Perguntas frequentes: vacinas contra a COVID-19

Todas as respostas são provisórias. O conteúdo é atualizado à medida que mais informações são disponibilizadas.

Última atualização: 03/11/2021

Existe uma vacina contra a COVID-19?

Até novembro de 2021, a OMS havia concedido autorização à vacina da Pfizer/BioNTech, à vacina da AstraZeneca/Oxford, à vacina da Janssen, à vacina da Moderna, à vacina da Sinopharm e à vacina da Sinovac. Outras vacinas continuam sendo avaliadas. Além disso, as autoridades reguladoras nacionais (ARN) de alguns países autorizaram outras vacinas para uso em seus países.

Para mais informações (disponíveis em inglês), acesse:

As vacinas contra COVID-19 funcionam?

Sim, as vacinas autorizadas contra a COVID-19 forneceram informações – provenientes de seus ensaios clínicos – sobre sua eficácia em prevenir a doença. Em seguida, as autoridades reguladoras nacionais (ARN) analisam esses dados para tomar uma decisão sobre as vacinas.

A efetividade das vacinas continua sendo monitorada de perto, mesmo depois de terem sido introduzidas em um país. Somente vacinas que se mostraram seguras e eficazes para prevenir a doença serão aprovadas para uso na população.

Mais informação:

Painel de farmacovigilância

As vacinas são efetivas contra a variante Delta?

Demonstrou-se que as vacinas aprovadas, sejam elas aprovadas pela OMS ou por uma agência reguladora nacional rigorosa, oferecem excelente proteção (em termos de doença grave e hospitalização) contra a variante Delta e outras variantes de preocupação.

Mais informação:

COVID-19 Atualizações Epidemiológicas

Por que algumas pessoas vacinadas ficam doentes mesmo assim?

As vacinas contra a COVID-19 são muito efetivas e são uma ferramenta fundamental para controlar a pandemia. Porém, nenhuma vacina é 100% efetiva para prevenir a doença em pessoas vacinadas. Sempre haverá uma pequena proporção de pessoas com a vacinação completa que ficará doente. Os sintomas provavelmente serão leves ou ausentes nos casos de pessoas vacinadas.

Até o momento, não se identificou nenhum padrão inesperado nos dados demográficos ou nas características das vacinas nas notificações de pessoas com infecções devido a escape vacinal. Além disso, a proteção total da vacina começa 14 dias após a administração da segunda dose. Uma pessoa pode contrair o vírus SARS-COV-2 imediatamente antes ou logo após receber as doses da vacina contra a COVID-19 e, portanto, não estar protegida apesar da vacinação.

Como o uso de uma vacina é autorizado?

Por uma autoridade reguladora nacional (ARN): Os fabricantes das vacinas contra a COVID-19 que foram autorizadas para uso em alguns países forneceram informações, provenientes de seus ensaios clínicos, sobre a eficácia dessas vacinas em prevenir a doença. Em seguida, as agências reguladoras nacionais analisam esses dados antes de autorizar as vacinas. Mesmo depois de terem sido introduzidas em um país, a efetividade e a segurança das vacinas continuam sendo monitoradas de perto.
Pela Lista de Uso Emergencial (EUL) da OMS: O procedimento de EUL da OMS é um procedimento baseado em riscos para avaliar e listar vacinas, terapias e diagnósticos in vitro não licenciados com o objetivo de acelerar a disponibilidade desses produtos para pessoas afetadas por uma emergência de saúde pública. Ele também permite que os países agilizem seus próprios processos de aprovação regulatória para importar e administrar vacinas contra a COVID-19.

Mais informações: Getting vaccines, medicines and tests ready for emergency use (em inglês)

Vacinas contra a COVID-19 exigem aprovação da OMS antes de serem utilizadas em um país?

Não, a EUL da OMS avalia a qualidade, segurança e eficácia das vacinas contra a COVID-19. Ela também permite que os países agilizem seus próprios processos de aprovação regulatória para importar e administrar vacinas contra a COVID-19.

No entanto, os países e as autoridades reguladoras nacionais (ARN) podem aprovar o uso de uma vacina contra a COVID-19 no país sem que a vacina tenha sido incluída na Lista de Uso Emergencial da OMS. Cada Estado Membro tem uma obrigação soberana com seus próprios cidadãos e formula suas próprias políticas nacionais de saúde.

Quando serei capaz de me vacinar contra a COVID-19?

A OPAS incentiva as pessoas das Américas a seguirem as informações das autoridades sanitárias nacionais para determinar quando as vacinas contra a COVID-19 estarão disponíveis para elas.

Como posso me vacinar contra a COVID-19?

As vacinas contra a COVID-19 estão disponíveis em todos os países das Américas e você pode acessá-las por meio do seu Programa Nacional de Imunização. Entre em contato com a unidade de atendimento de saúde mais próxima para obter mais informações.

Qual vacina devo tomar? Qual delas é a melhor?

A OPAS incentiva as pessoas a tomarem a vacina contra a COVID-19 que seja oferecida primeiro. As autoridades reguladoras nacionais de cada país comprovaram que todas as vacinas autorizadas são seguras e eficazes para prevenir a COVID-19.

A melhor vacina é a que está disponível para você primeiro!

Para mais informações sobre as diferentes vacinas, acesse:

Como funcionam as vacinas de mRNA? Elas são novas?

As vacinas de mRNA ensinam nossas células como produzir uma proteína que fará com que nosso corpo reaja e desenvolva anticorpos para o germe. Mais tarde, esses anticorpos nos protegerão contra a doença quando formos expostos. As vacinas de mRNA são novas, mas não desconhecidas. Pesquisadores estudam e trabalham com elas há décadas para combater doenças como a influenza e o vírus zika.

