómo puedo vacunarme contra la COVID-19?
Cuando las vacunas contra la COVID-19 estén disponibles en todos los países de las Américas, las personas podrán acceder a ellas a través de los programas de inmunización de sus países. Contacta a tu centro de salud más cercano para obtener información detallada.
¿Qué vacuna debo ponerme? ¿Cuál es la mejor?
La OPS alienta a las personas a vacunarse contra la COVID-19 con la primera vacuna que se les ofrezca. Todas las vacunas autorizadas le han demostrado su seguridad y eficacia al prevenid la COVID-19 a las agencias nacionales regulatorias de cada país.
¡La mejor vacuna es la primera que está disponible!
Para más información sobre las diferentes vacunas, consulte:
- Los distintos tipos de vacunas contra la COVID-19 que existen.
- Perfiles de producto de la OMS para las vacunas contra la COVID-19 [en inglés]
- Documentos técnicos sobre vacunas contra la COVID-19 del SAGE [en inglés]
- Campaña “La mejor vacuna”
¿Cómo funcionan las vacunas de ARNm? ¿Son nuevas?
Las vacunas de ARNm dan instrucciones a nuestras células para producir una proteína para que hará que nuestro cuerpo reaccione y desarrolle anticuerpos contra el germen. Posteriormente, estos anticuerpos nos protegerán de la enfermedad cuando nos expongamos a ella. Estas vacunas son nuevas, aunque no desconocidas: los investigadores han estado estudiándolas y trabajando con ellas por décadas para combatir otras enfermedades como la gripe estacional (influenza) y el zika.
Para más información:
¿Cuánto dura la inmunidad que genera la vacuna contra la COVID-19?
Hasta junio del 2021, todavía estamos aprendiendo cuánto dura la protección de las vacunas contra la COVID-19. Las investigaciones para responder están en marcha y tendremos respuesta en los próximos meses a medida que las vacunas se estudien más a fondo. Sin embargo, es alentador que los datos disponibles sugieren que la mayoría de las personas que se recuperan de la COVID-19 desarrollan una respuesta inmunitaria que proporciona al menos un período de protección contra la reinfección, aunque todavía estamos aprendiendo cuán fuerte es esta protección y cuánto dura.
Más información:
¿Recomienda la OPS la vacunación obligatoria contra la COVID-19?
La OPS promueve el uso de vacunas seguras y efectivas como herramienta protectora para ayudar a mantener a la población sana. Ni la OPS ni la OMS han recomendado que la vacunación contra la COVID-19 sea obligatoria en ningún país.
¿Apoya la OPS el uso de incentivos para promover la vacunación contra la COVID-19?
Las personas deben tomar decisiones fundamentadas con respecto a la vacunación, incluso contra la COVID-19. La decisión de adoptar estrategias de vacunación, incluidos los incentivos, incumbe a cada país.
¿Puede utilizarse diferentes vacunas contra la COVID-19 en un mismo país?
Si, es posible. De hecho, algunos países ya están utilizando vacunas de diferentes plataformas o productores. Por esta razón, la OPS/OMS ha recomendado el fortalecer el sistema de registro de los vacunados, ya que esto es clave para el control del tipo de vacuna recibido por cada persona y el seguimiento para cuándo se administre la segunda dosis. La OPS también recomienda que las personas vacunadas conserven su carné de vacunación.
¿Cómo se coordinará la campaña de vacunación contra la COVID-19 con la de la gripe anual?
PAHO/WHO recommends that COVID-19 vaccines not be administered at the same time as other vaccines, including influenza vaccines. They should be separated by a period of at least 14 days. This recommendation may change as more evidence becomes available.
All countries should continue routine immunization programs during the pandemic, including influenza vaccination in countries that have introduced this vaccine - especially in at-risk populations.
¿Las vacunas contra la COVID-19 son seguras?
Si. La seguridad de las vacunas es siempre una de las más altas prioridades, y esto no es diferente en el caso de las vacunas contra la COVID-19. Todas las vacunas pasan por fases de estudio clínico antes de que sean aprobadas para su uso en la población. Estos ensayos tienen por objetivo garantizar la seguridad y la capacidad de la vacuna para proteger contra la enfermedad (eficacia).
Las vacunas que se están desarrollando contra la COVID-19 están siguiendo estas mismas fases, y solo serán aprobadas o introducidas en los países para su uso en la población en general una vez que se haya demostrado su seguridad ante las autoridades regulatorias.
Asimismo, la OMS solo autorizará su inclusión en la lista para uso en emergencias cuando haya analizado todos los datos de los ensayos. Una vez que las vacunas contra la COVID-19 se aprueban, el seguimiento de la seguridad continúa. Este seguimiento es un componente habitual de los programas de inmunización y se realiza con todas las vacunas.
Más información: Seguridad de las vacunas contra la COVID-19
¿Las vacunas de ARNm son seguras?
Si, las vacunas de ARNm siguen con igual rigurosidad las mismas normas de seguridad que se aplican con todas las vacunas. Las vacunas contra la COVID-19 solo se aprueban y se despliegan para administrarlas a la población general cuando los organismos regulatorios y la OMS han examinado a fondo los datos de seguridad.
