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Dernière mise à jour : 26 septembre 2022
En septembre 2022, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a émis des recommandations pour l'utilisation des vaccins COVID-19 produits par les fabricants suivants : Pfizer/BioNTech, AstraZeneca/Oxford, Janssen, Moderna, Sinopharm, Sinovac, Bharat, Novavax, Casino et Valneva. L'OMS continue d'évaluer d'autres vaccins dans le cadre d'essais cliniques et précliniques. En outre, l'autorité réglementaire nationale (ARN) de certains pays a autorisé l'utilisation d'autres vaccins COVID-19 sur leur territoire .
Pour plus d'informations, veuillez consulter le site :
Les vaccins à ARNm (ARN messager) apprennent à nos cellules à fabriquer une protéinequi déclenchera une réponse immunitaire dans notre corps. Comme tous les vaccins, les vaccins à ARNm sont bénéfiques aux personnes en leur offrant une protection contre des maladies comme le COVID-19 sans risquer les conséquences potentiellement graves d'une maladie. La technologie des vaccins à ARNm est nouvelle mais pas inconnue. Les chercheurs les étudient et travaillent avec eux depuis des décennies pour d'autres maladies comme la grippe et le Zika.
Plus d'informations :
Les vaccins recommandés par l'OMS contre le COVID-19 sont très efficaces pour prévenir les maladies graves, les hospitalisations et les décès contre toutes les souches du virus SRAS-CoV-2 (c'est-à-dire le virus responsable du COVID-19), y compris les variantes Delta et Omicron. Les vaccins sont également très efficaces pour réduire la transmission du virus, bien qu'ils ne puissent pas empêcher complètement l'infection.
Les données sur les nouveaux variants du SRAS-CoV-2 continuent d'être recueillies et analysées par les réseaux mondiaux de laboratoires. L'OMS est en étroite communication avec les chercheurs, les responsables de la santé et les scientifiques pour savoir comment ces variantes peuvent affecter les propriétés des vaccins.
Plus d'informations :
Les vaccins COVID-19 sont très efficaces et constituent un outil essentiel pour maîtriser la pandémie. Cependant, aucun vaccin n'est efficace à 100% pour prévenir la maladie chez les personnes vaccinées. Il y aura un petit pourcentage de personnes entièrement vaccinées qui tomberont quand même malades. C'est ce que l'on appelle une "percée infectieuse". Avec des variantes hautement transmissibles comme Omicron, nous observons davantage d'infections et de cas de percées. Les symptômes seront probablement légers ou absents chez les personnes vaccinées qui sont infectées.
De plus, la protection complète du vaccin commence 14 jours après l'administration de la deuxième dose du vaccin. Une personne peut contracter le virus du SRAS-COV-2 immédiatement avant ou peu après avoir reçu le vaccin COVID-19, et donc ne pas être totalement protégée malgré la vaccination.
Les vaccins contre le COVID-19 étant disponibles dans tous les pays des Amériques, vous pourrez y avoir accès par le biais de votre programme national de vaccination. Contactez le centre de soins de santé ou la pharmacie la plus proche pour obtenir plus d'informations.
L'OPS encourage les gens à se faire vacciner contre le COVID-19 avec le vaccin qui leur est proposé. Tous les vaccins autorisés ont été prouvés sûrs et efficaces pour prévenir le COVID-19 par l'autorité réglementaire nationale de chaque pays.
Pour de plus amples informations sur les différents vaccins, veuillez consulter le site suivant :
En septembre 2022, nous en sommes encore à apprendre combien de temps dure la protection des vaccins COVID-19, puisque la première personne à avoir reçu le vaccin a été protégée pendant moins de deux ans. Les données disponibles suggèrent que la plupart des personnes qui guérissent du COVID-19 développent une réponse immunitaire qui assure une protection d'au moins 6 mois contre la réinfection. Pour éviter que la protection ne diminue avec le temps, l'OMS recommande que toutes les personnes éligibles reçoivent une dose de rappel de n'importe quel vaccin COVID-19 approuvé par l'OMS 4 à 6 mois après l'administration de la deuxième dose de vaccin ou dès que possible après les 6 mois.
Pour l'instant, seules les personnes âgées de 18 ans ou plus peuvent recevoir des doses de rappel du vaccin COVID-19.
Plus d'informations :
L'OMS ne tient pas de registre des personnes qui ont été vaccinées dans chaque pays. Par conséquent, l'OMS ne délivre pas de certificat international de vaccination ni de carte de prophylaxie pour les vaccins contre le COVID-19. Le document de vaccination délivré par le gouvernement est la seule preuve de vaccination contre le COVID-19 qui soit actuellement disponible.
