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Bioética

La bioética es la disciplina que examina los problemas éticos que surgen en diferentes ámbitos de la salud, incluidos la salud pública, la atención de la salud y la investigación en salud. Su propósito es orientar la toma de decisiones en salud mediante un análisis ético riguroso que hace explícitos los criterios éticos. En la Región de las Américas, la OPS promueve la integración sistemática del análisis ético en todas las áreas de trabajo relacionadas con la salud.

  • La salud pública, la prestación de servicios de salud y la investigación en salud nos plantean numerosos desafíos éticos.
  • Las emergencias y las nuevas tecnologías aumentan la necesidad de orientación ética.
  • La bioética es la disciplina que busca esclarecer los problemas éticos que surgen en relación con la salud.
  • La bioética analiza qué debería hacerse en situaciones relacionadas con la salud, más allá de lo que exige la ley.
  • Proporciona marcos éticos para la toma de decisiones en salud pública, necesarios para priorizar recursos, especialmente en contextos de escasez.
  • La integración de la ética en las decisiones relacionadas con la salud fortalece la transparencia y la confianza.

A través de su Programa Regional de Bioética,  la OPS apoya a los Estados Miembros en la integración de la ética en todas las actividades relacionadas con la salud. El Programa promueve un enfoque de bioética traslacional, orientado por las necesidades y demandas de los países, con especial atención a la ética de la investigación y la ética de la salud pública.

Con el objetivo de garantizar que la investigación en salud se realice siempre de manera ética, la OPS trabaja estrechamente con los Estados Miembros para fortalecer los sistemas de ética de la investigación y promover investigaciones éticas que respondan a las necesidades de las personas en las Américas. Asimismo, con el objetivo de integrar sistemáticamente la ética en la salud pública, la OPS fortalece capacidades para incorporar deliberaciones éticas en los procesos de toma de decisiones y para evaluar los juicios de valor que subyacen a las políticas de salud y a las intervenciones de salud pública.

Las acciones de la OPS incluyen la elaboración de orientaciones técnicas, el fortalecimiento de capacidades institucionales, la promoción de redes regionales y el desarrollo de herramientas prácticas para apoyar la evaluación ética de la investigación y la deliberación ética en la toma de decisiones en salud pública.

Videos sobre investigación ética

La investigación en salud: ¿Cuándo necesita revisión ética? 

¿Qué revisa un Comité de Ética de la Investigación? 

Cursos
Curso Etica de la Salud  Publica
 CURSO REGIONAL: “Ética de la salud pública

Desarrollado por el Programa Regional de Bioética y el Campus Virtual de Salud Pública de la OPS (CVSP), el curso de autoaprendizaje y gratuito está dirigido a autoridades y profesionales de la salud pública de las Américas. Vea también Evento virtual de lanzamiento

Seminarios virtuales

Preparación ética para la investigación en emergencias (Junio 12, 2026) 

Serie de seminarios virtuales sobre temas relacionados con los ensayos clínicos 

  1. Preparación ética para la investigación en emergencias (Junio 12, 2026)
  2. Ensayos adaptativos y de plataforma (Mayo 6, 2026)
  3. Acelerador de Ensayos Clínicos de la OPS (April 9, 2026)
  4. Ética de los estudios de infección controlada (Marzo 2, 2026)
  5. Inteligencia artificial y revisión ética de la investigación: desafíos y oportunidades (Dic. 2, 2025)
  6. Repensar el concepto de vulnerabilidad en la investigación (Nov. 7, 2025)
  7. Ensayos clínicos sobre terapias avanzadas (Oct. 21, 2025)
  8. Modelo regional de contrato para ensayos clínicos (Agosto 26, 2025)
  9. Inclusión ética de participantes embarazadas en ensayos clínicos (Agosto 13, 2025)
  10. Protocolos preaprobados para ensayos clínicos: Importancia y desafíos pendientes (Junio 18, 2025)
  11. Modelo de contrato y póliza de seguro para ensayos clínicos: propuesta regional (Junio 4, 2025)
  12. ¿Cómo promover más y mejores ensayos clínicos en América Latina y el Caribe? (Mayo 6, 2025)
  13. Nueva guía de Buenas Prácticas Clínicas: E6(R3) (Marzo 18, 2025)
  14. ¿Por qué y cómo impulsar la colaboración al investigar en salud? (Feb. 27, 2025)
  15. Los contratos de investigación y las pólizas de seguro de ensayos clínicos: Desafíos regionales (Dic. 05, 2024)
  16. Integridad científica y conducta responsable en la investigación (Nov. 14, 2024)
  17. El registro de los ensayos clínicos y la importancia ICTRP (Oct. 9, 2024)
  18. Los desafíos de los ensayos adaptativos (Sep. 25, 2024)
  19. La política de revisión ética única (single IRB policy) de Estados Unidos: desafíos y lecciones (Agosto. 30, 2024)
  20. Los Comités de Monitoreo de Datos (CMD) y el rol de la ética (Julio. 17, 2024)
  21. La investigación con animales y el rol de los comités para el cuidado y uso de animales (Junio. 12, 2024)

    Otros seminarios
    -Herramienta para la acreditación de comités de ética de la investigación (Dic. 14, 2023)
    -¿Cuáles son las tareas regulatorias en la supervisión de los ensayos clínicos? (Nov. 21, 2023)

    Taller virtual regional bilingüe: Convenios de Transferencia de Materiales y Convenios de Transferencia de Datos
    -Convenios de transferencia de muestras y datos: nociones básicas (Oct. 10, 2023)
    -Convenios de transferencia de muestras y datos en la práctica (Oct.17, 2023) 
    -Roles, responsabilidades y desafíos al usar convenios de transferencia de muestras y datos (Oct. 24, 2023)
    -Regulaciones de los convenios de transferencia de muestras y datos (Oct. 31, 2023)
     

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