Más información: Seguridad de las vacunas contra la COVID-19
¿Cómo se están preparando los países de las Américas para vigilar y potencialmente abordar cualquier evento adverso supuestamente atribuible a la vacunación e inmunización (ESAVI) con las vacunas contra la COVID-19?
Con el apoyo de la OPS, los países de las Américas están trabajando para fortalecer y desarrollar sistemas de vigilancia para identificar y responder rápidamente a cualquier evento supuestamente atribuible a la vacunación o inmunización (ESAVI). Se trata de un proceso de rutina cuando se introduce cualquier vacuna nueva en los programas nacionales de inmunización regulares para vigilar su seguridad y efectividad.
¿Tienen las vacunas contra la COVID-19 efectos a largo plazo?
Los efectos secundarios de las vacunas suelen producirse en los dos primeros meses de recibir la inyección. Además, después de recibir la vacuna, tu cuerpo descompone sus componentes en pocos días y lo que queda es la memoria de tu cuerpo sobre cómo combatir el virus.
Las vacunas no entran en el núcleo de tus células y no pueden hacer ningún cambio ni causar problemas en el futuro.
Más información: Efectos secundarios de las vacunas contra la COVID-19 [en inglés]
¿Qué debo saber sobre los coágulos de sangre y la trombosis con síndrome de trombocitopenia (STT)? ¿Hay algunas personas que corren más riesgo?
El síndrome de trombosis con trombocitopenia (STT) es una enfermedad en la que una persona presenta tanto una trombosis venosa o arterial grave (confirmada mediante pruebas de imagen, quirúrgicas o patológicas) como una trombocitopenia de nueva aparición (recuento de plaquetas inferior a 150.000/μL).
Tras la introducción de las vacunas contra la COVID-19 en diciembre de 2020, el 9 de marzo de 2021 se notificaron los primeros 22 casos de STT en Europa. Hasta el 28 de julio, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) notificó 411 casos de eventos tromboembólicos mayores (coágulos de sangre) con trombocitopenia concurrente (recuento bajo de plaquetas) en el Reino Unido tras la vacunación con la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19. Hasta esa misma fecha se habían administrado unas 22.600.000 dosis de la vacuna AstraZeneca. De los 411 informes, 211 se produjeron en mujeres y 198 en hombres de entre 18 y 93 años. La tasa global de letalidad fue del 18% con 73 muertes, seis de las cuales se produjeron después de la segunda dosis ).
Las recomendaciones actualizadas del SAGE sobre la vacuna de AstraZeneca del 21 de abril afirmaban que se consideraba plausible una relación causal entre la vacuna y el STC. El SAGE llegó a la conclusión de que, en los países con transmisión actual del SRAS-CoV-2, el beneficio de la vacunación en la protección contra el COVID-19 supera con creces los riesgos. La relación beneficio/riesgo es mayor en los grupos de mayor edad, ya que el riesgo de resultados graves de la enfermedad por COVID-19 (incluido el STT) aumenta con la edad. No obstante, las personas que han tenido coágulos de sangre asociados con el STT después de su primera dosis de la vacuna no deben recibir la segunda dosis.
El 13 de abril de 2021, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU. sospecharon del uso de la vacuna COVID-19 de una sola dosis producida por Janssen tras 6 casos de trombosis entre 6 millones de personas vacunadas. El 23 de abril, el Comité Consultivo sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) recomendó la reanudación de las operaciones de vacunación con la vacuna de Janssen, tras una revisión de 15 casos de STC entre 8 millones de personas vacunadas. El 19 de mayo, el Comité Consultivo Mundial sobre Seguridad de las Vacunas (GACVS) declaró que las pruebas actuales sugieren una asociación causal plausible entre la vacuna COVID-19 de Janssen y el STC. Los beneficios de la vacuna Janssen COVID-19 siguen siendo mayores que los riesgos de STC.
Más información:
- Recomendaciones del SAGE para la vacuna de AstraZeneca
- Declaración del Comité Consultivo Mundial de la OMS sobre Seguridad de las Vacunas (GACVS sobre las señales de seguridad relacionadas con la vacuna contra la COVID-19 de AstraZeneca
- Declaración del Comité Consultivo Mundial de la OMS sobre Seguridad de las Vacunas (GACVS sobre las señales de seguridad relacionadas con la vacuna contra la COVID-19 de Janssen
- CDC - Evaluación del riesgo/beneficio de los eventos trombóticos trombocitopénicos después de las vacunas Janssen COVID-19
¿Existe riesgo de inflamación del corazón (miocarditis o pericarditis) por las vacunas de ARNm contra la COVID-19?
En todo el mundo, las vacunas de ARNm como la de Pfizer y Moderna se han utilizado para proteger a millones de personas contra la COVID-19. Se dispone de una cantidad significativa de datos, tanto de ensayos clínicos como de programas de vigilancia de los países, sobre su eficacia y seguridad. Es de esperar que se produzcan algunos efectos secundarios leves 1 o 2 días después de la vacunación. Esto es un signo normal de que el organismo está desarrollando la protección.