Un voyageur international doit respecter les exigences sanitaires émises par les pays où il se rend.
Pour vous protéger et protéger les autres contre le COVID-19, mettez à jour vos vaccinations et envisagez de vous faire tester avant de voyager ainsi qu'à votre retour.
Tous les vaccins passent par trois phases d'essais cliniques avant d'être autorisés à être utilisés dans la population. Les phases d'essai garantissent l'innocuité et la capacité du vaccin à protéger contre la maladie (c'est-à-dire son efficacité). Les essais cliniques permettent également de répondre à d'autres questions, comme les groupes de population auxquels le vaccin peut être administré, le nombre de doses nécessaires et l'intervalle entre les doses.
Plus d'informations :
L'OMS examine les données des essais cliniques pour chaque candidat vaccin contre le COVID-19. Outre les données sur l'innocuité, l'OMS examine les informations sur l'efficacité (c'est-à-dire l'efficacité du vaccin pour prévenir la maladie COVID-19). A l'heure actuelle, l'OMS prendra en considération les vaccins qui ont un taux d'efficacité de 70% ou plus dans la prévention de la maladie symptomatique du COVID-19 - c'est-à-dire que parmi toutes les personnes vaccinées, 70% ou plus ne développeront pas de symptômes de la maladie du COVID-19 si elles sont infectées.
Garantir la sécurité du produit est l'objectif principal des essais cliniques pour tout vaccin ou médicament thérapeutique. Lorsqu'un participant à l'essai connaît un événement de santé après la vaccination (qui peut être lié ou non au vaccin), le protocole de l'étude exige une enquête pour comprendre la cause de l'événement. Pendant que les chercheurs enquêtent sur ce qui s'est passé, l'essai peut être suspendu temporairement pour éviter tout nouvel événement.
La sécurité des vaccins continue à être surveillée même après qu'un vaccin commence à être utilisé dans la population générale. Si un ou plusieurs événements de santé sont signalés après la vaccination, et que l'enquête initiale fait état de préoccupations quant à la sécurité du vaccin, l'administration de ce vaccin peut être suspendue jusqu'à ce que des informations supplémentaires puissent être recueillies et analysées. Il s'agit d'une procédure standard qui peut concerner n'importe quel vaccin - pas seulement les vaccins COVID-19. L'administration du vaccin est reprise dès que toutes les analyses rapportent que le vaccin peut être utilisé en toute sécurité.
Avant qu'un vaccin soit approuvé pour être utilisé dans la population générale, il doit passer par trois phases d'essais cliniques. Les vaccins qui sont développés contre le COVID-19 suivent les mêmes phases rigoureuses. À chaque phase, la sécurité du vaccin est évaluée, et l'essai ne se poursuivra pas tant que toutes les exigences de sécurité ne seront pas satisfaites. Au cours des deux dernières phases, les chercheurs évaluent dans quelle mesure le vaccin protège les personnes contre le COVID-19 (c'est-à-dire son efficacité). Dans certains cas, les phases peuvent se chevaucher ou être accélérées lorsque des données suffisantes, notamment sur la sécurité, sont disponibles. Une fois que l'utilisation d'un vaccin contre le COVID-19 est approuvée dans la population générale, la surveillance de la sécurité et de l'efficacité se poursuit.
Dans le cas des vaccins COVID-19, le processus administratif/bureaucratique a été accéléré afin de garantir que des vaccins salvateurs puissent atteindre le grand public le plus rapidement possible. L'évaluation de la sécurité et de l'efficacité du vaccin répondait à tous les critères d'une évaluation rigoureuse, et ce processus n'a jamais été accéléré pour respecter les délais.
Oui, la sécurité des vaccins est toujours la priorité absolue de l'OMS et des organismes nationaux de réglementation. Tous les vaccins passent par des phases d'essais cliniques rigoureux avant d'être approuvés pour une utilisation dans la population générale. Ces essais visent à garantir la sécurité et la capacité du vaccin à protéger contre la maladie.
Les vaccins contre le COVID-19 répondent à ces mêmes exigences strictes en matière de sécurité et d'efficacité. Ils ne seront pas recommandés, approuvés ou introduits dans les pays tant que leur sécurité n'aura pas été prouvée aux organismes nationaux de réglementation. Après l'approbation des vaccins contre le COVID-19, la surveillance de la sécurité se poursuit. Cette surveillance est une partie normale des programmes d'immunisation et est effectuée pour tous les vaccins.