Para mais informações:

Os diferentes tipos de vacinas COVID-19

Quanto tempo dura a imunidade conferida pela vacina contra a COVID-19?

Em novembro de 2021, ainda estamos aprendendo quanto tempo dura a proteção das vacinas contra a COVID-19. As pesquisas estão em andamento, e isso será respondido nos próximos meses, conforme forem realizados estudos mais detalhados sobre as vacinas. Porém, os dados disponíveis são encorajadores, pois sugerem que a maioria das pessoas que se recuperam da COVID-19 desenvolve uma resposta imune que oferece pelo menos algum período de proteção contra a reinfecção, embora ainda estejamos descobrindo a potência e a duração dessa proteção.

Para mais informações:

A OPAS recomenda a vacinação obrigatória contra a COVID-19?

A OPAS promove o uso de vacinas seguras e eficazes como ferramenta protetora para ajudar a manter as populações saudáveis. Cada Estado Membro tem uma obrigação soberana com seus próprios cidadãos e formula suas próprias políticas sanitárias nacionais. A OPAS e a OMS não oferecem uma posição que endossa ou se opõe à vacinação contra a COVID-19 obrigatória. Em vez disso, ambas as Organizações identificam considerações éticas importantes e advertências que devem ser explicitamente avaliadas e discutidas por governos e/ou formuladores de políticas institucionais que podem estar considerando mandatos para a vacinação contra a COVID-19.

Mais informações:

Resumo da política de imunização compulsória

A OPAS apoia o uso de incentivos para promover a vacinação contra a COVID-19?

As pessoas devem tomar decisões informadas no que se refere à vacinação, inclusive contra a COVID-19. A inclusão de estratégias de vacinação, inclusive a oferta de incentivos para a vacinação, é uma decisão de cada país.

Diferentes vacinas contra a COVID-19 podem ser usadas no mesmo país?

Sim, isso é possível. Na realidade, é possível que o seu país não só possa como precise usar vacinas de diferentes plataformas ou fabricantes. Por este motivo, a OPAS/OMS recomenda fortalecer os sistemas de registro de imunização, que são essenciais para rastrear o tipo de vacina recebida por cada pessoa e acompanhar quando a segunda dose deve ser aplicada. A OPAS também recomenda que todas as pessoas vacinadas mantenham sua caderneta de vacinação em mãos.

As vacinas contra COVID-19 são seguras?

A segurança das vacinas é sempre a prioridade máxima e isso não é diferente no caso das vacinas contra a COVID-19. Todas elas passam por várias fases de ensaios clínicos antes de serem aprovadas para uso na população. Esses ensaios visam a garantir a segurança da vacina e sua capacidade de proteger contra a doença (eficácia).

As vacinas contra a COVID-19 que estão sendo desenvolvidas estão seguindo essas mesmas fases. As vacinas contra a COVID-19 não serão aprovadas nem disponibilizadas nos países para uso na população em geral até que sua segurança tenha sido comprovada pelas agências reguladoras nacionais.

Da mesma forma, a OMS não aprovará nenhuma vacina até que tenha analisado os dados completos dos ensaios clínicos. Após as vacinas contra a COVID-19 terem sido aprovadas, o monitoramento de segurança continua. Esse monitoramento é parte normal dos programas de imunização e é realizado para todas as vacinas.

Mais informações: Segurança das vacinas contra a COVID-19

As vacinas de mRNA são seguras?

Sim, as vacinas de mRNA estão sendo submetidas às mesmas normas rigorosas de segurança que se aplicam a todas as outras vacinas. As vacinas não são aprovadas nem liberadas para uso na população em geral antes que os dados de segurança tenham sido completamente analisados pelas autoridades reguladoras nacionais e pela OMS.

Mais informações: Segurança das vacinas contra a COVID-19

Como os países estão monitorando e abordando quaisquer eventos adversos pós-vacinação (ESAVI) com as vacinas contra a COVID-19?

Com o apoio da OPAS, os países das Américas estão trabalhando para fortalecer e desenvolver sistemas de vigilância para identificar e responder rapidamente a qualquer evento adverso pós-vacinação (ESAVIs). Essa é uma etapa de rotina na introdução de qualquer vacina nova nos calendários de imunização nacionais regulares para monitorar sua segurança e efetividade.

As vacinas contra COVID-19 têm efeitos de longo prazo?

Qualquer efeito colateral das vacinas geralmente ocorre nos dois primeiros meses após a vacinação. Dores leves 24 a 48 horas após a injeção também são comuns, e indicam que o sistema imunológico do corpo está respondendo à vacina. Além disso, após receber a vacina, seu corpo quebrará seus componentes em poucos dias, e o que sobra é a memória do seu corpo sobre como lutar contra o vírus.

As vacinas não entram no núcleo das células e não são capazes de fazer nenhuma modificação nem causar problemas no futuro.

Mais informações: Efeitos colaterais das vacinas contra a COVID-19

O que preciso saber sobre coágulos sanguíneos e a síndrome de trombose com trombocitopenia (TTS)? Algumas pessoas têm risco maior?

A síndrome de trombose com trombocitopenia (TTS) é um quadro no qual a pessoa apresenta trombose venosa ou arterial grave (confirmada por exames de imagem, cirúrgicos ou patológicos) combinada a trombocitopenia de início recente (contagem de plaquetas abaixo de 150.000/μL).

