• Hero de página de temas de Bioetica

Bioética

La bioética es la disciplina que analiza las cuestiones éticas que surgen en los distintos ámbitos de la salud, como la salud pública, la atención sanitaria y la investigación en salud. Su objetivo es orientar la toma de decisiones mediante principios y criterios éticos que protejan el bienestar de las personas y las comunidades.
En la Región de las Américas, la OPS promueve la integración de la bioética en las políticas, programas y acciones de salud para fortalecer sistemas de salud más justos, responsables y comprometidos. 

  • La bioética es un pilar transversal de la salud pública, la atención sanitaria y la investigación en salud. 
  • La bioética examina lo que debería hacerse en situaciones relacionadas con la salud, más allá de lo que es legalmente exigible. 
  • Contribuye a la protección de las personas en la atención sanitaria y en la generación de conocimiento.
  • Proporciona marcos éticos para la toma de decisiones en salud pública, especialmente en contextos de escasez y priorización de recursos. 
  • Permite anticipar y analizar dilemas asociados a nuevas tecnologías, emergencias de salud y decisiones complejas. 
  • Su integración fortalece la transparencia, la rendición de cuentas y la confianza social en las decisiones de salud. 

La OPS, a través de su Programa Regional de Bioética, apoya a los Estados Miembros en la integración de la ética en todas las actividades relacionadas con la salud. El Programa promueve un enfoque de bioética traslacional orientado a la demanda, con énfasis en la la ética de la investigación y ética de la salud pública .

La ética de la investigación es el conjunto de principios, normas y valores que orientan la conducta de quienes realizan investigaciones, con el fin de garantizar el respeto por las personas, la integridad científica y la responsabilidad social. La ética de la salud pública es la rama de la ética que guía las decisiones, políticas y acciones destinadas a proteger y mejorar la salud de las poblaciones, equilibrando el bienestar colectivo con los derechos individuales. Ambas son complementarias: la investigación ética genera evidencia confiable, mientras que la ética de la salud pública guía cómo usar esa evidencia para mejorar la salud de la población de manera justa.

Las acciones de la OPS incluyen el desarrollo de orientaciones técnicas, el fortalecimiento de capacidades institucionales, la promoción de redes regionales y el apoyo a procesos de deliberación ética que contribuyen a asegurar que la investigación siempre sea ética y que la toma de decisión en salud impacten en la población.

 

Videos sobre investigación ética

La investigación en salud: ¿Cuándo necesita revisión ética? 

¿Qué revisa un Comité de Ética de la Investigación? 

Cursos
Curso Etica de la Salud  Publica
 CURSO REGIONAL: “Ética de la salud pública

Desarrollado por el Programa Regional de Bioética y el Campus Virtual de Salud Pública de la OPS (CVSP), el curso de autoaprendizaje y gratuito está dirigido a autoridades y profesionales de la salud pública de las Américas. Vea también Evento virtual de lanzamiento

Seminarios virtuales

Ensayos adaptativos y de plataforma (Mayo 6, 2026)

Serie de seminarios virtuales sobre temas relacionados con los ensayos clínicos 

  1. Ensayos adaptativos y de plataforma (Mayo 6, 2026)
  2. Acelerador de Ensayos Clínicos de la OPS (April 9, 2026)
  3. Ética de los estudios de infección controlada (Marzo 2, 2026)
  4. Inteligencia artificial y revisión ética de la investigación: desafíos y oportunidades (Dic. 2, 2025)
  5. Repensar el concepto de vulnerabilidad en la investigación (Nov. 7, 2025)
  6. Ensayos clínicos sobre terapias avanzadas (Oct. 21, 2025)
  7. Modelo regional de contrato para ensayos clínicos (Agosto 26, 2025)
  8. Inclusión ética de participantes embarazadas en ensayos clínicos (Agosto 13, 2025)
  9. Protocolos preaprobados para ensayos clínicos: Importancia y desafíos pendientes (Junio 18, 2025)
  10. Modelo de contrato y póliza de seguro para ensayos clínicos: propuesta regional (Junio 4, 2025)
  11. ¿Cómo promover más y mejores ensayos clínicos en América Latina y el Caribe? (Mayo 6, 2025)
  12. Nueva guía de Buenas Prácticas Clínicas: E6(R3) (Marzo 18, 2025)
  13. ¿Por qué y cómo impulsar la colaboración al investigar en salud? (Feb. 27, 2025)
  14. Los contratos de investigación y las pólizas de seguro de ensayos clínicos: Desafíos regionales (Dic. 05, 2024)
  15. Integridad científica y conducta responsable en la investigación (Nov. 14, 2024)
  16. El registro de los ensayos clínicos y la importancia ICTRP (Oct. 9, 2024)
  17. Los desafíos de los ensayos adaptativos (Sep. 25, 2024)
  18. La política de revisión ética única (single IRB policy) de Estados Unidos: desafíos y lecciones (Agosto. 30, 2024)
  19. Los Comités de Monitoreo de Datos (CMD) y el rol de la ética (Julio. 17, 2024)
  20. La investigación con animales y el rol de los comités para el cuidado y uso de animales (Junio. 12, 2024)

    Otros seminarios
    -Herramienta para la acreditación de comités de ética de la investigación (Dic. 14, 2023)
    -¿Cuáles son las tareas regulatorias en la supervisión de los ensayos clínicos? (Nov. 21, 2023)

    Taller virtual regional bilingüe: Convenios de Transferencia de Materiales y Convenios de Transferencia de Datos
    -Convenios de transferencia de muestras y datos: nociones básicas (Oct. 10, 2023)
    -Convenios de transferencia de muestras y datos en la práctica (Oct.17, 2023) 
    -Roles, responsabilidades y desafíos al usar convenios de transferencia de muestras y datos (Oct. 24, 2023)
    -Regulaciones de los convenios de transferencia de muestras y datos (Oct. 31, 2023)
     

Documentos

Eventos