El Laboratorio de Producción de PANAFTOSA-OPS/OMS se encarga de apoyar a los países de las Américas en sus demandas para mejorar la capacidad del mismo, proporcionando herramientas diagnósticas in vitro de calidad, además de capacitar y actualizar la formación de los técnicos de laboratorio de los países en la utilización de estas herramientas.
Con este fin, desarrolló diferentes kits de diagnóstico in vitro, control de vacunas, vigilancia e investigaciones epidemiológicas para la fiebre aftosa y diagnóstico diferencial, además del desarrollo de kits diagnósticos para el Muermo.
Actualmente sigue trabajando en la producción de nuevas herramientas diagnósticas para las enfermedades que afectan a la región.
Desde su fundación en 1951, PANAFTOSA/SPV-OPS/OMS viene implementando acciones para mitigar los numerosos casos de enfermedades vesiculares que azotan a los países de la región con medidas epidemiológicas en programas de vigilancia, además de desarrollar técnicas de laboratorio para el diagnóstico de estas enfermedades.
A mediados de los años 70 y 80 ya se utilizaba el método de cultivo celular para aislamiento. Para esa época el laboratorio de PANAFTOSA, desarrolló y perfeccionó la técnica inmunoenzimática indirecta (ELISA), con la ventaja de ser más específica y sensible para identificar el virus de la fiebre aftosa en comparación con la prueba de fijación del complemento. Desde 1995 Argentina y Brasil utilizan la prueba ELISA-CFL para controlar la potencia de la vacuna anti-aftosa con adyuvante oleoso, que hoy es una técnica utilizada por todos los países de la región.
Cabe destacar que en la planta piloto de producción de vacunas de PANAFTOSA se desarrolló la vacuna anti-aftosa con adyuvante oleoso, que además tenía como objetivo desarrollar y transferir tecnología a través de cursos de larga duración y capacitación intramural para técnicos y profesionales de los países de la región.
A lo largo de los años, las actividades de laboratorio se han ampliado y, con el desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico, como el ELISA 3ABC / EITB, por ejemplo, se ha sumado a la formación profesional de técnicos de laboratorio de los países de las Américas para armonizar el diagnóstico en fiebre aftosa.
El laboratorio de PANAFTOSA desde sus anales se involucro en el desarrollo de herramientas de diagnóstico in vitro, mismo así para el control de la vacuna utilizada en la región en los diferentes programas de vacunación contra la fiebre aftosa, facilitando la rutina diaria de los profesionales del laboratorio y junto con otras áreas a los estudios epidemiológicos de fiebre aftosa y sus enfermedades diferenciales y así avanzar en el principal objetivo de los países, que es el control y posterior erradicación de fiebre aftosa.
Con el reconocimiento del Laboratorio de PANAFTOSA como referencia a nivel mundial en Fiebre Aftosa y Vesicular por la FAO / OIE, la parte del Laboratorio de
Diagnóstico y Referencia fue trasladada a un área destinada específicamente y independiente dentro de las instalaciones de bioseguridad del MAPA (LFDA / MG) en Pedro Leopoldo, MG.Y la parte Laboratorio de Producción de kits diagnósticos permanece en la sede de PANAFTOSA, en Duque de Caxias, RJ.
El Laboratorio de Producción continúa con su principal objetivo, apoyar a los países de las Américas en sus demandas para mejorar la capacidad de diagnóstico de sus laboratorios. Así, con el de mejorar y incorporar nuevas técnicas, ha desarrollado kits de diagnóstico para Mormo y continúa trabajando en el desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico para las enfermedades que azotan la región.
Sistema de Cálculo para Laboratório - SISLAB
Kits diagnósticos / Sets
KIT ELISA BKM16
El kit denominado “ELISA BKM16” está compuesto por un conjunto de reactivos necesarios para la realización de un ensayo inmunoenzimático indirecto que permite la detección in vitro de anticuerpos contra la proteína TssB de la bacteria Burkholderia mallei. Se recomienda el uso de este kit como prueba de triaje en la vigilancia activa y pasiva de la enfermedad. Se recomienda realizar una prueba de confirmación (WB: muermo). Muermo és una enfermedad zoonótica altamente contagiosa causada por la bacteria gramnegativa Burkholderia mallei y que afecta principalmente a los solípedos.
KIT EITB
El kit denominado “EITB” está compuesto por un conjunto de reactivos necesarios para la realización del ensayo inmunoenzimático que permite la detección in vitro de anticuerpos contra las proteínas no capsidales (PNC) 3ABC, 3D, 2C, 3B y 3A del Virus de la Fiebre Aftosa (VFA). Este ensayo, que consiste en una prueba EITB (Enzyme-linked immunoelectrotransfer blot) se recomienda como prueba confirmatoria de un sistema que utiliza el kit FMD gIII, como prueba de triaje.