Após a introdução das vacinas contra a COVID-19 em dezembro de 2020, os primeiros 22 casos de TTS foram notificados na Europa em 9 de março de 2021. Até 28 de julho, a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA, na sigla em inglês) do Reino Unido havia notificado 411 casos de eventos tromboembólicos (coágulos sanguíneos) importantes com trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas) concomitante no Reino Unido após a vacinação com a vacina contra a COVID-19 da AstraZeneca. Até essa mesma data, haviam sido administradas cerca de 22.600.000 doses da vacina da AstraZeneca. Das 411 notificações, 211 ocorreram em mulheres e 198 em homens com idades entre 18 e 93 anos. A taxa global de letalidade foi de 18% com 73 óbitos, seis deles após a segunda dose.

As recomendações do SAGE sobre a vacina da AstraZeneca, atualizadas em 21 de abril, afirmavam que uma relação causal entre a vacina e a TTS era considerada plausível. O SAGE concluiu que, em países com transmissão em curso de SARS-CoV-2, o benefício de proteção contra a COVID-19 obtido pela vacinação supera em muito os riscos. A razão entre benefício e risco é maior nos grupos de idade avançada, já que o risco de desfechos graves da COVID-19 (inclusive TTS) aumenta com a idade. Entretanto, pessoas que apresentaram coágulos sanguíneos associados a TTS após a primeira dose da vacina não devem receber a segunda dose.

Em 13 de abril de 2021, os Centros para Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC, na sigla em inglês) suspenderam o uso da vacina contra a COVID-19 de dose única produzida pela Janssen após 6 casos de trombose entre 6 milhões de pessoas vacinadas. Em 23 de abril, o Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização (ACIP, na sigla em inglês) recomendou a retomada das operações de vacinação com a vacina Janssen após avaliar 15 casos de TTS entre 8 milhões de vacinados. Em 19 de maio, o Comitê Consultivo Global sobre Segurança de Vacinas (GACVS, na sigla em inglês) afirmou que as evidências atuais sugerem uma relação causal plausível entre a vacina contra a COVID-19 da Janssen e a TTS. Os benefícios da vacina contra a COVID-19 da Janssen continuam a superar os riscos de TTS.

Mais informações:

Existe algum risco de inflamação no coração (miocardite ou pericardite) causada pelas vacinas de mRNA contra a COVID-19?

No mundo todo, as vacinas de mRNA como as da Pfizer e da Moderna foram usadas para proteger milhões de pessoas contra a COVID-19. Existe uma quantidade significativa de dados disponíveis, provenientes de ensaios clínicos e de programas de farmacovigilância nacionais, sobre sua efetividade e segurança. Alguns efeitos colaterais leves 1 a 2 dias após a vacinação são esperados; eles são um sinal normal de que o corpo está desenvolvendo a proteção.

Foram relatados casos muitos raros de miocardite (inflamação do músculo cardíaco) e pericardite (inflamação da membrana ao redor do coração) após a segunda dose das vacinas de mRNA contra a COVID-19. Os dados disponíveis atualmente sugerem haver uma possível relação entre esses sintomas e as vacinas de mRNA. Há pesquisas em andamento para entender isso melhor.

A maioria dos casos foi relatada em homens jovens de 12 a 29 anos (40,6 casos de miocardite por 1 milhão de segundas doses), comparados a mulheres da mesma faixa etária (4,2 casos por 1 milhão de segundas doses).

Os sintomas de miocardite e pericardite costumam ser leves. Tratamento imediato com medicamentos e repouso podem ajudar a evitar danos de longo prazo ao coração e morte. Se você tiver dor no peito ou falta de ar nova e persistente ou sentir o coração batendo rapidamente e com força poucos dias depois de receber uma vacina de mRNA, entre em contato com seu médico imediatamente. Os benefícios das vacinas de mRNA superam em muito os riscos de miocardite e pericardite.

Mais informações:

Existe risco de síndrome de Guillain-Barré causada pelas vacinas contra a COVID-19 de vetor adenoviral?

A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é um distúrbio raro do sistema imunológico que provoca fraqueza muscular, dor ou dormência e, em casos mais graves, paralisia. A SGB pode ter diferentes causas, inclusive infecções, e é mais frequente em indivíduos do sexo masculino e em maiores de 50 anos. Os casos podem ocorrer coincidentemente após a vacinação.

Foram notificados raros casos de SGB após a vacinação com as vacinas contra a COVID-19 de vetor adenoviral (ou seja, da AstraZeneca e da Janssen). Até 27 de junho de 2021, haviam sido notificados 227 casos de SGB na União Europeia (UE) com a vacina da AstraZeneca - Vaxzevria, ao passo que cerca de 51,4 milhões de doses dessa vacina haviam sido administradas a pessoas na UE até 20 de junho de 2021. O Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização (ACIP) dos EUA avaliou as informações na sua reunião de 22 de julho e notou que, até 30 de junho, 100 casos de SGB haviam sido notificados no Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas, o sistema nacional de vigilância passiva dos EUA, com cerca de 12,2 milhões de doses da vacina Janssen. As pessoas que recebem as vacinas contra a COVID-19 da Janssen ou da AstraZeneca devem ficar alertas para os sinais e sintomas da SGB e buscar cuidados médicos imediatos se apresentarem fraqueza/formigamento e paralisia nos membros que podem passar para outras partes do corpo, incluindo o peito e o rosto. Os sintomas podem incluir dificuldade de caminhar, dificuldade com movimentos da face, visão dupla ou incapacidade de mover os olhos e dificuldade de controlar as funções da bexiga ou do intestino.