Plus d'informations:
Oui, les vaccins à ARNm sont soumis aux mêmes normes de sécurité rigoureuses que tous les autres vaccins. Les vaccins ne sont pas approuvés ou déployés pour une utilisation dans la population générale avant que toutes les données de sécurité n'aient été soigneusement examinées par les autorités réglementaires nationales.
Plus d'informations : Sécurité des vaccins COVID-19
Avec le soutien de l'OPS, les pays des Amériques ont développé des systèmes de surveillance régionaux afin d'identifier et de répondre rapidement à tout événement supposément attribuable à la vaccination ou à l'immunisation (ESAVI). L'objectif de ce réseau de surveillance est de permettre aux ministères de la santé d'enquêter sur tout événement indésirable f olluant une vaccination (qu'il soit ou non associé au vaccin). Il s'agit d'une mesure de routine que tous les pays prennent lorsqu'ils introduisent de nouveaux vaccins dans leur population.
Après avoir reçu le vaccin, votre corps en décomposera les composants en quelques jours et il ne restera que la mémoire de votre corps sur la façon de combattre le virus. Les effets secondaires des vaccins surviennent habituellement dans les premiers jours suivant l'injection et sont généralement légers (p. ex. maux de tête, malaise, douleur au point d'injection). Si l'effet secondaire dure plus de 10 jours, il est recommandé de consulter votre prestataire de soins. Les effets secondaires plus graves ou de longue durée des vaccins COVID-19 sont extrêmement rares. Si vous avez des difficultés à respirer, des douleurs thoraciques, une confusion, une perte d'élocution ou de mobilité après votre vaccin, contactez immédiatement votre prestataire de soins.
Plus d'informations : Effets secondaires des vaccins COVID-19
Le syndrome de thrombose avec thrombocytopénie (STT) est une affection dans laquelle une personne présente à la fois une thrombose veineuse ou artérielle sévère (confirmée par des examens d'imagerie, chirurgicaux ou pathologiques) et une thrombocytopénie d'apparition récente (nombre de plaquettes inférieur à 150 000/μL). Il s'agit d'un événement extrêmement rare qui peut survenir après la vaccination avec les vaccins AstraZeneca ou Janssen COVID-19.
L'OMS a conclu que les avantages de la vaccination en matière de protection contre le COVID-19 l'emportent largement sur les risques de développer un STT, car cette affection est rare et peut être facilement traitée si la personne consulte rapidement. Néanmoins, les personnes qui ont eu des caillots sanguins associés au STT après leur première dose de vaccin ne doivent pas recevoir leur deuxième dose avec le même vaccin COVID-19.
Vous trouverez de plus amples informations ici.
Les vaccins à ARNm sont utilisés pour protéger des millions de personnes contre le COVID-19. Des données sur leur efficacité et leur sécurité sont disponibles à partir d'essais cliniques et de programmes de surveillance nationaux. Chez certaines personnes, des effets secondaires légers sont attendus pendant 1 à 2 jours après la vaccination. Il s'agit d'un signe normal indiquant que l'organisme développe une protection.
De rares cas de myocardite (c'est-à-dire d'inflammation du muscle cardiaque) et de péricardite (c'est-à-dire d'inflammation de la membrane entourant le cœur) ont été rapportés après l'administration d'une dose de vaccin COVID-19 à ARNm (c'est-à-dire Pfizer ou Moderna). Les symptômes de la myocardite et de la péricardite sont généralement légers et sont facilement gérables s'ils sont traités à temps. Un traitement immédiat par des médicaments et du repos peut aider à éviter des dommages cardiaques à long terme. Si vous ressentez une douleur thoracique nouvelle et persistante, un essoufflement ou des battements cardiaques rapides ou violents dans les quelques jours suivant la vaccination avec un vaccin à ARNm, contactez immédiatement votre médecin.
Les données actuelles indiquent que les hommes âgés de 12 à 17 ans courent un risque de myocardite et de péricardite 10 fois plus élevé que les femmes du même âge à cause des vaccins à ARNm COVID-19. Des recherches sont en cours pour en savoir plus.
Malgré la possibilité de cet événement, l'OMS continue d'affirmer que les avantages des vaccins à ARNm l'emportent largement sur le risque de myocardite et de péricardite, car cet événement est rare et facilement traitable.
Plus d'informations :
Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) est une maladie rare du système immunitaire qui entraîne une faiblesse musculaire, des douleurs ou des engourdissements et, dans les cas les plus graves, une paralysie. Le SGB peut résulter de différentes causes (y compris des infections) et survient plus fréquemment chez les hommes et les personnes âgées de 50 ans ou plus. Rarement, des cas peuvent survenir par hasard immédiatement après une vaccination.
