Considérations sur la mise en ceuvre du DTG pédiatrique pour les programmes nationaux

Considérations sur la mise en ceuvre du DTG pédiatrique pour les programmes nationaux

Au milieu de l’année 2021, les programmes nationaux de lutte contre le VIH ont amorcé la transition des schémas thérapeutiques des enfants vivant avec le VIH vers le dolutégravir (DTG) 10 mg en comprimés dispersibles sécables, couramment appelé DTG pédiatrique (pDTG). L’introduction et le déploiement rapides du DTG pédiatrique constituent une priorité pour faciliter la mise en œuvre des lignes directrices de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) et s’assurer que les enfants vivant avec le VIH reçoivent le plus rapidement possible les meilleurs traitements de première et de deuxième intention disponibles contre le VIH. Il est important de souligner que la transition du patient vers le DTG pédiatrique doit avoir lieu indépendamment de la disponibilité du test ou du résultat de la charge virale (CV), ou quelle que soit la valeur du dernier résultat de CV, tout en maintenant ou en optimisant le schéma thérapeutique à base d’abacavir/lamivudine (ABC/3TC) chez l’enfant. À l’heure actuelle, plus de 30 pays planifient l’adoption et le déploiement du DTG pédiatrique.