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Documentos Medicamentos y Tecnologías Sanitarias

Rango de fechas
2 Mar 2023
Selección de pruebas esenciales de diagnóstico in vitro a nivel de país
Selección de pruebas esenciales de diagnóstico in vitro a nivel de país. Uso de la Lista modelo de pruebas esenciales de diagnóstico in vitro de la OMS para elaborar y actualizar una lista nacional de pruebas esenciales de diagnóstico in vitro
Directrices
2 Mar 2023
Anexo 10. Buenas prácticas de utilización de decisiones regulatorias de otras jurisdicciones en la regulación de productos médicos: principios y consideraciones de alto nivel
Anexo 10. Buenas prácticas de utilización de decisiones regulatorias de otras jurisdicciones en la regulación de productos médicos: principios y consideraciones de alto nivel (55.º informe del Comité de Expertos de la OMS en Especificaciones para las Prep
Directrices
21 Feb 2023
Trabajadores de salud en el campo
Construir sistemas de salud resilientes para avanzar hacia la salud universal en la Región de las Américas. Enseñanzas de la COVID-19
Productos científicos y técnicos
21 Feb 2023
Trabajadores de salud en el campo
Construir sistemas de salud resilientes para avanzar hacia la salud universal en la Región de las Américas. Enseñanzas de la COVID-19
Productos científicos y técnicos
25 Ene 2023
Portada de un documento de resolución en la CSP30
CSP30.R12 - Política para el fortalecimiento de los sistemas regulatorios nacionales de medicamentos y otras tecnologías sanitarias
Mandatos y estrategias
31 Dic 2022
Cover publication. Report XCPandrh
Informe de la X Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica
Informes técnicos
2 Dic 2022
Nirmatrelvir y ritonavir para el tratamiento de la COVID-19
Nirmatrelvir y ritonavir. Información para profesionales de la salud
Otras Publicaciones
25 Oct 2022
Consejos para personal de farmacia
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Materiales de comunicación
25 Oct 2022
¿Que debo hacer si creo que tengo un producto medico de calidad subestandar y falsificado?
¿Qué debo hacer si creo que tengo un producto medico de calidad subestandar y falsificado?
Materiales de comunicación
25 Oct 2022
Indique a sus pacientes que solo deben obtener medicamentos de fuentes conocidas y confiables
Indique a sus pacientes que solo deben obtener medicamentos de fuentes conocidas y confiables
Materiales de comunicación
25 Oct 2022
Nunca compre medicamentos en fuentes desconocidas
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Materiales de comunicación
25 Oct 2022
Que hacer si detectamos productos medicos falsificados o no regulados
Que hacer si detectamos productos médicos falsificados o no regulados
Materiales de comunicación
25 Oct 2022
Adquiera sus medicamentos de fuentes conocidad y confiables
Adquiera sus medicamentos de fuentes conocidad y confiables
Materiales de comunicación
25 Oct 2022
Qué es necesario hacer
¿Qué es necesario hacer?
Materiales de comunicación
25 Oct 2022
Como evitar adquirir productos médicos de calidad subestandard falsificados
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Materiales de comunicación
24 Oct 2022
Identificar Productos médicos de calidad subestandar y falsificados
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Materiales de comunicación
15 Ago 2022
Portada de publicación
Software como dispositivo médico: definiciones clave
Lineamientos
15 Ago 2022
Posrtada
Investigación clínica
Lineamientos
15 Ago 2022
Portada de publicación
Requisitos para el reconocimiento por parte de la autoridad regulatoria de los organismos de evaluación de la conformidad que realizan revisiones regulatorias de los dispositivos médicos
Productos científicos y técnicos
15 Ago 2022
Cubierta de publicación
Elementos de datos comunes para la identificación de dispositivos médicos
Productos científicos y técnicos
15 Ago 2022
Portada con elementos asiméticos
Principios de la clasificación de los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro
Productos científicos y técnicos
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