KIT WB: MUERMO
El kit denominado “WB: MORMO” está compuesto por el conjunto de reactivos necesarios para realizar un ensayo inmunoenzimático que permite la detección in vitro de anticuerpos contra la proteína TssB de la bacteria Burkholderia mallei. Se recomienda el uso de este kit como evidencia confirmatoria en la vigilancia activa y pasiva de la enfermedad de Mormo.
KIT ELISA FMD gIII
Una de las importantes contribuciones de PANAFTOSA-OPS/OMS ha realizado a los programas de control y erradicación de fiebre aftosa en las Américas ha sido el desarrollo de pruebas diagnósticas para la vigilancia de la enfermedad, tanto en poblaciones vacunadas como no vacunadas. En este sentido, PANAFTOSA ha desarrollado un o kit ELISA de bloqueo, en que se puede aplicar, entre otros, para confirmar casos con signos clínicos compatibles con la fiebre aftosa y para detectar la transmisión viral en apoyo para declarar zonas libres de infección viral tanto en rebaños vacunados como no vacunados.
El kit denominado “ELISA FMD gIII” está compuesto por el conjunto de reactivos necesarios para realizar un ensayo de bloqueo inmunoenzimático que permite la detección in vitro de anticuerpos frente a la proteína no capside 3ABC del Virus de la Fiebre Aftosa (VFA) mediante competición por epítopos específicos con un anticuerpo monoclonal anti-3B. Este ensayo se estandarizó como prueba tamiz para el análisis de sueros de bovinos, ovinos, caprinos y animales salvajes, y se recomienda realizar una prueba de confirmación (EITB).
El kit denominado “ELISA FMD gIII” está compuesto por el conjunto de reactivos necesarios para realizar un ensayo de bloqueo inmunoenzimático que permite la detección in vitro de anticuerpos frente a la proteína no capside 3ABC del Virus de la Fiebre Aftosa (VFA) mediante competición por epítopos específicos con un anticuerpo monoclonal anti-3B. Este ensayo se estandarizó como prueba tamiz para el análisis de sueros de bovinos, ovinos, caprinos y animales salvajes, y se recomienda realizar una prueba de confirmación (EITB).
Set ELISA-CFL
La denominación sets de ELISA-CFL hace referencia a un conjunto de reactivos biológicos que permiten realizar el ensayo inmunoenzimático para la identificación y/o titulación in vitro de anticuerpos contra proteínas estructurales del Virus de la Fiebre Aftosa (VFA).
El Centro Panamericano de Fiebre Aftosa (PANAFTOSA) estandarizó tres sets de ELISA-CFL para fiebre aftosa respectivamente para los subtipos O1 Campos, A24 Cruzeiro e C3 Indaial. La metodología empleada por la prueba consiste en ELISA (Enzyme Linked Immunosorbente Assay) con una etapa previa de Competición en Fase Líquida, CFL.
El Centro Panamericano de Fiebre Aftosa (PANAFTOSA) estandarizó tres sets de ELISA-CFL para fiebre aftosa respectivamente para los subtipos O1 Campos, A24 Cruzeiro e C3 Indaial. La metodología empleada por la prueba consiste en ELISA (Enzyme Linked Immunosorbente Assay) con una etapa previa de Competición en Fase Líquida, CFL.
SET TIPIFICACIÓN
El set llamado “Tipificación” se desarrolló con el objetivo de realizar un diagnóstico previo más rápido para los técnicos de campo y de laboratorio en la diferenciación entre fiebre aftosa y estomatitis vesiculares en sus serotipos más comunes en la región de las Américas.
Así, el set identifica la presencia del virus de la fiebre aftosa y/o la estomatitis vesicular en muestra de macerado de lesión vesicular, o sobrenadante de cultivos celulares.
Así, el set identifica la presencia del virus de la fiebre aftosa y/o la estomatitis vesicular en muestra de macerado de lesión vesicular, o sobrenadante de cultivos celulares.
El laboratorio de Producción de PANAFTOSA atiende las diferentes solicitudes de los países sobre reactivos y materiales de referencia para la ejecución de diagnósticos, estudios epidemiológicos y control de calidad de la vacuna anti aftosa y de nuevos productos.
Informaciones
Centro Panamericano de Fiebre Aftosa y Salud Pública Veterinaria - Laboratorio de Producción
Av. Governador Leonel de Moura Brizola, 7778 - Duque de Caxias, Rio de Janeiro - Brasil - CEP 25045-002
Tel.: (5521) 3661-9000 - email: reactivospanaftosa@paho.org