Georgetown, 21 de julio de 2025.- Guyana se prepara para implementar VigiFlow como su base nacional de farmacovigilancia con el apoyo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS). Esta decisión permitirá al sistema de salud consolidar, analizar y responder de manera más eficiente a eventos adversos relacionados con medicamentos y vacunas, fortaleciendo la protección de los pacientes. La iniciativa también posiciona a Guyana en línea con los estándares internacionales de vigilancia sanitaria y contribuye a garantizar un acceso más seguro a medicamentos para toda la población.
La decisión es el resultado de un largo proceso de trabajo junto al Departamento de Innovación, Acceso a Medicamentos y Tecnologías Sanitarias (IMT) de la OPS, que comenzó con un taller de evaluación de las distintas soluciones tecnológicas para mejorar la notificación de eventos adversos. En este espacio, VigiFlow fue identificada como la herramienta más adecuada para las necesidades del país.
VigiFlow es una herramienta web desarrollada por el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC) para gestionar eventos adversos relacionados con medicamentos y vacunas. Es utilizada por autoridades reguladoras como base nacional de farmacovigilancia. Se distingue por cumplir con estándares internacionales como ICH E2B, MedDRA y WHODrug, y por facilitar la recolección, validación y análisis estructurado de datos. Además, permite integrar reportes de múltiples fuentes y está conectada directamente con VigiBase, la base de datos mundial de reportes de eventos adversos.
A partir del trabajo técnico e institucional entre la Autoridad Reguladora Government Analyst Food and Drug Department, el Ministerio de Salud de Guayana, la OPS y el UMC, se llevaron a cabo sesiones técnicas para evaluar la viabilidad del sistema y resolver aspectos clave de su implementación en el país.
Recientemente, Guyana firmó el acuerdo formal entre su Ministerio de Salud y el Centro de Monitoreo de Uppsala para la integración de VigiFlow. En los próximos meses, Guyana planea avanzar con la configuración técnica del sistema, la capacitación de los equipos, y una implementación progresiva que comenzará con pruebas piloto y culminará en un despliegue nacional. También se contemplan fases de monitoreo y evaluación para asegurar la sostenibilidad del sistema en el tiempo.
Esta iniciativa, apoyada por la OPS, fortalece las capacidades regulatorias de Guyana y contribuye a garantizar un acceso más seguro a medicamentos. Además, sienta las bases para una participación más activa del país en las iniciativas regionales y globales de farmacovigilancia.
