Washington, D.C., 8 de julio de 2026.- 480 profesionales de 19 países de América Latina iniciaron el curso virtual “Regulación Sanitaria de Productos Médicos” para fortalecer sus capacidades técnicas para la evaluación, supervisión y control de productos médicos, incluyendo medicamentos, vacunas, productos biológicos y dispositivos médicos.
El curso forma parte del itinerario formativo regulatorio Regulación de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias (REGTEC) del Campus Virtual de Salud Pública de la OPS y fue diseñado en colaboración con expertos regionales, considerando las necesidades identificadas por las Autoridades Nacionales Regulatorias (ARN) y las recomendaciones internacionales vigentes. Esta edición, está dirigida a profesionales de las ARN que desempeñan funciones en áreas como registro sanitario, inspecciones, evaluación de ensayos clínicos, farmacovigilancia y control de mercado de productos médicos, así como a profesionales del ámbito académico en las áreas de farmacia y medicina de universidades nacionales.
Esta capacitación no solo contribuye al desarrollo de competencias técnicas especializadas, sino que también fomenta el intercambio de experiencias, impulsa la armonización regulatoria en la región y favorece la formación de profesionales de la salud con un mayor conocimiento de la regulación sanitaria y su relevancia. Asimismo, promueve la consolidación de la colaboración entre los sistemas regulatorios y la academia, en beneficio del fortalecimiento de los sistemas de salud.