Os potenciais benefícios das vacinas contra a COVID-19 da Janssen e da AstraZeneca continuam a superar qualquer potencial risco de SGB, principalmente em vista do aumento da variante mais transmissível Delta (B.1.617.2).

Mais informações:

Statement of the WHO GACVS COVID-19 subcommittee on Guillain-Barré Syndrome (disponível em inglês)

Quantas vacinas candidatas contra a COVID-19 estão sendo desenvolvidas no momento?

Até outubro de 2021, havia mais de 320 vacinas candidatas em desenvolvimento. Algumas estão mais avançadas que outras. Mais de 120 vacinas candidatas já estão sendo testadas em ensaios clínicos.

A OMS atualiza semanalmente o panorama de vacinas contra a COVID-19 (disponível inglês).

Qual é o processo para desenvolver uma vacina segura e que funcione?

Todas as vacinas passam por fases de ensaio clínico antes de serem aprovadas para uso na população. As fases de ensaio clínico têm o objetivo de garantir a segurança e a capacidade de proteção contra a doença (eficácia) da vacina, além de outras questões, como os grupos populacionais nos quais a vacina pode ser administrada, o número de doses necessárias e o intervalo entre as doses.

Mais informações:

Como são as vacinas desenvolvidas?

Qual é o nível de eficácia almejado pela OMS para as vacinas contra a COVID-19?

A OMS forneceu orientações sobre a eficácia preferida e mínima que as vacinas contra a COVID-19 devem ter:

Preferida: eficácia de ao menos 70% na população com base em resultados consistentes entre adultos mais velhos.
Mínimo: Idealmente, com eficácia de 50% e com clara demonstração de eficácia na população base.

Consulte o documento Target Product Profiles for COVID-19 Vaccines da OMS (disponível em inglês)

Por que os ensaios clínicos de vacinas às vezes são pausados?

A segurança é um dos focos principais dos ensaios clínicos de vacinas. Quando ocorre uma doença potencialmente inexplicável em um participante do estudo (que pode ou não estar relacionada à vacina que está sendo estudada), é normal investigar. Não são incomuns interrupções temporárias dos ensaios clínicos de vacinas enquanto os pesquisadores investigam o que aconteceu. Dado que o monitoramento de segurança continua mesmo depois de uma vacina ser aprovada, não é raro pausar a administração de uma vacina para a população em geral para avaliar os dados disponíveis. Até hoje, somente as vacinas da AstraZeneca e da Janssen tiveram uma pausa desse tipo, e a vacinação foi reiniciada 2 a 3 semanas depois.

Como acelerar os atuais ensaios clínicos da vacina contra a COVID-19?

Antes de qualquer vacina ser aprovada para uso na população em geral, ela deve passar por três fases de ensaio clínico. As vacinas contra a COVID-19 que estão sendo desenvolvidas estão seguindo essas mesmas fases rigorosas. Em cada fase, a segurança da vacina é avaliada e o estudo não prosseguirá até que todos os requisitos de segurança sejam atendidos. Durante as duas últimas fases, os pesquisadores avaliam o quão bem a vacina protege as pessoas da COVID-19. Em alguns casos, as fases podem se sobrepor ou ser aceleradas quando dados suficientes, especialmente sobre segurança, se tornam disponíveis. Após a aprovação de uma vacina contra a COVID-19 para uso na população em geral, o monitoramento de sua segurança e efetividade continua.

Quais podem ser os grupos prioritários a serem vacinados contra a COVID-19?

Dado que o suprimento de vacinas é limitado, os países precisam priorizar quem vai ser vacinado primeiro. Na maioria dos casos, esses grupos prioritários incluem trabalhadores essenciais – incluindo profissionais de saúde –, além de idosos e adultos com problemas de saúde pré-existentes.

A OMS e seu Grupo Consultivo Estratégico de Especialistas em Imunização (SAGE, na sigla em inglês) publicaram um modelo de valores que oferece orientações sobre princípios e objetivos e os grupos-alvo para vacinação. As recomendações sobre os grupos prioritários levarão em consideração cenários epidemiológicos, a estratégia global de saúde pública e cenários de suprimento de vacinas. No entanto, cada país precisará adaptar as recomendações ao seu contexto nacional.

Clique aqui para obter mais informações sobre o modelo de alocação e priorização da vacinação contra a COVID-19.

Quem já teve COVID-19 deve ser vacinado contra ela mesmo assim?

Sim, a OPAS/OMS recomenda que pessoas que tiveram COVID-19 sejam vacinadas, independentemente de terem apresentado sintomas ou ficado muito doentes. A vacina estimula ainda mais o sistema imunológico do corpo contra a COVID-19.

No entanto, se a pessoa estiver com sintomas na data da vacinação, o SAGE recomenda adiá-la até que a pessoa se recupere. Esta recomendação se aplica a todas as pessoas elegíveis, inclusive idosos.

Mais informações (disponíveis em inglês):

Posso tomar a vacina contra a COVID-19 se tiver uma infecção atual de COVID-19?

Você deve tomar a vacina mesmo que tenha sintomas de COVID-19 ou tenha recebido diagnóstico de COVID-19. Porém, você precisa seguir as orientações locais de isolamento antes de se dirigir ao posto de vacinação, e é melhor esperar para se vacinar após a sua recuperação. Depois de se recuperar, você pode tomar a vacina.

Quanto tempo devo esperar para tomar a vacina após ter tido COVID-19?

O SAGE da OMS recomenda esperar 6 meses para vacinar pessoas que tiveram COVID‑19, devido a limitações no suprimento de vacinas.Nesse período, a pessoa pode contar com a imunidade gerada pelo organismo durante a doença.