Se han notificado casos muy raros de miocarditis (inflamación del músculo cardíaco) y pericarditis (inflamación de la membrana que rodea el corazón) tras la segunda dosis de las vacunas contra la COVID-19 de ARNm.
Los datos actualmente disponibles sugieren que también existe una posible relación entre estos síntomas y las vacunas de ARNm. Se está investigando para conocer más.
Los casos se han notificado principalmente en hombres jóvenes de 12 a 29 años (40,6 casos de miocarditis por cada millón de segundas dosis) en comparación con las mujeres del mismo grupo de edad (4,2 casos por cada millón de segundas dosis).
Los síntomas de miocarditis y la pericarditis suelen ser leves. El tratamiento inmediato con medicación y reposo puede ayudar a evitar daños cardíacos a largo plazo y la muerte. Si experimenta un dolor torácico nuevo y persistente, dificultad para respirar o tiene latidos cardíacos acelerados o fuertes a los pocos días de la vacunación con una vacuna de ARNm, contacte a su proveedor de salud inmediatamente. Los beneficios de las vacunas de ARNm son mayores que el riesgo de miocarditis y pericarditis.
Más información:
¿Existe riesgo de síndrome de Guillain-Barré por las vacunas contra la COVID-19 con vector de adenovirus?
El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es un raro trastorno del sistema inmunitario que provoca debilidad muscular, dolor o entumecimiento y, en los casos más graves, parálisis. El SGB puede deberse a diferentes causas, incluidas las infecciones, y es más frecuente en hombres y personas mayores de 50 años. Los casos pueden producirse casualmente tras la vacunación.
Se han notificado casos raros de SGB tras la vacunación con vacunas de adenovirus vectoriales contra la COVID-19 (AstraZeneca y Janssen). Hasta el 27 de junio de 2021 se habían notificado un total de 227 casos de SGB en la Unión Europea (UE) con AstraZeneca - Vaxzevria, mientras que hasta el 20 de junio de 2021 se habían administrado alrededor de 51,4 millones de dosis de esta vacuna a personas en la UE.
El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de EE.UU. revisó la información en su reunión del 22 de julio y señaló que, a 30 de junio, se habían notificado 100 casos de SGB en el Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas, el sistema de vigilancia pasiva a nivel nacional de EE.UU., con aproximadamente 12,2 millones de dosis de la vacuna de Janssen. Las personas que reciban las vacunas COVID-19 de Janssen o AstraZeneca deben estar atentas a los signos y síntomas del SGB y deben buscar atención médica inmediata si desarrollan debilidad/hormigueo y parálisis en las extremidades que pueden progresar a otras partes del cuerpo, incluyendo el pecho y la cara. Los síntomas pueden incluir dificultad para caminar, dificultad con los movimientos faciales, visión doble o incapacidad para mover los ojos, o dificultad para controlar las funciones de la vejiga o el intestino.
Los beneficios potenciales de las vacunas contra la COVID-19 de Janssen y AstraZeneca siguen superando cualquier riesgo potencial de SGB, en particular teniendo en cuenta el aumento de la variante Delta (B.1.617.2) más transmisible.
Más información:
¿Cuántas vacunas candidatas contra la COVID-19 están siendo desarrolladas?
A octubre del 2021, existen más de 320 vacunas candidatas que se están desarrollando. Algunas están más avanzadas que otras. Más de 120 vacunas candidatas ya se están probando en ensayos clínicos.
La OMS actualiza semanalmente el panorama de las vacunas contra la COVID-19 aquí. [Solamente en inglés]
¿Cuál es el proceso de desarrollo de una vacuna segura y que funciona?
Todas las vacunas pasan por diferentes fases de estudio antes de que puedan ser aprobadas para su uso en la población. Las fases del estudio tienen como objetivo garantizar la seguridad y la capacidad de la vacuna para proteger contra la enfermedad (efectividad), así como otras cuestiones como los grupos de población en los que se administra la vacuna, el número de dosis necesarias y el intervalo entre dosis.
Más información:
- ¿Cómo se desarrollan las vacunas?
- La ruta para la vacuna contra la COVID-19 [Solamente en inglés]
¿Cuál es el nivel de eficacia que la OMS requiere para poder recomendar una vacuna contra la COVID-19?
La OMS ha proporcionado orientación sobre la eficacia preferida y mínima que las vacunas contra la COVID-19 necesitarán tener:
- Preferida: Por lo menos 70% de eficacia en la población base con resultados consistentes en adultos mayores.
- Mínima: Idealmente con una estimación del ˜50% y con demostración clara de eficacia en la población base.
Más información: Perfiles de productos objetivo de la OMS para las vacunas contra la COVID-19
¿Por qué, a veces, se detienen los ensayos de vacunas?
