Documentos Medicamentos y Tecnologías Sanitarias
21 Feb 2023
Construir sistemas de salud resilientes para avanzar hacia la salud universal en la Región de las Américas. Enseñanzas de la COVID-19Productos científicos y técnicos
21 Feb 2023
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25 Ene 2023
CSP30.R12 - Política para el fortalecimiento de los sistemas regulatorios nacionales de medicamentos y otras tecnologías sanitariasMandatos y estrategias
31 Dic 2022
Informe de la X Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación FarmacéuticaInformes técnicos
25 Oct 2022
¿Qué debo hacer si creo que tengo un producto medico de calidad subestandar y falsificado?Materiales de comunicación
25 Oct 2022
Indique a sus pacientes que solo deben obtener medicamentos de fuentes conocidas y confiablesMateriales de comunicación
25 Oct 2022
Que hacer si detectamos productos médicos falsificados o no reguladosMateriales de comunicación
25 Oct 2022
Como evitar adquirir productos médicos de calidad subestandard falsificadosMateriales de comunicación
24 Oct 2022
Identificar Productos médicos de calidad subestandar y falsificadosMateriales de comunicación
15 Ago 2022
Requisitos para el reconocimiento por parte de la autoridad regulatoria de los organismos de evaluación de la conformidad que realizan revisiones regulatorias de los dispositivos médicosProductos científicos y técnicos
15 Ago 2022
Elementos de datos comunes para la identificación de dispositivos médicosProductos científicos y técnicos
15 Ago 2022
Principios de la clasificación de los dispositivos médicos de diagnóstico in vitroProductos científicos y técnicos