Porém, dados emergentes mostram que pessoas que tiveram COVID-19 anteriormente podem ficar doentes novamente, principalmente em áreas onde haja variantes preocupantes em circulação. Nesses contextos, pessoas infectadas anteriormente com COVID-19 devem ser vacinadas, idealmente, em até 90 dias após a infecção. A extensão desse período pode mudar conforme aprendemos mais sobre a imunidade derivada da infecção natural.

As mulheres grávidas podem ser vacinadas contra a COVID-19?

Sim. Como todos nós, as gestantes estão em risco de contrair COVID-19. Como seu sistema imunológico muda durante a gravidez, elas são mais vulneráveis a infecções respiratórias como a COVID-19. Quando ficam doentes, elas tendem a desenvolver sintomas mais graves cujo tratamento pode exigir uma hospitalização mais longa em unidades de tratamento intensivo, maior necessidade de suporte ventilatório e maior probabilidade de morte em comparação a pessoas não grávidas da mesma idade e etnia.

Dados de 24 países indicam que mais de 200 mil gestantes contraíram a COVID-19 na Região e pelo menos mil morreram devido a complicações da doença.

Embora haja dados limitados sobre a vacinação contra a COVID-19 em gestantes, a evidência é clara de que mulheres grávidas correm maior risco de doença grave e hospitalização devido à infecção pelo SARS-CoV-2. Isso levou os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos a incluírem todas as mulheres grávidas como grupo prioritário para receber a vacina. Com base na atualização do Roteiro para priorização do SAGE, todas as mulheres grávidas (independentemente de fatores de risco) devem ser priorizadas para vacinação contra a COVID-19 quando os benefícios superarem os potenciais riscos. Além disso, o SAGE recomenda que as gestantes consultem o documento provisório de orientação sobre produtos vacinais.

Neste momento, não há dados suficientes sobre a segurança ou eficácia da vacinação de mulheres grávidas com a vacina Bharat.

Mais informações aqui

As lactantes podem tomar a vacina?

Sim. As lactantes podem se vacinar, dado que elas têm a mesma probabilidade de se beneficiar da vacinação que outros adultos da mesma idade e que o aleitamento materno oferece benefícios de saúde significativos para quem amamenta e para as crianças amamentadas. A OMS não recomenda parar de amamentar por causa da vacinação. Até junho de 2021, não havia nenhuma contraindicação para esse grupo.

Como nenhuma das vacinas contra a COVID-19 são vacinas de vírus vivos, é biologicamente e clinicamente improvável que elas representem um risco para a criança amamentada.

Pessoas com problemas de saúde pré-existentes podem tomar a vacina contra a COVID-19?

Sim, recomenda-se que pessoas com problemas de saúde pré-existentes tomem a vacina assim que possível, visto que tendem a ter maior risco de complicações devido à COVID-19. As vacinas disponíveis contra a COVID-19 são seguras e eficazes em pessoas com problemas de saúde conhecidos associados a um maior risco de doença grave, como hipertensão arterial, diabetes, asma, doenças pulmonares, hepáticas ou renais, além de infecções crônicas que estejam estáveis e controladas.

Embora sejam necessários mais estudos em pessoas imunocomprometidas, as pessoas nesta categoria que fizerem parte de um grupo recomendado para vacinação podem ser vacinadas desde que tenham sido informadas e orientadas por seus médicos. Como nenhuma das vacinas contra a COVID-19 são vacinas de vírus vivos, é biologicamente e clinicamente improvável que elas representem um risco para pessoas imunocomprometidas.

Pessoas que foram diagnosticadas com síndrome de Guillain-Barré podem ser vacinadas contra a COVID-19?

A SGB é um distúrbio raro do sistema imunológico que provoca fraqueza muscular, dor ou dormência e, em casos mais graves, paralisia. A SGB pode ter diferentes causas, inclusive infecções, e é mais frequente em indivíduos do sexo masculino e em maiores de 50 anos. Os casos podem ocorrer coincidentemente após a vacinação.

Sim, pessoas que já tiveram SGB podem tomar vacina contra a COVID-19. Até o momento, não foi relatado nenhum caso de SGB após a vacinação nos participantes dos ensaios clínicos das vacinas à base de mRNA contra a COVID-19. As diretrizes gerais de melhores práticas de imunização do Comitê Consultivo Independente sobre Práticas de Imunização (ACIP) dos Centros para Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos não incluem história de SGB como uma das precauções para vacinação com outras vacinas.

Mais informações: Considerações sobre vacinas para pessoas com comorbidades (disponível em inglês)

As crianças podem ser vacinadas contra a COVID-19?

Até julho de 2021, a OMS havia aprovado o uso da vacina da Pfizer em pessoas com 12 anos de idade ou mais. As outras vacinas que foram aprovadas pela OMS continuam sendo autorizadas para pessoas de 18 anos de idade ou mais.

As crianças são menos propensas a sofrer o impacto direto de morbimortalidade da COVID-19 comparadas a outros grupos etários, mesmo quando são infectadas pela variante Delta ou outras variantes de preocupação (VOC, na sigla em inglês). Contudo, elas têm um pequeno risco de apresentar doença grave e complicações causadas pela COVID-19. As evidências atuais sugerem que crianças com problemas de saúde pré-existentes têm maior risco de doença grave devido a infecções por SARS-CoV-2.