Dans de très rares cas, des symptômes de SGB ont été signalés chez des personnes ayant reçu les vaccins COVID-19 de Janssen ou AstraZeneca. Dans ces cas, la personne doit consulter immédiatement un médecin si elle présente une faiblesse, des picotements et une paralysie des extrémités qui peuvent s'étendre à d'autres parties du corps, y compris la poitrine et le visage. Les symptômes peuvent inclure une difficulté à marcher, une difficulté à effectuer des mouvements faciaux, une vision double ou une incapacité à bouger les yeux, ou une difficulté à contrôler les fonctions vésicales ou intestinales.
Malgré la possibilité de cet événement, l'OMS continue d'affirmer que les avantages des vaccins AstraZeneca et Janssen l'emportent largement sur le risque de SGB, car cet événement est très rare.
Plus d'informations :
Il existe cinq groupes prioritaires à haut risque qui ont le plus grand risque d'être infectés par le COVID-19 ou de souffrir d'une maladie grave, d'être hospitalisés et de mourir de la maladie. Ces groupes sont :
Ces personnes doivent se protéger des vaccins COVID-19 en recevant toutes les doses dès que possible, c'est-à-dire deux doses de la série primaire plus deux doses de rappel supplémentaires à environ 4-6 mois d'intervalle.
Oui, l'OPS/OMS recommande aux personnes qui ont eu le COVID-19 de se faire vacciner contre cette maladie, que la personne n'ait eu aucun symptôme ou qu'elle ait été très malade. Le vaccin renforce le système immunitaire de l'organisme contre le COVID-19. De plus, recevoir l'immunité par le biais du vaccin est bien plus sûr que de la recevoir par le biais de la maladie elle-même, puisque le COVID-19 peut avoir des conséquences à long terme sur la santé d'une personne.
Si la personne présente des symptômes au moment de la vaccination, le SAGE recommande de reporter la vaccination jusqu'à ce que la personne soit rétablie afin d'éviter de contaminer d'autres personnes. Cette recommandation s'applique à toutes les personnes éligibles, y compris les personnes âgées.
Plus d'informations :
Si vous présentez des symptômes du COVID-19, ou si vous avez été diagnostiqué avec le COVID-19, vous pouvez toujours vous faire vacciner. Cependant, vous devez suivre les consignes d'isolement locales avant d'aller vous faire vacciner afin d'éviter d'infecter d'autres personnes. Par conséquent, il est préférable d'attendre d'être rétabli pour vous faire vacciner.
Les vaccins COVID-19 peuvent être administrés à tout moment, tant que la personne n'est plus infectée par le SRAS-CoV-2 (c'est-à-dire qu'elle ne présente aucun symptôme) afin d'éviter d'infecter d'autres personnes lorsqu'elle reçoit le vaccin.
Une personne peut attendre jusqu'à 6 mois avant de recevoir la prochaine dose de vaccin COVID-19 si elle a déjà été infectée par le COVID-19. Pendant cette période, la personne peut compter sur l'immunité générée par le corps pendant la maladie. Cependant, des données émergentes montrent que les personnes qui ont déjà été infectées par le COVID-19 peuvent retomber malades, en particulier dans les régions où circulent des variants préoccupants. Par conséquent, l'OMS recommande aux personnes de recevoir leur dose de vaccin (série primaire ou rappel) dès que possible, qu'elles aient ou non été malades du COVID-19.
Seules les personnes âgées de 12 ans et plus peuvent recevoir les vaccins COVID-19 en même temps que les autres vaccins de base.
Les enfants de moins de 11 ans doivent recevoir le vaccin pédiatrique COVID-19 et attendre 14 jours ou plus avant de recevoir une dose de tout autre vaccin.
La seule exception est le vaccin contre la grippe (influenza), qui peut être administré le même jour que les autres vaccins à tout âge.
Plus d'informations :
Oui. Comme nous tous, les femmes enceintes risquent de contracter le COVID-19. Comme leur système immunitaire change tout au long de la grossesse, elles sont plus vulnérables aux infections respiratoires telles que le COVID-19. Si elles tombent malades, elles ont tendance à développer des symptômes plus graves et leur traitement peut nécessiter une hospitalisation plus longue dans des unités de soins intensifs, un besoin accru d'assistance respiratoire et un risque plus élevé de décès par rapport aux personnes non enceintes du même âge et de la même origine ethnique.