La seguridad es uno de los enfoques principales de los ensayos clínicos de vacunas. Cuando una potencial enfermedad inexplicable ocurre en un participante del ensayo, que puede o no estar relacionada con la vacuna que se está evaluando, es una práctica rigurosa y rutinaria el investigar. Las suspensiones temporales de los ensayos clínicos de vacunas no son inusuales mientras se lleva a cabo una evaluación. Dado que la vigilancia de la seguridad de lsa vacunas continúa incluso después de la aprobación de una vacuna no es raro tampoco que se hagan pausas en la administración en la población general mientras se revisan los datos disponibles. Hasta la fecha solamente las vacunas de AstraZeneca y Janssen han experimentado esta pausa y la vacunación se reanudó 2 a 3 semanas después.
¿Cómo se aceleran los ensayos clínicos actuales de las vacunas contra COVID-19?
Antes de que se apruebe el uso de una vacuna en la población general, ésta debe pasar por diferentes fases de estudio. Las vacunas que se están desarrollando contra COVID-19 están siguiendo las mismas fases estrictas. Sin embargo, en algunos casos las fases podrían implementarse paralelamente o acelerarse cuando se disponga de datos suficientes, en particular los relacionados con seguridad. Una vez que se aprueba una vacuna contra COVID-19 para su uso en la población general, la vigilancia de su seguridad y efectividad continúa.
¿Quiénes podrían ser los grupos prioritarios que recibirán la vacuna contra la COVID-19 ?
Debido a que el suministro de vacunas contra la COVID-19 es limitado, los países deben priorizar quien podrá vacunarse primero para minimizar las enfermedades graves y las muertes. En muchos casos, estos grupos prioritarios incluyen trabajadores esenciales – incluyendo el personal de salud – así también como los adultos mayores y adultos con condiciones de salud subyacentes.
Entre tanto, la OMS y su Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización (SAGE por sus siglas en inglés) han publicado un marco de valores que proporciona orientación sobre los objetivos, principios y grupos meta de la vacunación. Las recomendaciones sobre los grupos prioritarios tomarán en consideración escenarios epidemiológicos, estrategias de salud pública y suministros de vacunas. Sin embargo, cada país deberá adaptar esas recomendaciones a su contexto nacional.
¿Pueden vacunarse contra la COVID-19 las personas que hayan tenido la enfermedad?
Sí, la OPS/OMS recomienda que las personas que hayan tenido COVID-19 se vacunen contra esta enfermedad, independientemente de que hayan tenido infección sintomática o asintomática. La vacuna refuerza la respuesta del sistema inmunitario contra la COVID-19.
Sin embargo, si una persona tiene síntomas cuando va a vacunarse, el Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización (SAGE por sus siglas en inglés) recomienda postergar la vacunación hasta que la persona se haya recuperado. Esta recomendación se aplica a todas las personas que cumplen los criterios para recibir la vacuna, incluidas las personas mayores.
Más información:
- Recomendaciones del SAGE sobre la vacuna de Pfizer (página 4)
- Recomendaciones del SAGE sobre la vacuna de Moderna (página 5)
- Recomendaciones del SAGE sobre la vacuna de AstraZeneca (página 5)
- Recomendaciones del SAGE sobre la vacuna de Janssen (página 3)
- Recomendaciones del SAGE sobre la vacuna de Sinopharm (página 4)
¿Puedo vacunarme contra la COVID-19 si actualmente tengo la enfermedad?
Si tiene síntomas de COVID-19, o le han diagnosticado con COVID-19, debería vacunarse. Sin embargo, debe seguir las directrices locales de aislamiento antes de ir a vacunarse y es mejor que espere y se vacune después de recuperarse. En ese momento podrá recibir su vacuna.
¿Cuánto tiempo debo esperar a vacunarme después de haber tenido COVID-19?
El Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización (SAGE por sus siglas en inglés) de la OMS recomienda que uno puede escoger esperar hasta seis meses para vacunarse contra la COVID-19, si ha estado infectado previamente debido al limitado suministro de vacunas.
Sin embargo, los datos que están surgiendo muestran que las personas que han tenido COVID-19 previamente pueden volver a enfermar, especialmente en zonas donde circulan variantes de interés. En estos entornos, lo ideal es que aquellas personas previamente infectadas se vacunen en los 90 días después de la infección. La duración de este periodo puede cambiar a medida que más evidencia científica esté disponible sobre la inmunidad natural.
¿Pueden las embarazadas vacunarse contra la COVID-19?
Al igual que todos nosotros, las embarazadas están expuestas a contraer la COVID-19, ya que su sistema inmunitario cambia a lo largo del embarazo, las embarazadas son más vulnerables a las infecciones respiratorias como la COVID-19. Si enferman, tienden a desarrollar síntomas más graves cuyo tratamiento puede requerir mayor hospitalización en unidades de cuidados intensivos, mayor necesidad de asistencia ventilatoria y mayor posibilidad de morir cuando se las compara con mujeres no embarazadas de igual edad y etnia.
Los datos procedentes de 24 países indican que más de 200.000 embarazadas han contraído la COVID-19 en la Región, y que al menos mil han muerto por complicaciones de la enfermedad.
Basado en la ruta de priorización del SAGE, todas las mujeres embarazadas (sin importar otros factores de riesgo) deben priorizarse para la vacunación contra la COVID-19 cuando el beneficio sea mayor que el riesgo. Además, el SAGE recomienda que las mujeres embarazas consulten los documentos de orientación provisional de cada vacuna.