Adolescentes com problemas de saúde pré-existentes devem ser incluídos nos grupos de alto risco a serem priorizados para vacinação em locais onde a transmissão comunitária seja alta ou quando houver risco de aglomerados de casos. Em caso de escassez de vacinas, os adultos no mesmo grupo de priorização devem ser vacinados antes das crianças com problemas de saúde pré-existentes.

São necessárias mais evidências sobre os efeitos de curto e longo prazo da infecção por SARS-CoV-2 em crianças, além do perfil de segurança das vacinas em crianças, para entender totalmente os riscos e benefícios da vacinação de crianças.

Pessoas com determinadas características têm maior probabilidade de sofrerem efeitos colaterais significativos após serem vacinadas contra a COVID-19?

Até junho de 2021, não. Segundo as evidências disponíveis no momento, não foi identificado nenhum fator de risco associado a eventos adversos graves após a vacinação contra a COVID-19.

Pessoas com alergias ou problemas no sistema imunológico podem ser vacinadas contra a COVID-19?

Em sua maioria, sim. Se uma pessoa sofrer de alergias que não estejam relacionadas a nenhum componente das vacinas contra a COVID-19, ela pode ser vacinada contra a COVID-19 quando for a sua vez.

História de anafilaxia a qualquer outra vacina ou terapia injetável (ou seja, vacinas ou terapias intramusculares, intravenosas ou subcutâneas) não é contraindicação à vacinação. No caso dessas pessoas, um profissional de saúde deve fazer uma avaliação de risco. Não se sabe se há maior risco de anafilaxia, mas orientações sobre o potencial risco de anafilaxia devem ser fornecidas, e os riscos devem ser pesados em relação aos benefícios da vacinação. Essas pessoas devem ser observadas por 30 minutos após a vacinação em estabelecimentos de saúde onde a anafilaxia possa ser tratada imediatamente.

Pessoas que tenham uma reação alérgica não anafilática imediata à primeira dose (ou seja, urticária, angioedema sem sinais ou sintomas respiratórios até 4 horas após a administração) não devem receber doses adicionais, a menos que isso seja recomendado depois por um profissional de saúde experiente. Mediante uma avaliação individual de risco-benefício, a vacina pode ser administrada sob rigorosa supervisão médica se for a única vacina disponível para pessoas com alto risco de COVID-19 grave. Se uma segunda dose for oferecida, o paciente deve ser observado atentamente por 30 minutos após a vacinação em um estabelecimento de saúde onde uma reação alérgica grave possa ser tratada imediatamente.

Mais informações: Materiais COVID-19

A vacina me protege contra a COVID-19?

Sim. As vacinas contra a COVID-19 protegem você da doença grave ao ensinar seu corpo como lutar contra o vírus SARS-CoV-2 (que causa a COVID-19).

O que devo esperar depois de tomar a vacina?

Algumas pessoas podem sentir efeitos colaterais leves, como dor no local da injeção, dores musculares ou febre, mas eles passam em poucos dias. Esses efeitos colaterais são resultado da resposta do seu sistema imunológico à vacina; eles não significam que você esteja com COVID-19. A vacina não vai fazer você pegar COVID-19 nem contagiar os outros com COVID-19.

Mais informações:

Mesmo que eu não tenha tido nenhum efeito colateral após a vacinação, a vacina funcionou?

Sim. Mesmo que você não tenha nenhum dos efeitos colaterais comuns depois de tomar a vacina (braço dolorido, fadiga, dor de cabeça, calafrios, dor muscular, febre, etc.), isso não significa que a vacina contra a COVID-19 não tenha gerado proteção. Demonstrou-se que todas as vacinas contra a COVID-19 são seguras e eficazes.

Se a vacina que eu tomei exige duas doses, preciso mesmo tomar a segunda dose?

Sim. Algumas das vacinas aprovadas exigem que as pessoas tomem uma segunda injeção depois de certo período. Tomar essa segunda injeção na data recomendada fortalece a resposta imune do seu corpo ao vírus. Não tomar a segunda dose significa que sua proteção contra a doença não será ideal.

Se a vacina contra COVID-19 que eu tomei precisa de duas doses, a segunda dose precisa ser do mesmo fabricante?

Sim; as recomendações da OMS eram de que a segunda dose deve ser do mesmo fabricante.

Em caso de escassez severa da vacina, um país pode considerar a administração da vacina Pfizer ou Moderna como a segunda dose para aqueles que receberam a primeira dose da vacina AstraZeneca. Vários estudos mostram que esta combinação é segura e oferece proteção adequada contra o SARS-CoV-2.

Se a vacina contra COVID-19 que eu tomei precisa de duas doses, a segunda dose precisa ser do mesmo lote que a primeira?

Não, não há nenhuma necessidade de usar vacina do mesmo lote para as vacinas que exigem um regime de duas doses.

Se a vacina contra COVID-19 que eu tomei precisa de duas doses, quanto tempo devo esperar para receber a segunda dose?

O período que você precisa esperar antes de tomar sua segunda dose depende da vacina que você recebeu.

Para obter informações sobre as diferentes vacinas que foram aprovadas pela OMS, acesse (disponíveis em inglês):

Preciso continuar usando máscara e tomando outras precauções mesmo depois de tomar a vacina?

Sim. Todos vamos precisar continuar usando máscara, praticando o distanciamento social e lavando as mãos com frequência, mesmo depois que as vacinas contra a COVID-19 estiverem disponíveis para a população em geral.

Embora a vacina contra a COVID-19 proteja você contra doença grave e morte, ainda estamos aprendendo sobre o quanto ela impede que você seja infectado(a) e passe o vírus para outras pessoas. As evidências atuais demonstram que as vacinas oferecem alguma proteção contra infecção e transmissão, mas essa proteção é menor que a conferida contra doença grave e morte. Além disso, ainda estamos aprendendo sobre as variantes de preocupação e se as vacinas protegem contra essas cepas da mesma forma que contra o vírus não variante.

