Ciudad de México, 23 de junio de 2026— Con el objetivo de acelerar la respuesta frente a uno de los desafíos de salud pública y desarrollo más urgentes del siglo XXI, se llevó a cabo el Taller Nacional de Partes Interesadas para el Fortalecimiento, Diagnóstico y Atención de la Demencia en México. El encuentro, desarrollado los días 18 y 19 de junio en las instalaciones del Instituto Nacional de Geriatría (INGER), constituyó una plataforma estratégica para avanzar en la implementación del Plan Nacional de Demencias 2024.
La ceremonia de inauguración contó con la participación del titular de la Comisión Coordinadora de los Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad, Carlos Arturo Hinojosa Becerril, en representación del secretario de Salud de México, David Kershenobich, entre otras autoridades del sector salud, la academia y organizaciones de la sociedad civil.
Durante el acto protocolario, la directora general del INGER, María del Carmen García Peña, destacó la importancia de la colaboración interinstitucional para fortalecer la prevención, el diagnóstico oportuno y la atención integral de las personas que viven con demencia, sus familias y personas cuidadoras, mediante la colaboración de instituciones, especialistas y sociedad civil.
El representante de la OPS/OMS en México, José Moya Medina, subrayó que la demencia plantea desafíos complejos, que abarcan desde las brechas en el diagnóstico oportuno y la fragmentación de los servicios, hasta la necesidad urgente de fortalecer las capacidades del personal de salud y reducir el estigma, y reiterando el compromiso de la OPS/OMS de acompañar técnicamente a México para garantizar una atención digna, oportuna y de calidad.
El evento contó además con la participación de la especialista en demencia del Departamento de Enfermedades No Transmisibles de la OMS, Katrin Seeher, quien presentó el panorama global y el Plan de Acción Mundial sobre la respuesta de salud pública a la demencia, extendido hasta 2031. Destacó que el progreso sigue siendo insuficiente y que alrededor del 75% de los países aún deben redoblar esfuerzos para lograr el diagnóstico de al menos la mitad de las personas que viven con demencia, así como brindar apoyo integral a sus cuidadores.
Por su parte, la asesora regional de Salud Mental de la OPS/OMS, Carmen Martínez Viciana, presentó la situación en la región de las Américas, donde más de 10 millones de personas viven con demencia. Señaló que la enfermedad constituye una de las principales causas de mortalidad y discapacidad en personas mayores, con un impacto desproporcionado en las mujeres. Asimismo, detalló el proyecto que la OPS y la OMS impulsan en países como Brasil y México, enfocado en tres componentes clave: el fortalecimiento de la gobernanza, incluyendo la definición de una hoja de ruta 2026-2030; el fortalecimiento de la atención primaria mediante la adaptación de herramientas como mhGAP al contexto nacional; y el desarrollo de campañas de sensibilización social.
El núcleo del taller consistió en un ejercicio multisectorial organizado en cuatro mesas técnicas de trabajo, en las que se definieron prioridades para superar barreras socioculturales, formativas y estructurales:
1. Atención en el primer nivel y cuidado integral: Se destacó la necesidad de evitar la normalización del deterioro cognitivo. Como acciones prioritarias se planteó mapear recursos educativos, fortalecer el curso ACAPEM, integrar herramientas de tamizaje breve (como ICOPE y mhGAP) en la práctica clínica y desarrollar un plan de competencias para el personal del primer nivel en todos los subsistemas de salud.
2. Segunda opinión y sistemas de referencia: Se propuso optimizar los flujos de referencia mediante el uso de telemedicina, así como impulsar clínicas de memoria y estandarizar criterios clínicos mediante instrumentos de contrarreferencia.
3. Sistemas de información: Ante la necesidad de datos comparables, se planteó avanzar hacia un Registro Nacional de Demencias mediante una plataforma interoperable, iniciando con un piloto en distintos subsistemas de salud.
4. Comunicación y cambio social: Se acordó promover una narrativa común que contribuya a desmitificar la enfermedad, destacando que la demencia no es parte normal del envejecimiento ni equivalente a “locura”, e impulsar campañas de sensibilización que integren medios tradicionales y digitales, así como la voz de las personas afectadas y sus familias.
El taller concluyó el 19 de junio con la validación de acuerdos por parte de las autoridades de la OPS/OMS y del INGER. Las y los participantes refrendaron la hoja de ruta nacional, estableciendo plazos indicativos y mecanismos de seguimiento.
Con esta alianza estratégica, México avanza hacia la transformación de su modelo de atención, transitando de un enfoque reactivo a uno preventivo, integral e inclusivo, con base en los derechos humanos de las personas que viven con demencia y de quienes las cuidan.