Más información:
¿Pueden vacunarse las mujeres durante la lactancia?
Sí. Las mujeres lactantes pueden vacunarse y tienen las mismas probabilidades de beneficiarse de la vacunación que otros adultos de su edad. La lactancia materna ofrece importantes beneficios para la salud de las mujeres lactantes y sus hijos amamantados. La OMS no recomienda interrumpir la lactancia materna a causa de la vacunación. A partir de junio de 2021, no hay contraindicaciones para este grupo.
Dado que ninguna de las vacunas COVID-19 son vacunas de virus vivos, es biológica y clínicamente improbable que supongan un riesgo para el niño lactante.
¿Pueden las personas con enfermedades preexistentes vacunarse contra la COVID-19?
Las vacunas contra la COVID-19 disponibles son seguras y eficaces en personas con afecciones médicas que, según la información disponible, están asociadas con un mayor riesgo de desarrollar un cuadro grave de la enfermedad, como la hipertensión, la diabetes, el asma, las enfermedades pulmonares, hepáticas o renales, así como las infecciones crónicas que son estables y están controladas.
Aunque se requieren más estudios sobre las personas inmunocomprometidas, aquellas personas que entran en esta categoría y forman parte de un grupo al que se le recomienda vacunarse pueden hacerlo después de recibir información y asesoramiento.
Dado que ninguna de las vacunas contra la COVID-19 son vacunas de virus vivos, es biológica y clínicamente improbable que supongan un riesgo para las personas inmunocomprometidas.
¿Pueden vacunarse contra la COVID-19 las personas a quienes se haya diagnosticado síndrome de Guillain-Barré?
El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es un raro trastorno del sistema inmunitario que provoca debilidad muscular, dolor o entumecimiento y, en los casos más graves, parálisis. El SGB puede deberse a diferentes causas, incluidas las infecciones, y se da con mayor frecuencia en varones y personas mayores de 50 años. Los casos pueden producirse casualmente tras la vacunación.
Sí, las personas que hayan tenido síndrome de Guillain-Barré pueden recibir la vacuna contra la COVID 19. Hasta la fecha, no se han notificado casos de síndrome de Guillain-Barré tras la vacunación en los participantes en ensayos clínicos de las vacunas de ARNm contra la COVID-19.
Las directrices generales de mejores prácticas de inmunización del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (CAPI) de los Centros para la Prevención y el Control de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos no incluyen los antecedentes de síndrome de Guillain-Barré entre las contraindicaciones para recibir otras vacunas.
Más información: Consideraciones para las personas con problemas de salud preexistentes [en inglés].
¿Se puede vacunar a los niños contra la COVID-19?
A julio de 2021, la OMS ha aprobado el uso de la vacuna de Pfizer en personas de 12 años en adelante. Las otras vacunas que han recibido la autorización de emergencia de la OMS siguen estando autorizadas para personas de 18 años en adelante.
Los niños tienen menos probabilidades de sufrir el impacto directo de la morbilidad y la mortalidad por COVID-19 en comparación con otros grupos de edad, incluso cuando se infectan con la variante Delta u otras variantes de interés. No obstante, tienen un pequeño riesgo de desarrollar enfermedades graves y complicaciones derivadas del COVID-19. Las pruebas actuales sugieren que los niños con enfermedades subyacentes tienen un mayor riesgo de padecer una enfermedad grave a causa de las infecciones por SARS-CoV-2.
Los adolescentes con afecciones subyacentes deben incluirse entre los grupos de alto riesgo a los que hay que dar prioridad para la vacunación cuando la transmisión en la comunidad es alta o cuando hay riesgo de que se formen grupos de casos. En caso de escasez de vacunas, los adultos del mismo grupo prioritario deberían ser vacunados antes que los niños con condiciones de salud subyacentes.
Se necesitan más pruebas sobre los efectos a corto y largo plazo de la infección por el SARS-CoV-2 en los niños, así como el perfil de seguridad de las vacunas en los niños, para comprender plenamente los beneficios y los riesgos de la vacunación de los niños.
¿Tienen las personas con ciertas características mayores probabilidades de presentar efectos colaterales importantes después de vacunarse contra la COVID-19?
Según la evidencia disponible hasta junio del 2021 , no se han encontrado factores de riesgo relacionados con eventos adversos graves tras la vacunación contra la COVID-19.
¿Pueden las personas con alergias o problemas del sistema inmunitario vacunarse contra COVID-19?
Sí, en la mayoría de los casos. Si una persona tiene alergias que no están relacionadas con un componente de las vacunas contra la COVID-19, no hay ninguna contraindicación para su uso, y la persona puede recibir la vacuna cuando sea su turno.
