Documento de auto-avaliação de boas práticas de laboratório (BPL)

Os guias relacionados com a garantia de qualidade do laboratório de controle foram atualizados pela OMS e publicados com o nome de Boas Práticas da OMS para Laboratórios de Controle de Qualidade dos Produtos Farmacêuticos, Relatório Nº 44, Anexo 1 da Série de Relatórios Técnicos da OMS, No 957, 2010, e substituem às Boas Práticas para Laboratórios Nacionais de Controle Farmacêuticos da OMS, Relatório Nº 36, Anexo 3 da Série de Relatórios Técnicos da OMS, No 902, 2002. 

Estes guias são aplicados a qualquer laboratório de controle de qualidade dos produtos farmacêuticos, não incluindo aqueles envolvidos na análise de produtos biológicos, ex. vacinas e produtos hemoderivados, para os quais a OMS dispõe de guias separadas. Para os laboratórios microbiológicos desenvolveu-se especifi camente o Guia para as Boas Práticas de Laboratórios Microbiológicos de Produtos Farmacêuticos da OMS (referência/09.297 QAS). 

Esta publicação responde no nome de Documento de Auto-Avaliação de Boas Práticas Laboratório e corresponde ao Documento Técnico Nº 6 da Rede PARF, que substitui os Documentos Técnicos anteriores Nº 2 e Nº 3. Apresenta-se em um só volume com três idiomas (espanhol, português e inglês) e em forma de questionário para melhor interpretação das atualmente Boas Práticas de Laboratório da OMS1 e do Guia para as Boas Práticas de Laboratórios Microbiológicos de Produtos Farmacêuticos da OMS.