Red PARF

En 2013, los países adoptaron un nuevo esquema de trabajo reflejado en el Plan de desarrollo estratégico de la Red PARF (2014-2020).

Este documento establece la necesidad de contar con un mecanismo sistemático para definir prioridades de áreas de trabajo basado en un análisis periódico del contexto regional y de las necesidades de las Autoridades Reguladoras Nacionales (ARN). Luego, la Red ha operado mediante proyectos selecionados y aprobados según los Términos de referencia. Procedimiento para priorización de áreas y selección de proyectos Red PARF.

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Foro permanente de regulación de biológicos de las Américas

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Iniciativa de las Agencias Reguladoras de medicamentos para la evaluación conjunta de Informes periódicos de seguridad o riesgo/beneficio (PSUR) y planes de gestión de riesgos (PGR)

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Red para intercambiar información en la Región de las Américas sobre las iniciativas de convergencia regulatoria de carácter mundial

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Fortalecimiento de las capacidades reguladoras de dispositivos médicos de la Región de las Américas

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Medicamentos sin prescripción

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Evaluación de los requisitos del CPF para procesos de registro de medicamentos en la región de las Américas hacia un acceso más oportuno a los medicamentos

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