Los antecedentes de anafilaxia a cualquier otra vacuna o terapia inyectable (es decir, vacunas o terapias intramusculares, intravenosas o subcutáneas) no son una contraindicación para la vacunación. Para estas personas, un profesional de la salud debe realizar una evaluación de riesgos. No se sabe si existe un mayor riesgo de anafilaxia, pero se debe aconsejar sobre el riesgo potencial de anafilaxia y se deben sopesar los riesgos frente a los beneficios de la vacunación. Estas personas deben ser observadas durante 30 minutos después de la vacunación en entornos sanitarios donde la anafilaxia pueda ser tratada inmediatamente.
Las personas con una reacción alérgica no anafiláctica inmediata a la primera dosis (es decir, urticaria, angioedema sin signos o síntomas respiratorios que se produzcan en las 4 horas siguientes a la administración) no deben recibir dosis adicionales, a menos que lo recomiende posteriormente un profesional sanitario experimentado. Sujeto a la evaluación individual del riesgo-beneficio, la vacuna podría administrarse bajo estrecha supervisión médica si es la única vacuna disponible para las personas con alto riesgo de COVID-19 grave. Si se ofrece una segunda dosis, el paciente debe ser observado estrechamente durante 30 minutos después de la vacunación en un entorno sanitario donde las reacciones alérgicas graves puedan ser tratadas inmediatamente.
Más información:
¿La vacuna me protege contra la COVID-19?
Sí. Las vacunas contra la COVID-19 te protegen de enfermarte severamente enseñándole a tu cuerpo como contrarrestar el virus.
¿Cómo me sentiré luego de vacunarme?
Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios leves como dolor en el lugar de la inyección, dolores musculares o fiebre, pero estos desaparecen rápidamente. Estos efectos secundarios son consecuencia de la respuesta del sistema inmunitario a la vacuna y no son un signo de que se haya contraído la enfermedad. Las vacunas contra la COVID-19 no harán que usted se contagie ni que contagie a los demás.
Más información:
Si no tuve efectos colaterales después de la vacunación, ¿fue efectiva la vacuna?
Sí. No tener ninguno de los efectos colaterales comunes después de vacunarse (brazo adolorido, fatiga, cefalea, escalofríos, dolor muscular, fiebre, etc.) no significa que la vacuna contra la COVID-19 no haya generado protección. Todas las vacunas contra la COVID-19 han mostrado ser seguras y funcionan.
Si la vacuna que recibí requiere dos dosis, ¿realmente necesito la segunda?
Sí. Varias de las vacunas que algunos países han aprobado para uso en emergencias requieren que las personas reciban una segunda dosis luego de un determinado número de días. Recibir esta segunda dosis cuando según lo recomendado fortalece la respuesta inmunitaria del cuerpo frente al virus. Si no se recibe la segunda dosis, como está recomendado, la protección contra la enfermedad no será óptima.
Para la segunda dosis, ¿debo vacunarme con la vacuna del mismo productor?
Sí, de acuerdo con las recomendaciones de la OMS, se requiere que la segunda dosis sea del mismo productor.
¿Existen recomendaciones específicas sobre la mezcla de vacunas para determinadas marcas?
Desde agosto de 2021, en caso de suministro limitado de la vacuna de AstraZeneca, los países pueden considerar la administración de la vacuna de Pfizer o Moderna como segunda dosis para quienes hayan recibido una primera dosis de la vacuna de AstraZeneca. Múltiples estudios han demostrado que esta combinación es segura y ofrece una protección adecuada contra el SRAS-CoV-2.
Igualmente, desde octubre de 2021, los países pueden considerar la posibilidad de ofrecer una tercera dosis a las personas de 60 años o más que hayan recibido una serie de vacunas de dos dosis de Sinovac o Sinopharm. Las dosis adicionales pueden ser cualquiera de las 6 vacunas que tienen la aprobación de la OMS (es decir, Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Janssen, Sinopharm, Sinovac), y deben administrarse entre 3 y 6 meses después de las dos primeras dosis.
Si mi vacuna contra la COVID-19 requiere dos dosis, ¿debe la segunda dosis ser del mismo lote que la primera?
No, no es necesario utilizar vacunas del mismo lote para las vacunas que tienen un esquema de dos dosis.
Si mi vacuna contra la COVID-19 requiere dos dosis, ¿cuánto tiempo tengo que esperar para recibir la segunda?
El periodo de tiempo que tiene que esperar para recibir la segunda dosis depende de la vacuna que haya recibido.
Para obtener información sobre las diferentes vacunas que han recibido la aprobación de la OMS, visite:
- Recomendaciones del SAGE sobre la vacuna de Pfizer
- Recomendaciones del SAGE sobre la vacuna de Moderna
- Recomendaciones del SAGE sobre la vacuna de AstraZeneca
- Recomendaciones del SAGE sobre la vacuna de Janssen
- Recomendaciones del SAGE sobre la vacuna de Sinopharm
- Recomendaciones del SAGE sobre la vacuna de Sinovac
Si ya tengo mi calendario de vacunación completo, ¿necesito un refuerzo?
A septiembre de 2021, la OMS no recomienda el uso de dosis de refuerzos. Sin embargo, la organización está vigilando cuidadosamente la rápida evolución de los ensayos clínicos sobre las dosis de refuerzo y se están llevando a cabo estudios para determinar cómo poblaciones específicas pueden beneficiarse de las dosis de refuerzo. Estos ensayos varían según las distintas vacunas. Por el momento, no hay consenso entre los países sobre si las dosis de refuerzo son necesarias y quién debería beneficiarse de ellas.