Toutes les femmes enceintes (indépendamment des facteurs de risque) doivent recevoir quatre doses de vaccin COVID-19 - c'est-à-dire deux doses de la série primaire plus deux doses de rappel supplémentaires espacées de 4 à 6 mois - dès que possible.
Plus d'informations :
Oui. Les femmes allaitantes peuvent se faire vacciner, car elles ont autant de chances de bénéficier de la vaccination que les autres adultes de leur âge, et l'allaitement offre des avantages substantiels pour la santé des femmes allaitantes et des enfants qu'elles allaitent. L'OMS ne recommande pas d'interrompre l'allaitement en raison de la vaccination.
Comme aucun des vaccins COVID-19 n'est un vaccin à virus vivant, il est biologiquement peu probable qu'ils présentent un risque pour l'enfant allaité.
Des cas graves de COVID-19, des hospitalisations et des décès ont été associés à des conditions médicales telles que l'hypertension, le diabète, l'asthme et les maladies pulmonaires, hépatiques ou rénales.
Les personnes atteintes de ces affections sous-jacentes doivent recevoir quatre doses du vaccin COVID-19 - c'est-à-dire deux doses de la série primaire plus deux doses de rappel supplémentaires espacées de 4 à 6 mois - dès que possible.
Plus d'informations:
Des cas graves de COVID-19, des hospitalisations et des décès ont été associés à des états d'immunodéficience.
Les personnes dont le système immunitaire est déprimé doivent recevoir quatre doses du vaccin COVID-19 - c'est-à-dire deux doses de la série primaire plus deux doses de rappel supplémentaires espacées de 4 à 6 mois - dès que possible. Comme aucun des vaccins COVID-19 n'est un vaccin à virus vivant, il est biologiquement improbable qu'ils présentent un risque pour la personne.
Plus d'informations:
Le SGB est un trouble rare du système immunitaire qui entraîne une faiblesse musculaire, des douleurs ou des engourdissements et, dans les cas les plus graves, une paralysie. Le SGB peut résulter de différentes causes, notamment d'infections, et survient plus fréquemment chez les hommes et les personnes de plus de 50 ans. Des cas peuvent survenir par hasard immédiatement après une vaccination.
Oui, les personnes ayant déjà eu un SGB peuvent recevoir le vaccin COVID-19. A ce jour, aucun cas de SGB n'a été rapporté après la vaccination des participants aux essais cliniques du vaccin COVID-19 à ARNm.
Pour plus d'informations, consultez le site:
Les enfants dès l'âge de 6 mois peuvent être vaccinés contre le COVID-19, en utilisant la version pédiatrique des vaccins Pfizer ou Moderna. Tous les autres vaccins sont destinés aux personnes âgées de 18 ans ou plus.
L'OPS/OMS recommande que les personnes présentant un risque élevé d'infection, d'hospitalisation ou de décès dû au COVID-19 reçoivent toutes les doses du vaccin COVID-19 - c'est-à-dire deux doses de la série primaire plus deux doses de rappel supplémentaires à environ 4-6 mois d'intervalle - dès que possible. Cette catégorie comprend les enfants et les adolescents de moins de 18 ans présentant des comorbidités qui augmentent leur risque de maladie grave, d'hospitalisation et de décès dus au COVID-19.
L'OMS ne recommande pas que les enfants en bonne santé de moins de 12 ans reçoivent une dose de rappel.
Les enfants présentent moins de symptômes et moins de cas de maladie grave et de décès dus au COVID-19 que les adultes. Néanmoins, la vaccination des enfants est essentielle pour réduire la transmission du virus SRAS-CoV-2 (qui cause le COVID-19) dans la population générale et parmi les groupes prioritaires à haut risque (par exemple, les travailleurs de la santé, les personnes âgées, les femmes enceintes, les personnes immunodéprimées ou les personnes présentant des comorbidités).
L'application des mesures de santé publique (par exemple, le port d'un masque, la distanciation sociale, le lavage des mains) doit se poursuivre dans tous les milieux où le risque de transmission virale est élevé, en particulier dans les environnements fermés ou les lieux mal ventilés. Vous trouverez plus d'informations à ce sujet ici.
Si une personne souffre d'allergies qui ne sont pas liées à un composant du vaccin COVID-19 qu'elle recevra, le vaccin peut être administré.
