Expertos y autoridades convocados por COFEPRIS buscan fortalecer la Farmacovigilancia en México con participación de OPS

16 Dic 2021
Reunión Nacional de Farmacovigilancia

Ciudad de México, 16 de diciembre de 2021 - para los próximos años se requiere una COFEPRIS fuerte, independiente, moderna y con las capacidades para asumir las diferentes funciones que le permitan garantizar la protección de los riesgos sanitarios, así lo señaló Cristian Morales, Representante de la OPS/OMS en México, en el evento de apertura de la Reunión Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia 2021.

El secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela, destacó que a través de la Estrategia Nacional de Farmacovigilancia se dará seguimiento puntual al manejo de medicamentos, con el objetivo de garantizar la protección de la salud de las personas, "en todo ciclo de vigilancia y control de medicamentos se tiene que contar con el apoyo y acompañamiento de expertos farmacológicos para la detección oportuna de eventos indeseables y su abordaje", subrayó.

El titular de COFEPRIS, Alejandro Svarch resaltó la importancia de vigilar la fabricación, distribución, almacenaje y prescripción de fármacos, ya que su eventual falsificación, uso irracional o ilegal representan riesgos a la salud.

Asistieron al evento representantes de las diferentes comisiones de la COFEPRIS y COEPRIS estatales, profesionales de la salud de los centros estatales de farmacovigilancia, de las unidades de farmacovigilancia de los servicios públicos de salud, de la academia, entre otros, y contó con la participación de la OPS/OMS como parte del programa científico que se desarrolló del 14 al 16 de diciembre de 2021.

Expertos de OPS/OMS intervinieron con una presentación sobre la tecnovigilancia de los dispositivos médicos considerados prioritarios en el contexto de la respuesta a la COVID-19, en la que se repasaron las actividades de cooperación técnica y las recomendaciones técnicas de la OPS/OMS en esta esfera. Se dio a conocer el documento publicado recientemente por la OMS: "Orientaciones para la vigilancia poscomercialización y la vigilancia del mercado de los dispositivos médicos", incluidos los de diagnóstico in vitro que constituye una referencia para el trabajo que se realiza en el país para reforzar la fármacovigilancia y la tecnovigilancia.

De igual forma, OPS/OMS participó en la mesa redonda sobre Fortalecimiento de la farmacovigilancia en México, que estuvo enfocada en los próximos pasos para la implementación de la nueva estrategia de farmacovigilancia, entre los que se incluyen un fuerte componente de capacitación y el reforzamiento de las capacidades de reporte de Reacciones Adversas a los Medicamentos (RAM) y Evento Adversos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización (ESAVIs) desde toda la red de establecimientos de salud y los propios usuarios y pacientes. En esta misma línea, en otras intervenciones se profundizó en el seguimiento de la seguridad de las vacunas COVID-19, y en los resultados de la implementación de VigiFlow, una herramienta para el reporte de RAMs y ESAVIs a nivel global, y su impacto en México. 

En el evento, el Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, reconoció a nombre de la Secretaría de Salud, al representante de OPS/OMS en México, Cristian Morales, por su destacada labor y contribuciones a favor de la salud de la población mexicana.

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