Dado que siguen existiendo enormes desigualdades en el despliegue de las vacunas en todo el mundo, la OMS ha dicho que lo más importante es que todos los países tengan suficientes vacunas para vacunar completamente a todas sus poblaciones prioritarias. El suministro de dosis de refuerzo corre el riesgo de agravar las desigualdades: algunos países ofrecerán dosis de refuerzo mientras otros no tienen suficientes vacunas para llegar siquiera a sus poblaciones prioritarias.
Las dosis de refuerzo pueden ser necesarias en el futuro para grupos de población y/o situaciones específicas. Sin embargo, se necesitan más datos sobre el momento y la dosis de refuerzo, que pueden variar para las diferentes vacunas.
Actualmente se están llevando a cabo varios estudios que ayudarán a proporcionar los datos que los expertos necesitan para hacer recomendaciones. Los resultados se esperan en los próximos meses. Los expertos esperan poder entender mejor:
- Hasta qué punto las vacunas de refuerzo provocan una respuesta inmunitaria y si ayudan a reducir el número de personas que enferman, se infectan o propagan el COVID-19;
- La eficacia de las diferentes vacunas que se utilizan actualmente a lo largo del tiempo y contra las diferentes variantes; y
- Si los refuerzos son seguros y qué efectos secundarios pueden tener.
¿Debo seguir usando mascarilla y tomando otras medidas de protección después de vacunarme?
Sí, será necesario seguir usando mascarillas, mantener la distancia física y lavarse las manos con frecuencia, incluso después de que las vacunas contra la COVID-19 se estén aplicando al público en general.
Aunque la vacuna contra la COVID-19 le protegerá de enfermar gravemente y de la muerte, todavía estamos aprendiendo hasta qué punto le impide infectarse y transmitir el virus a otras personas. Las pruebas actuales demuestran que las vacunas proporcionan cierta protección contra la infección y la transmisión, pero esa protección es menor que la de la enfermedad grave y la muerte. Además, todavía estamos aprendiendo sobre las variantes que nos preocupan y si las vacunas de igual manera contra estas cepas como contra el virus no variante.
Por último, aunque muchas personas de la comunidad no estén todavía vacunadas, es importante mantener otras medidas de prevención, especialmente en las comunidades donde la circulación del virus es notable. Para ayudar a mantener su seguridad y la de los demás, debe seguir manteniendo distancia de los demás, cubrirse la tos o el estornudo con el codo, limpiarse las manos con frecuencia y usar una mascarilla, especialmente en espacios cerrados, abarrotados o mal ventilados. Siga siempre las orientaciones de las autoridades locales en función de la situación y el riesgo del lugar donde vive.
Más información:
Si me vacuné contra la COVID-19, ¿cuántos días tengo que esperar para vacunarme contra otra enfermedad, como la gripe?
Se recomienda esperar por lo menos 14 días entre la vacuna contra la COVID-19 y la vacuna contra cualquier otra enfermedad, incluida la gripe.
¿Habrá que vacunarse todos los años contra la COVID-19?
A junio del 2021, las investigaciones continúan para determinar la duración de la inmunidad (protección) que se genera posterior a la vacunación contra la COVID-19 con las vacunas actualmente disponibles. Además, se continúa evaluando la protección de estas vacunas contra las nuevas variantes del SARS-CoV-2. Tendremos la respuesta a esta y otras preguntas, a medida que tengamos más estudios en las poblaciones vacunadas lo que permitirá determinar si será necesario realizar vacunaciones anuales o en diferentes periodos.
¿Puedo donar sangre después de vacunarme contra la COVID-19?
Si, puedes donar sangre después de recibir la vacuna contra la COVID-19. No tienes que esperar en absoluto.
¿Contienen las vacunas contra la COVID-19 algún ingrediente peligroso y tóxico?
No. Aunque los ingredientes que figuran en la etiqueta de las vacunas pueden ser alarmantes (por ejemplo, tiomersal, aluminio y formaldehído), por lo general estas sustancias se encuentran naturalmente en el cuerpo humano, en los alimentos —como en el atún— y en el medioambiente. Las cantidades presentes en las vacunas son extremadamente pequeñas y no dañan el cuerpo.
¿Contiene la vacuna de AstraZeneca azufre o trazas de éste en cualquier forma?
No, la vacuna COVID-19 producida por AstraZeneca no incluye azufre en ninguna cantidad.
Más información: Documento de envase de la vacuna de AstraZeneca [en inglés]
¿Pueden provocarme las vacunas contra la COVID-19 magnetismo?
No. Las vacunas COVID-19 no pueden y no le harán magnético, ni siquiera en el lugar de la inyección. Las vacunas están libres de metales que podrían causar una atracción magnética a su cuerpo.
¿Es mejor contagiarse con la COVID-19 de forma natural que vacunarse contra esta enfermedad?