Por último, enquanto muitas pessoas na comunidade podem não ter sido vacinadas ainda, é importante manter outras medidas preventivas, principalmente em comunidades onde a circulação de SARS-CoV-2 seja significativa. Para ajudar a manter a si mesmo e aos outros seguros, você deve continuar a manter distância das pessoas, cobrir a boca para tossir ou espirrar com o braço flexionado, limpar as mãos com frequência e usar uma máscara, principalmente em espaços fechados, superlotados ou mal ventilados. Siga sempre as orientações das autoridades locais baseadas na situação e no risco do local onde você mora.

Mais informações:

Se eu já completei o esquema vacinal, preciso de um reforço?

Uma dose de reforço é administrada quando uma pessoa completa sua série de vacinas e a proteção contra o vírus diminui com o tempo.

Em outubro de 2021, a OMS não recomenda o uso de doses de reforço da vacina na população em geral. Entretanto, a Organização está monitorando cuidadosamente a rápida evolução dos ensaios clínicos sobre doses de reforço, e estão em andamento estudos para determinar como populações específicas podem se beneficiar das doses de reforço. Estes ensaios variam para diferentes vacinas. No momento, não há consenso entre os países sobre se as doses de reforço são necessárias e quem deve se beneficiar delas.

Dado que continuam a existir grandes iniquidades na distribuição de vacinas ao redor do mundo, a OMS afirmou que o mais importante é que todos os países tenham vacinas suficientes para fazer a vacinação completa de todas as suas populações prioritárias. Oferecer doses de reforço pode piorar as iniquidades: alguns países estarão oferecendo o reforço enquanto outros não têm vacinas suficientes nem para chegar às suas populações prioritárias.

As doses de reforço podem ser necessárias no futuro para o público em geral. Porém, são necessários mais dados sobre o intervalo e a dose dos reforços, que podem variar para as diferentes vacinas.

Diversos estudos estão em andamento para ajudar a fornecer os dados necessários para que os especialistas façam recomendações. Os resultados devem sair nos próximos meses. Os especialistas esperam conseguir entender melhor:

O nível da resposta imunológica provocada pelas doses de reforço e se elas ajudam a reduzir o número de pessoas que ficam doentes, são infectadas ou espalham COVID-19;
Como as vacinas utilizadas no momento funcionam ao longo do tempo e contra diferentes variantes; e
Se as doses de reforço são seguras, e quais efeitos colaterais podem ter.

Se já recebi duas doses da vacina contra a COVID-19, preciso de uma terceira dose?

Doses adicionais são administradas em pessoas com sistema imunológico moderado a gravemente comprometido. Esta dose adicional de vacina contra a COVID-19 se destina a melhorar a resposta de pessoas imunocomprometidas à sua série inicial de vacinas.

Durante sua última reunião, entre 4 e 8 de outubro, o Grupo Consultivo Estratégico de Especialistas em Imunização (SAGE) da OMS revisou as evidências disponíveis e recomendou que grupos específicos recebessem três doses de uma vacina contra a COVID-19 em vez de duas. Esta dose adicional tem como objetivo melhorar a resposta à série inicial de vacinas com 2 doses. Especificamente:

Pessoas imunocomprometidas de grau moderado a grave devem receber uma dose adicional como parte de uma série primária estendida. As doses adicionais devem ser administradas 1-3 meses após a série primária e devem ser do mesmo fabricante das doses administradas anteriormente. Todas as vacinas contra COVID-19 aprovadas para a Lista de Uso Emergencial podem ser consideradas para esta série primária estendida.
Pessoas com 60 anos ou mais que receberam Sinovac ou Sinopharm devem receber uma dose adicional como parte de uma série primária estendida. As doses adicionais devem ser administradas 3-6 meses após a série primária e podem ser heterólogas às doses administradas anteriormente. Todas as vacinas contra a COVID-19 aprovadas para a Lista de Uso Emergencial podem ser consideradas como uma terceira dose.

Tomei a vacina contra a COVID-19, agora tenho que esperar quantos dias para tomar uma vacina contra outra doença, como a gripe?

Durante sua última reunião, de 4 a 8 de outubro, o Grupo Consultivo Estratégico de Especialistas em Imunização (SAGE) da OMS revisou as evidências disponíveis e recomendou que a vacina contra influenza fosse administrada ao mesmo tempo que a vacina contra COVID-19. Esta coadministração não apresenta problemas de segurança e otimiza a entrega eficiente da vacina.

A vacinação contra a COVID-19 será necessária todos os anos?

Até outubro de 2021, os pesquisadores ainda estavam estudando quanto tempo dura a imunidade (proteção) obtida com as vacinas contra a COVID-19 e o grau de proteção conferido contra diferentes variantes do vírus. Teremos respostas para essas e outras perguntas conforme mais estudos forem realizados para determinar se serão necessárias vacinações adicionais.

Posso doar sangue após tomar a vacina contra a COVID-19?

Sim. Você pode doar sangue imediatamente após tomar a vacina contra a COVID-19.

As vacinas contra a COVID-19 contêm algum componente perigoso ou tóxico?

Não. Embora os componentes listados nas bulas das vacinas possam soar alarmantes (por exemplo, tiomersal, alumínio, formaldeído), de modo geral essas substâncias são encontradas naturalmente no corpo humano, nos alimentos que comemos e no ambiente ao nosso redor. As quantidades contidas nas vacinas são xtremamente pequenas e não farão mal ao organismo.