Une personne ayant des antécédents d'anaphylaxie à tout autre vaccin ou traitement injectable (c'est-à-dire les vaccins ou traitements intramusculaires, intraveineux ou sous-cutanés) peut quand même être vaccinée contre le COVID-19. Néanmoins, un professionnel de la santé doit procéder à une évaluation du risque avant la vaccination. De plus, ces personnes doivent être surveillées pendant 30 minutes après la vaccination dans les établissements de santé où l'anaphylaxie peut être traitée immédiatement.
Les personnes présentant une réaction allergique immédiate non anaphylactique à la première dose (c'est-à-dire urticaire, angioedème sans signes ou symptômes respiratoires survenant dans les 4 heures suivant l'administration) ne doivent pas recevoir de doses supplémentaires du même vaccin COVID-19. Si une seconde dose du même vaccin est administrée, le patient doit être surveillé de près pendant 30 minutes après la vaccination dans un établissement de soins où les réactions allergiques graves peuvent être traitées immédiatement.
Pour plus d'informations:
Oui. Les vaccins contre le COVID-19 vous protègent contre une maladie grave ou un décès dû au COVID-19 en apprenant à votre organisme à combattre le virus SRAS-CoV-2 (qui cause le COVID-19). Cependant, il se peut qu'un vaccin ne vous protège pas bien contre l'infection par le virus SRAS-COV-2 - bien que la maladie ait tendance à être légère ou asymptomatique. Pour limiter davantage le risque d'infection, continuez à mettre en œuvre la distanciation sociale, le port du masque et le lavage des mains dans les environnements fermés, les milieux mal ventilés ou lorsque vous êtes en contact avec une personne qui présente des symptômes de COVID-19.
Certaines personnes peuvent présenter des effets secondaires légers, comme une douleur au point d'injection, des douleurs musculaires ou de la fièvre, mais ceux-ci disparaissent en quelques jours. Ces effets secondaires sont le résultat de la réponse de votre système immunitaire au vaccin et ne sont pas un signe que vous êtes malade du COVID-19. Les vaccins contre le COVID-19 ne vous rendront pas malade ou contagieux avec le COVID-19.
Plus d'informations :
Oui. Même si vous ne ressentez aucun des effets secondaires courants après avoir été vacciné (par exemple, bras douloureux, fatigue, maux de tête, frissons, douleurs musculaires, fièvre), cela ne signifie pas que le vaccin COVID-19 n'a pas généré de protection. Il a été prouvé que tous les vaccins COVID-19 sont sûrs et efficaces.
Oui. Certains des vaccins approuvés nécessitent une deuxième injection dans un certain délai. L'administration de cette deuxième dose, lorsqu'elle est recommandée, renforce la réponse immunitaire de votre organisme au virus. Si vous ne recevez pas la deuxième dose, vous ne serez pas protégé de manière optimale contre la maladie.
Une dose de rappel est une dose supplémentaire administrée à une personne qui a terminé une série de primovaccination (c'est-à-dire les deux premières doses) lorsque l'efficacité du vaccin (c'est-à-dire sa capacité à protéger la personne contre le COVID-19) est tombée en dessous des niveaux acceptables.
L'OMS recommande que les doses de rappel soient administrées 4 à 6 mois après la dernière dose de vaccin COVID-19. Si plus de 6 mois se sont écoulés, la personne doit recevoir une dose de rappel dès que possible.
Les personnes qui appartiennent à l'un des cinq groupes prioritaires à haut risque (c'est-à-dire les travailleurs de la santé, les personnes âgées (60 ans ou plus), les personnes souffrant de comorbidités, les personnes immunodéprimées et les femmes enceintes) doivent recevoir un total de quatre doses de vaccin COVID-19 - c'est-à-dire deux doses de la série primaire plus deux doses de rappel supplémentaires à environ 4-6 mois d'intervalle.
L'OMS ne recommande pas que les enfants et les adolescents de moins de 18 ans reçoivent des doses de rappel, car les données disponibles sur leur sécurité et leur efficacité dans la population pédiatrique sont insuffisantes.
Plus d'informations :
Oui. Des recherches ont montré que les personnes ayant reçu des vaccins de rappel étaient beaucoup moins susceptibles d'être testées positives que celles qui n'avaient reçu que deux doses. D'autres études ont montré qu'en décembre 2021, au moment de l'apparition de la variante Omicron, les personnes non vaccinées présentaient un risque d'infection par le COVID-19 trois fois plus élevé que les adultes entièrement vaccinés, et un risque cinq fois plus élevé que les adultes ayant reçu un rappel.
Pour en savoir plus, cliquez ici.