No. La vacuna creará inmunidad sin los efectos nocivos asociados a la COVID-19, incluidos los efectos a largo plazo y la muerte. Permitir que la enfermedad se extienda hasta alcanzar la inmunidad colectiva podría causar millones de muertes y un número incluso mayor de personas con los efectos a largo plazo de la enfermedad.
¿Las vacunas contra la COVID-19 contienen células de tejidos de fetos humanos?
Las vacunas contra la COVID-19 NO contienen células de fetos humanos.
En el proceso de producción de algunas vacunas se han usado líneas celulares derivadas de células recuperadas de tejido fetal obtenido de abortos realizados en Suecia e Inglaterra hace más de 40 años. Estos abortos fueron voluntarios, respetaron la legislación de estos países y no se realizaron con la intención de generar líneas celulares para fabricar vacunas.
Las líneas celulares revolucionaron la investigación científica al permitir el estudio en laboratorio de diversos procesos biológicos que podrían ocurrir en organismos vivos. Se generan a partir de células obtenidas de tejidos (humanos, animales o vegetales) y se cultivan en un laboratorio; por ejemplo, para investigar medicamentos o vacunas nuevos. En la producción de vacunas, como en las vacunas contra la rubéola, la varicela, la hepatitis A, la rabia y, recientemente, en algunas de las vacunas contra la COVID-19, se han usado diversos tipos de líneas celulares.
Los científicos usan líneas celulares porque los virus, a diferencia de las bacterias, necesitan células para crecer y multiplicarse. Las líneas celulares son necesarias para que los virus crezcan y se multipliquen, y puedan estudiarse en el laboratorio. Las líneas celulares derivadas de tejido fetal tienen la ventaja de que pueden crecer y multiplicarse indefinidamente en ciertas condiciones de laboratorio porque están en un proceso continuo de diferenciación y crecimiento. Por esta razón, son preferibles para la investigación, en comparación con otras líneas celulares o con los cultivos primarios de células, que solo pueden reproducirse un número limitado de veces.
Aunque en la investigación y producción de algunas vacunas se usan líneas celulares, ninguna vacuna contiene células fetales.
¿Las personas que se vacunan contra COVID-19 desprenden el virus?
No, ninguna de las vacunas aprobadas contra la COVID-19 hará que usted libere, descargue o extienda alguno de los componentes de la vacuna.
¿Qué efectos tienen las vacunas contra la COVID-19 en los períodos menstruales?
Actualmente, no se conocen efectos de las vacunas COVID-19 sobre los períodos menstruales. Además, las personas pueden recibir la vacuna contra la COVID-19 en cualquier momento de su periodo menstrual.
¿El hecho de estar cerca de alguien que ha sido vacunado contra la COVID-19 puede afectar al periodo menstrual de una persona no vacunada?
No. Si una persona ha sido vacunada contra la COVID-19, no tendrá ningún efecto sobre el periodo menstrual de otra persona.
¿Tendrán ciertos alimentos o bebidas algún efecto sobre la eficacia de la vacuna contra la COVID-19 para protegerme?
No. La eficacia y la seguridad de la vacuna no se ve impactada por ningún alimento o bebida que se consuma antes o después de tomar la vacuna contra la COVID-19.
¿La vacuna contra la COVID-19 puede afectar a mi capacidad de tener hijos en el futuro?
No, los estudios de las vacunas autorizadas han demostrado que recibir la vacuna contra la COVID-19 no tiene ningún efecto sobre la fertilidad. De hecho, algunas participantes en los estudios clínicos quedaron embarazadas durante los mismos. Nunca se ha aprobado ni se aprobará ninguna vacuna que se sospeche afecte a la capacidad de concebir de una persona.
¿Causa la vacuna contra la COVID-19 cáncer de mama?
No. La OMS y las agencias reguladoras nacionales nunca han aprobado ninguna vacuna sospechosa de causar cáncer de mama, ni ningún otro tipo de cáncer. Las personas que han recibido la vacuna contra la COVID-19 pueden presentar una inflamación de los ganglios linfáticos (linfadenopatía) en la axila, cerca del lugar donde recibieron la inyección. Esta hinchazón es un signo normal de que su cuerpo está creando protección contra la COVID-19. Sin embargo, es posible que esta hinchazón pueda causar una lectura falsa en una mamografía. Algunos expertos recomiendan hacerse la mamografía antes de vacunarse o esperar de 4 a 6 semanas después de vacunarse.
Más información:
- Las vacunas contra la COVID-19 y otros procedimientos - CDC
- < a href="https://www.sbi-online.org/Portals/1/End-the-Confusion-Materials/sbi-ma…">Sociedad de diagnóstico mamario - Recomendaciones
¿Pueden las vacunas contra la COVID-19 aumentar el tamaño de las mamas?
No. Las vacunas contra la COVID-19 no aumentan el tamaño de las mamas. Algunas personas que reciben la vacuna COVID-19 pueden tener los ganglios linfáticos inflamados bajo el brazo donde se administró la vacuna. Sin embargo, esto ocurre con todas las vacunas, no sólo con la vacuna contra la COVID-19.