ASSA2030 - Objetivo 5

Agenda de Salud Sostenible para las Américas 2018-2030

Objetivo 5

Objetivo 5: Medicamentos esenciales y vacunas

Asegurar el acceso a medicamentos esenciales y vacunas, al igual que a otras tecnologías sanitarias prioritarias, según la evidencia científica disponible y de acuerdo con el contexto nacional.

goal 1
ALCANCE

El logro de este objetivo requiere mejorar el acceso equitativo a medicamentos, vacunas y otras tecnologías sanitarias prioritarias de calidad, según la evidencia científica disponible, lo que es importante para el acceso universal a la salud y la cobertura universal de salud. La disponibilidad de estas tecnologías sanitarias y su uso racional comprende las siguientes consideraciones:

  • acceso oportuno y asequible a medicamentos y otras tecnologías sanitarias que sean seguros, de calidad, efectivos y eficientes;
  • lista nacional de medicamentos esenciales y lista priorizada de tecnologías sanitarias;
  • fuerte programa nacional de inmunización;
  • mecanismos sostenibles de compra pública y fortalecimiento de la cadena de suministro de medicamentos y vacunas;
  • promoción de un entorno competitivo y de prácticas transparentes y eficientes en la gestión de medicamentos, vacunas y otras tecnologías sanitarias, incluida la optimización de los mecanismos y fondos regionales y subregionales;
  • innovación, evaluación y gestión de las tecnologías sanitarias de acuerdo a las necesidades de la población;
  • desarrollo de medicamentos innovadores de acuerdo con las necesidades de la población;
  • gestión de la propiedad intelectual para promover la innovación.
METAS PARA EL AÑO 2030
  • Asegurar el acceso oportuno a los medicamentos de la lista nacional de medicamentos esenciales y a las tecnologías sanitarias prioritarias sin ningún pago en el punto de atención, servicio o dispensación, de acuerdo con el contexto nacional (actualización de la meta del resultado intermedio 4.3 del Plan Estratégico de la OPS).
  • Alcanzar el 95% de cobertura de la vacunación(1) en menores de 5 años, por medio de los programas nacionales de inmunización (actualización de la meta de resultado intermedio 1.5 del Plan Estratégico de la OPS).
  • Contar con una autoridad regulatoria nacional de medicamentos cuya capacidad haya sido calificada como de nivel 3 de acuerdo con la herramienta mundial de evaluación de la OMS(2) (adaptación del resultado intermedio 4.3 del Plan Estratégico de la OPS).
  • Aplicar metodologías de evaluación de las tecnologías sanitarias en el proceso para la decisión de su incorporación en los sistemas de salud3 (Evaluación e incorporación de tecnologías sanitarias en los sistemas de salud, documento CSP28/11 de la OPS [2012]).
  • 5.1 Aplicar los requisitos de las normas básicas internacionales de seguridad en los servicios de diagnóstico y terapéuticos que usan tecnologías sanitarias con radiación (Protección radiológica y seguridad de las fuentes de radiación: Normas Básicas Internacionales de Seguridad, documento CSP28/17, Rev. 1 de la OPS [2012]).
  • Promover única y exclusivamente la donación voluntaria de sangre no remunerada y repetitiva, y desalentar la donación remunerada y familiar o de reposición, excepto cuando esté protegida por el sistema regulatorio (Plan de acción para el acceso universal a sangre segura, resolución CD53.R6 de la OPS [2014]).
  • Fortalecer los mecanismos de negociación y compras nacionales, subregionales y regionales a fin de mejorar la capacidad de los países para obtener precios de medicamentos, vacunas y otras tecnologías sanitarias más asequibles y equitativos (El acceso y uso racional de los medicamentos y otras tecnologías sanitarias estratégicos y de alto costo, documento CD55/10, Rev. 1 [2016] de la OPS).
  • Tomando en cuenta las perspectivas de la salud pública, fortalecer la capacidad para implementar políticas de propiedad intelectual y de salud, que promuevan la investigación y el desarrollo de medicamentos, vacunas y otras tecnologías sanitarias para las enfermedades transmisibles y no transmisibles que afectan primordialmente los países en desarrollo y que promuevan el acceso a medicamentos, vacunas y otras tecnologías sanitarias asequibles (adaptado del ODS 3.b y del documento de política, El acceso y uso racional de los medicamentos y otras tecnologías sanitarias estratégicos y de alto costo, documento CD55/10, Rev. 1 [2016] de la OPS.
  • [1]  Se usa como trazador la cobertura de la tercera dosis de la DPT (difteria, tos ferina y tétanos).
  • [2]  Una autoridad reguladora nacional competente y eficiente debe mejorar el desempeño de determinadas funciones de regulación sanitaria recomendadas por la OPS/OMS para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos. Disponible en inglés en: http://www.who.int/medicines/regulation/rss/en/.
  • [3]  Los procesos de priorización e incorporación de tecnologías sanitarias basados en la evaluación de las tecnologías sanitarias contribuyen al acceso universal por medio de la mejora de la calidad de la atención sanitaria, la evaluación de las verdaderas innovaciones terapéuticas, el aumento en la eficiencia de los gastos, la ampliación del acceso a tecnologías que sean eficaces, seguras, costo efectivas y formen parte del derecho a la salud, y el uso racional de las tecnologías (documento CSP28/11 de la OPS).