Il est sûr et efficace de recevoir une deuxième ou une troisième dose d'un autre vaccin COVID-19. Si l'on vous propose un autre type de vaccin, vous pouvez aller de l'avant et vous faire vacciner. L'OMS considère que deux doses de n'importe quel vaccin de l'OMS EUL constituent une série primaire complète. Vous trouverez ici la liste complète des vaccins COVID-19 avec l'OMS EUL.
En mélangeant et en assortissant les vaccins, les pays sont en mesure de maximiser l'impact des vaccins en cas d'approvisionnement restreint ou limité.
Les personnes de plus de 60 ans qui ont reçu deux doses de Sinovac et Sinopharm doivent recevoir une troisième dose afin de rétablir une immunité qui s'est affaiblie avec le temps.
Pour en savoir plus, cliquez ici.
Oui. Même après avoir été vacciné, continuez à prendre des précautions pour vous protéger, ainsi que votre famille et vos amis, si des cas de COVID-19 sont encore signalés dans votre région.
Le niveau maximal de protection est atteint deux semaines après que vous ayez reçu la deuxième dose de vaccin. Cela signifie que vous n'obtenez une immunité complète que 2 à 4 semaines après la deuxième dose.
Les vaccins contre le COVID-19 sont très efficaces, mais un petit pourcentage de personnes tomberont tout de même malades du COVID-19 après avoir été vaccinées (c'est ce qu'on appelle une infection percée). Il existe également un risque de transmission du virus à d'autres personnes qui ne sont pas vaccinées. Certaines personnes n'ont pas été vaccinées contre le COVID-19, ne peuvent pas être vaccinées ou ne développent pas une immunité complète en réponse aux vaccins contre le COVID-19 en raison d'un système immunitaire affaibli. Continuez à appliquer toutes les mesures de santé publique pour vous protéger et protéger les autres : Évitez les lieux mal ventilés ou portez un masque, lavez-vous fréquemment les mains, maintenez des distances d'un mètre ou plus, restez chez vous en cas de malaise et faites-vous tester, tenez-vous informé du nombre de cas de COVID-19 signalés dans votre région et faites-vous vacciner dès que possible).
Pour en savoir plus, cliquez ici.
En septembre 2022, les chercheurs étudiaient encore la durée de l'immunité (protection) conférée par les vaccins COVID-19 et l'efficacité des vaccins contre les différentes variantes du virus SRAS-CoV-2. À mesure que d'autres études seront achevées, l'OMS sera en mesure de déterminer si des doses de vaccination supplémentaires sont nécessaires et à quelle fréquence.
Oui. Vous pouvez donner votre sang immédiatement après avoir reçu le vaccin COVID-19.
Non. Bien que les ingrédients figurant sur les étiquettes des vaccins puissent sembler alarmants (par exemple, le thiomersal, l'aluminium, le formaldéhyde), ces substances se trouvent généralement à l'état naturel dans le corps humain, dans les aliments que nous mangeons et dans l'environnement qui nous entoure. Les quantités contenues dans les vaccins sont extrêmement faibles et ne nuisent pas à l'organisme.
Non, le vaccin COVID-19 produit par AstraZeneca ne contient pas de soufre en aucune quantité.
Plus d'informations:
Non. Les vaccins COVID-19 ne peuvent pas et ne vont pas vous rendre magnétique, pas même à l'endroit de l'injection. Les vaccins sont exempts de métaux qui pourraient provoquer une attraction magnétique sur votre corps.
Non. Les vaccins renforcent l'immunité sans les effets néfastes que la maladie COVID-19 peut avoir, y compris les effets à long terme et la mort. Permettre à la maladie de se répandre pourrait causer des millions de décès et encore plus de personnes vivant avec les effets à long terme du virus.
Les vaccins ne contiennent pas de cellules fœtales.
Dans le processus de production de certains vaccins, on a utilisé des lignées cellulaires provenant de cellules récupérées dans du tissu fœtal issu d'avortements pratiqués en Suède et en Angleterre il y a plus de 40 ans. Ces avortements étaient volontaires, ils étaient conformes à la législation de ces pays et n'étaient pas pratiqués dans le but de générer des lignées cellulaires pour produire des vaccins.
Les lignées cellulaires ont révolutionné la recherche scientifique en permettant l'étude en laboratoire de divers processus biologiques qui pourraient se produire dans certains organismes vivants. Les lignées cellulaires sont générées à partir de cellules obtenues à partir de tissus (humains, animaux ou végétaux) et cultivées en laboratoire, par exemple pour étudier de nouveaux médicaments ou vaccins. Divers types de lignées cellulaires ont été utilisés dans la production de vaccins, comme ceux contre la rubéole, la varicelle, l'hépatite A, la rage et, récemment, dans certains vaccins contre le COVID-19.
