Evaluación de los requisitos del certificado de producto farmacéutico (CPF) para los procesos de registro de medicamentos en la región de las américas, hacia un acceso más oportuno a los medicamentos y enfoques regulatorios más convergentes

El presente documento brinda una síntesis del análisis de los resultados de la evaluación de los requerimientos y prácticas de aceptación, uso y emisión del Certificado de Producto Farmacéutico (CPF) como documento clave en los procesos regulatorios de registro de medicamentos en la región de las Américas, y de la base legal que sustenta su uso. El objetivo final es resumir el impacto del CPF en el registro de los productos farmacéuticos en la región para de identificar convergencias y divergencias, generar puntos de consenso y promocionar buenas prácticas y acciones que permitan mitigar las brechas de tiempo en la disponibilidad de los medicamentos entre los países de la región y los tecnológicamente más desarrollados.