Buenos Aires, 05 de julio de 2023 (OPS/OMS). Bajo la perspectiva de la Iniciativa Global contra el Cáncer Infantil, la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS) organizó con el Ministerio de Salud de la Nación un encuentro en el que participaron referentes de la temática de las distintas jurisdicciones con el fin de fortalecer las acciones necesarias para la implementación de la Ley 27.674 de Creación del Régimen de Protección Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer.
La ley garantiza el acceso a beneficios sociales como asignación económica, licencias laborales para uno de los cuidadores, vivienda para pacientes en situación de vulnerabilidad social, educación, y gratuidad en el uso del transporte público. Estos beneficios están incluidos en el marco de un abordaje integral e interdisciplinario que contempla a niñas, niños y adolescentes hasta los 18 años inclusive y a sus familias en el centro de la atención, a través de un trabajo articulado con las jurisdicciones y los distintos sectores involucrados.
“Se trata de una política pública que requiere de mucha voluntad y acciones intersectoriales que en la ley están muy bien plasmadas, pero que necesitan un impulso constante y es allí donde acompañamos con acciones y trabajo conjunto”, sostuvo la asesora de Sistemas y Servicios de Salud en Argentina de la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS), Sonia Quezada Bolaños, ayer durante la apertura del encuentro.
Por su parte, la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, resaltó que la ley surgió de un trabajo articulado con todas las áreas “lo que la hace mucho más potente”, definió y agregó que tenemos que lograr una política que llegue a la gente, al territorio y que sea federal”.
La finalidad de la ley coincide con los objetivos de la Iniciativa Global contra el Cáncer Infantil de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que la OPS implementa en la región y tiene como propósito lograr una tasa de supervivencia global de al menos el 60% en niñas, niños y adolescentes con cáncer para 2030, lo que implica brindar mayores posibilidades de cura, tener una vida plena, y reducir el sufrimiento. Argentina forma parte de esta estrategia desde el año pasado.
“Hay diferencias en la tasa de supervivencia entre países, mientras algunos reportan casi el 30% otros alcanzan el 90%, lo cual plantea todo un desafío de lucha contra las inequidades”, señaló Quezada Bolaños. Además, destacó el trabajo del Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino desde el año 2000 para dimensionar la situación en el país y conocer los avances.
También inauguraron el encuentro, la secretaria de Acceso a la Salud, Sandra Tirado, y la directora del Instituto Nacional del Cáncer (INC) Verónica Pesce. La primera exposición estuvo a cargo de la consultora internacional de Cáncer infantil de OPS/OMS, Liliana Vázquez, quien brindó un panorama regional de la iniciativa Global de Cáncer infantil y convocó a los profesionales presentes a considerar el tema como un problema de salud pública que requiere equidad.
Entre los factores más importantes que contribuyen a una baja supervivencia del cáncer infantil se encuentran el diagnóstico erróneo y el tardío, el abandono del tratamiento, la mortalidad asociada a infecciones y la dificultad para acceder a un tratamiento oportuno y de calidad.
Durante el primer día del encuentro que finalizó hoy, se enfatizó sobre la necesidad de la adhesión de las provincias a la ley nacional, y sobre la importancia de desarrollar disposiciones locales a fin de garantizar la plena implementación en todas las jurisdicciones del país.
La segunda jornada estuvo dedicada a estratificación y calidad en las Unidades de Hematología y Oncología Pediátricas y a centros colaboradores.
Además, en mesas de trabajo, se dialogó sobre aspectos legales, informáticos y comunicacionales del Certificado Único Oncopediátrico (CUOP), se analizaron las recomendaciones nacionales de atención y tratamiento de niños, niñas y adolescentes con cáncer, y los circuitos administrativos con organismos nacionales involucrados. La segunda jornada estuvo dedicada a estratificación y calidad en las Unidades de Hematología y Oncología Pediátricas y a centros colaboradores.
También se dialogó sobre aspectos legales, informáticos y comunicacionales del Certificado Único Oncopediátrico (CUOP) y se organizaron mesas de trabajo. Además, se analizaron las recomendaciones nacionales de atención y tratamiento de niños, niñas y adolescentes con cáncer, y los circuitos administrativos con organismos nacionales involucrados. El encuentro continuará mañana con una jornada dedicada.