Les scientifiques utilisent les lignées cellulaires car les virus, contrairement aux bactéries, ont besoin de cellules pour se développer et se multiplier. Les lignées cellulaires sont nécessaires pour que les virus se développent et se multiplient afin de pouvoir les étudier en laboratoire. Les lignées cellulaires développées à partir de tissus fœtaux ont l'avantage de pouvoir se développer et se multiplier indéfiniment dans certaines conditions de laboratoire, car les cellules fœtales sont dans un processus de différenciation et de croissance continu. Elles sont donc préférables pour la recherche à d'autres lignées cellulaires ou à des cultures cellulaires primaires qui ne peuvent se reproduire qu'un nombre limité de fois.
Si certains vaccins utilisent des lignées cellulaires dans leur processus de recherche et de production, aucun vaccin ne contient de cellules fœtales.
Non, aucun des vaccins approuvés COVID-19 ne vous fera libérer, rejeter ou excréter l'un des composants du vaccin.
Non. L'efficacité ou la sécurité du vaccin ne sont pas affectées par les aliments ou les boissons consommés avant ou après la prise du vaccin COVID-19.
Les personnes peuvent recevoir le vaccin COVID-19 à n'importe quel moment de leur période menstruelle.
Il a été rapporté que des personnes ont connu des perturbations de leur cycle menstruel après avoir été vaccinées contre le COVID-19. Les données disponibles ne sont pas encore suffisantes pour savoir s'il existe un lien entre les vaccins et cette perturbation. Plusieurs grandes études portant sur l'impact des vaccins sur les cycles menstruels sont en cours.
Si vous avez des inquiétudes ou des questions concernant vos règles, n'hésitez pas à en parler à un professionnel de la santé.
Plus d'informations:
Non. Si une personne a été vaccinée contre le COVID-19, cela n'aura aucun effet sur les menstruations d'une autre personne.
Non, les études sur les vaccins autorisés ont montré que l'administration de COVID-19 n'a aucun effet sur la fertilité. En fait, certaines participantes aux études cliniques sont tombées enceintes pendant les études. Aucun vaccin suspecté d'avoir un impact sur la capacité d'une personne à concevoir n'a jamais été ou ne sera approuvé.
Non. L'OMS et les organismes de réglementation nationaux n'ont jamais approuvé de vaccin soupçonné de provoquer le cancer du sein ou tout autre type de cancer. Les personnes ayant reçu un vaccin contre le COVID-19 peuvent présenter un gonflement des ganglions lymphatiques (lymphadénopathie) au niveau de l'aisselle, près de l'endroit où elles ont été vaccinées. Ce gonflement est un signe normal qui indique que votre corps se protège contre le COVID-19. Cependant, il est possible que ce gonflement provoque une fausse lecture sur une mammographie. Certains experts recommandent de passer une mammographie avant d'être vacciné ou d'attendre 4 à 6 semaines après avoir reçu le vaccin.
Pour plus d'informations :
Non. Les vaccins COVID-19 n'augmentent pas la taille des seins. Certaines personnes qui reçoivent le vaccin COVID-19 peuvent avoir des ganglions lymphatiques enflés sous le bras où la piqûre a été faite. Cependant, cela se produit avec tous les vaccins, pas seulement avec le vaccin COVID-19.
Ces informations sur les ganglions lymphatiques enflés proviennent de l'American Cancer Society.
Non. Les vaccins COVID-19 ne provoquent pas le Monkeypox. Le monkeypox est une zoonose virale causée par le virus du monkeypox et se transmet d'une personne à l'autre principalement par contact direct ou indirect avec l'éruption cutanée, les fluides corporels (par exemple, le liquide, le pus ou le sang des lésions cutanées). Les croûtes sont particulièrement infectieuses. Les vêtements, la literie, les serviettes ou les objets tels que les ustensiles de cuisine ou les plats qui ont été contaminés par le virus lors d'un contact avec une personne infectée peuvent également infecter d'autres personnes.
En mai 2022, plusieurs pays où la variole du singe n'est pas endémique ont signalé des cas, notamment certains pays des Amériques. Le 23 juillet 2022, le Directeur général de l'OMS a déclaré que la flambée épidémique de variole dans plusieurs pays constituait une urgence de santé publique de portée internationale (PHEIC). Consultez notre site sur les flambées de monkeypox pour vous tenir au courant de la situation dans la Région des Amériques.