Asunción, 02 de octubre de 2025 (OPS/OMS) - El XX Encuentro Internacional de Farmacovigilancia de la Región de las Américas fue celebrado del 23 al 26 de septiembre de 2025 en Asunción, Paraguay, consolidándose como un espacio clave para el intercambio de experiencias y la construcción de redes en torno a la seguridad de los medicamentos y las tecnologías sanitarias.
Organizado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), este encuentro contó con la cooperación técnica de la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS) en el marco de su Política para el fortalecimiento de los sistemas regulatorios nacionales de medicamentos y otras tecnologías sanitarias, que promueve la gobernanza y rectoría, el fortalecimiento de sistemas de farmacovigilancia, capacidades y operatividad de esos sistemas, y la convergencia entre sistemas internacionales.
Robin Rojas-Cortés, Asesor en Uso Seguro de Medicamentos, Vacunas y Biológicos del equipo regional de la OPS/OMS, señaló que uno de los principales desafíos para los países es pasar a gestionar la información sobre la vigilancia para responder más eficientemente y con anticipación a necesidades, y la OPS es un actor clave para ello: “Desde los años 90 la OPS fue partícipe de la red conformada entre países de las Américas para fortalecer la Farmacovigilancia, y dio colaboración técnica a sus procesos durante estos últimos 26 años”, observó.
Una red de cooperación
Las jornadas estuvieron fuertemente marcadas por el valor de la Red de puntos focales de farmacovigilancia de las Américas como espacio humano de cooperación, donde se promueve el intercambio de información, recursos y experiencias entre las autoridades regulatorias nacionales para fortalecer la vigilancia de la seguridad de los medicamentos en la Región.
“Esta es una red que ha tenido una historia, y se ha visto cómo ha ido avanzando con resultados palpables a lo largo de los años. Es reconocida por su constancia y seriedad a la hora de asumir sus retos”, expresó Ismari Alfonso, jefa de inspección y vigilancia del Centro para el Control Estatal de Medicamentos (CECMED, Cuba), destacando el carácter innovador y el aprendizaje compartido entre países.
Los miembros de la red participaron en talleres de capacitación y actualización en la Herramienta mundial de la OMS para la evaluación de los sistemas regulatorios nacionales de productos médicos (GBT, por sus siglas en inglés: Global Benchmarking Tool), con el objetivo de entrenar el uso de la herramienta, generar intercambio de evidencias y evaluar marcos regulatorios mediante indicadores que pueden agruparse y examinarse según categorías como inspecciones regulatorias, pruebas de laboratorio y fiscalización de ensayos clínicos, entre otros.
Los países pudieron revisar cómo esta metodología apoya el fortalecimiento de sus sistemas regulatorios, pudiendo identificar buenas prácticas, analizar brechas y avanzar en planes de mejora, consolidando el valor del encuentro como un motor de innovación y cooperación técnica regional. Kelly Serrano, con amplia trayectoria en farmacovigilancia desde la autoridad reguladora de Perú, subrayó el valor práctico del encuentro: “Estos espacios son muy enriquecedores porque nos permiten intercambiar experiencias, tomar ejemplos que podemos aplicar en nuestros países y mantener viva la pasión por la farmacovigilancia, tecnovigilancia y cosmetovigilancia”. En el mismo sentido, Marilin de León destacó la fortaleza de la red regional: “No todos los módulos tienen este tipo de ejercicios, y eso nos da un espacio para desarrollarnos más, aprender y crecer juntos”.
Este vigésimo encuentro reafirmó que la seguridad del paciente es un compromiso compartido y que la colaboración entre países es la clave para garantizar un uso seguro y eficaz de los medicamentos y vacunas en las Américas. Su clausura estuvo marcada por el compromiso de continuar fortaleciendo la cooperación regional y de seguir innovando en farmacovigilancia, adictovigilancia y otras áreas emergentes.