A vacina da AstraZeneca contém algum tipo de enxofre ou traços de enxofre?

Não, a vacina contra a COVID-19 produzida pela AstraZeneca não inclui nenhuma quantidade de enxofre..

Mais informações (disponíveis em inglês):AstraZeneca package leaflet

As vacinas contra a COVID-19 podem me magnetizar?

As vacinas contra a COVID-19 não podem magnetizar e não geram atração magnética, nem mesmo no local da injeção. As vacinas são livres de metais que poderiam causar alguma atração magnética em seu corpo.

É melhor pegar a COVID-19 naturalmente do que tomar uma vacina contra ela?

Não. As vacinas conferem imunidade sem os efeitos nocivos que a COVID-19 pode ter, inclusive “COVID longa” e morte. Permitir que a doença se espalhe sem controle causaria milhões de mortes e forçaria ainda mais pessoas a viverem com os efeitos de longo prazo do vírus.

As vacinas contra a COVID-19 contêm células de tecidos fetais humanos?

As vacinas não contêm células fetais.

No processo de produção de algumas vacinas, foram utilizadas linhagens celulares oriundas de células derivadas de tecido fetal obtido de abortos realizados na Suécia e na Inglaterra há mais de 40 anos. Esses abortos foram voluntários, estavam em conformidade com a legislação de cada país e não foram realizados com o objetivo de gerar linhagens celulares para fabricar vacinas.

As linhagens celulares revolucionaram a pesquisa científica ao permitirem estudar no laboratório diversos processos biológicos que poderiam ocorrer em alguns organismos vivos. As linhagens celulares são geradas usando células obtidas de tecido (humano, animal ou vegetal) e cultivadas em laboratório para investigar novos medicamentos ou vacinas, por exemplo. Foram usados diversos tipos de linhagens celulares na produção de vacinas, como as vacinas contra rubéola, varicela, hepatite A, raiva e, recentemente, algumas das vacinas contra a COVID-19.

As linhagens celulares são usadas pelos cientistas porque os vírus, ao contrário das bactérias, necessitam de células para crescerem e se multiplicarem. As linhagens celulares são necessárias para que os vírus cresçam e se multipliquem para que possam ser estudados em laboratório. As linhagens celulares desenvolvidas a partir de tecido fetal têm a vantagem de poderem crescer e se multiplicar indefinidamente em certas condições de laboratório, pois as células fetais estão em um processo contínuo de diferenciação e crescimento. Isto significa que elas são preferíveis para pesquisa comparadas a outras linhagens celulares ou a culturas de células primárias, que podem se reproduzir apenas um número limitado de vezes.

Embora algumas vacinas usem linhagens celulares no processo de pesquisa e produção, nenhuma vacina contém células fetais.

Pessoas vacinadas contra COVID-19 expelem o vírus?

Não, nenhuma das vacinas contra a COVID-19 aprovadas pode fazer com que seu corpo libere, espalhe ou elimine nenhum dos componentes da vacina.

Quais são os efeitos das vacinas contra a COVID-19 sobre a menstruação?

Atualmente, não existem efeitos conhecidos das vacinas contra a COVID-19 sobre a menstruação. Além disso, as pessoas podem receber a vacina contra a COVID-19 em qualquer momento do período menstrual.

A proximidade a uma pessoa que foi vacinada contra a COVID-19 pode afetar a menstruação de uma pessoa não vacinada?

Não. Uma pessoa ter sido vacinada contra a COVID-19 não tem nenhum efeito sobre a menstruação de outra pessoa.

Determinados alimentos ou bebidas têm algum efeito sobre a proteção conferida pela vacina contra a COVID-19?

Não. A efetividade e a seguraná da vacina não é afetada por nenhum alimento ou bebida consumido antes ou depois de tomar a vacina contra a COVID-19.

As vacinas contra a COVID-19 podem afetar minha capacidade de ter filhos no futuro?

Não, as fases de estudo das vacinas autorizadas demonstraram que receber a vacina contra a COVID-19 não tem nenhum efeito sobre a fertilidade. De fato, algumas participantes dos estudos clínicos engravidaram durante os estudos. Nenhuma vacina suspeita de afetar a capacidade de concepção de uma pessoa jamais foi nem será aprovada.

Alguma vacina contra a COVID-19 causa câncer de mama?

Não. A OMS e as agências reguladoras nacionais nunca aprovaram nenhuma vacina suspeita de causar câncer de mama ou qualquer outro tipo de câncer. Pessoas vacinadas contra a COVID-19 podem ter um inchaço nos gânglios linfáticos (linfadenopatia) na axila, perto do local onde receberam a vacina. Esse inchaço é um sinal normal de que o seu corpo está desenvolvendo proteção contra a COVID-19. Porém, é possível que esse inchaço possa causar uma leitura errônea da mamografia. Alguns especialistas recomendam fazer a mamografia antes de tomar a vacina ou esperar 4 a 6 semanas após tomar a vacina.

Para mais informações:

As vacinas contra a COVID-19 podem aumentar o tamanho dos seios?

Não, as vacinas contra a COVID-19 não aumentam o tamanho dos seios. Algumas pessoas que recebem a vacina contra a COVID-19 podem ter gânglios linfáticos inchados embaixo do braço que recebeu a vacina. Porém, isso acontece com todas as vacinas, não apenas com a vacina contra a COVID-19.

Essas informações sobre gânglios linfáticos inchados foram relatadas pela American Cancer Society.