Montevideo, 24 octubre de 2025 (OPS/OMS) — La Organización Panamericana de la Salud (OPS) participó en las XIII Jornadas de Novedades Terapéuticas organizadas por la Unidad Académica de Farmacología y Terapéutica de la Facultad de Medicina, junto con diversas unidades académicas de la Universidad de la República, bajo el lema “¿Qué medicamentos precisan las personas?”. El encuentro se llevó a cabo los días 23 y 24 de octubre en el Hospital de Clínicas y convocó a profesionales de la salud, docentes y estudiantes para reflexionar sobre la prescripción adecuada y el uso racional de medicamentos en el país.
Reflexión sobre la prescripción racional de medicamentos
El objetivo central de las jornadas fue promover una cultura de prescripción y desprescripción responsable, poniendo en el centro a las personas y la calidad de la atención. Las mesas de debate abordaron temas como la selección racional de medicamentos, la farmacovigilancia, la política pública en medicamentos y las estrategias para fortalecer la seguridad terapéutica.
La actividad, de carácter gratuito y libre de conflictos de interés, contó con seis mesas de disertación, una sesión de pósters y la participación de expertos nacionales, generando un espacio plural de intercambio entre los ámbitos académico, asistencial y regulatorio.
Aportes de la OPS a la política nacional de medicamentos
En la mesa titulada “¿Hacia dónde debería ir la política de medicamentos en Uruguay?”, el asesor en Sistemas y Servicios de Salud de la OPS, Dr. Wilson Benia, compartió la visión y los aportes para el fortalecimiento de una política nacional más articulada, basada en evidencia y orientada a la equidad.
Benia subrayó que “una política nacional de medicamentos sólida permite una conducción político-técnica clara en un terreno donde confluyen múltiples intereses, de mercado, investigadores, prestadores y usuarios, y donde el acceso equitativo debe ser el eje central”.
Entre los principales apoyos brindados por la OPS se destacan:
- La actualización del Formulario Terapéutico de Medicamentos (FTM) y el desarrollo de una plataforma virtual de consulta para equipos de salud y usuarios.
- El uso de los Fondos Rotatorios regionales, que permiten la compra conjunta de medicamentos esenciales y de alto costo a mejores precios, mediante la suma de la demanda entre países.
- El fortalecimiento de la autoridad regulatoria nacional y el acompañamiento técnico en la creación de la futura Agencia Reguladora de Medicamentos, actualmente en discusión parlamentaria.
- La formación de equipos técnicos en el uso de la herramienta GBT (Global Benchmarking Tool) para evaluar las funciones regulatorias del país.
- El intercambio de buenas prácticas con otras agencias regulatorias de la región.
Evidencia, acceso y cooperación técnica
El asesor de OPS también destacó el papel de la organización en la evaluación de tecnologías sanitarias, la red de farmacovigilancia (Red PARF) y la plataforma BRISA, un repositorio regional de informes sobre eficacia y seguridad comparada de medicamentos. Estas herramientas facilitan la toma de decisiones basadas en evidencia científica y promueven la transparencia en la gestión del medicamento.
Asimismo, resaltó el apoyo de OPS al Plan Nacional Una Salud para la resistencia a los antimicrobianos, elaborado en conjunto con el Ministerio de Salud Pública, el Ministerio de Ganadería, Agricultura y Pesca y el Ministerio de Ambiente, como ejemplo de cooperación intersectorial en beneficio de la salud pública.
“El aporte de la OPS se basa en la evidencia, en la cooperación técnica y en el fortalecimiento institucional, para que las políticas de medicamentos estén al servicio de las personas y no de los intereses de mercado”, concluyó Benia.
