Washington, D.C., 20 de junio de 2026.- Belice ha sido incorporado oficialmente como miembro pleno del Programa Internacional de Monitoreo de Medicamentos (PIDM) de la Organización Mundial de la Salud (OMS), lo que representa un importante hito en los esfuerzos del país por fortalecer la seguridad de los medicamentos y proteger la salud pública.
Este logro refleja años de trabajo sostenido por parte del Ministerio de Salud y Bienestar de Belice para fortalecer su sistema nacional de farmacovigilancia, la supervisión regulatoria y la vigilancia poscomercialización de productos médicos, con la cooperación técnica continua de la Organización Panamericana de la Salud (OPS). Belice se incorporó inicialmente al PIDM como Miembro Asociado en 2020.
La membresía plena en el PIDM reconoce la creciente capacidad de Belice para detectar, evaluar, comprender y prevenir efectos adversos u otros problemas relacionados con los medicamentos, al tiempo que contribuye con datos y experiencia a la red mundial coordinada por la OMS y el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC).
La OPS ha respaldado los esfuerzos de Belice mediante una serie de iniciativas de cooperación técnica destinadas a fortalecer las capacidades nacionales de regulación y farmacovigilancia, incluyendo la vigilancia poscomercialización, los sistemas de notificación de eventos adversos, la capacitación de profesionales de la salud, la mejora del intercambio de datos y la interoperabilidad, así como el fortalecimiento de la participación en redes regulatorias regionales e internacionales.
Un factor clave para alcanzar este reconocimiento fue la mejora de las capacidades de interoperabilidad e intercambio de información de Belice, fortalecidas en el marco del proyecto Data Bridges, que la OPS impulsa en la Región para promover la conexión entre las bases de datos de farmacovigilancia de las Américas y VigiBase, la base de datos mundial de la OMS sobre informes individuales de seguridad de casos, administrada por el UMC.
Belice ha establecido mecanismos de notificación directa a los sistemas mundiales de vigilancia a través de VigiFlow/VigiBase y del Sistema Mundial de Vigilancia y Monitoreo (GSMS). Esto permite al país contribuir a los esfuerzos regionales y mundiales para identificar posibles señales de seguridad y responder a riesgos emergentes asociados con productos médicos.
En los últimos años, el país ha ampliado sus actividades regulatorias y de vigilancia, ha participado en redes regionales de farmacovigilancia, ha fortalecido su Unidad de Inspección de Medicamentos y ha adoptado medidas concretas para mejorar el monitoreo de la calidad y seguridad de los medicamentos a lo largo de toda la cadena de suministro. El Ministerio de Salud y Bienestar también ha participado en procesos de autoevaluación comparativa mediante la herramienta GBT (Global Benchmarking Tool) y en iniciativas de fortalecimiento regulatorio destinadas a seguir mejorando la capacidad nacional.
Como miembro pleno del PIDM, Belice tendrá mayores oportunidades para colaborar con países de todo el mundo, acceder a análisis e información internacional sobre seguridad y contribuir a la detección global de riesgos relacionados con medicamentos.
El fortalecimiento de los sistemas regulatorios sigue siendo una prioridad de salud pública para la Organización Panamericana de la Salud. En 2022, los Estados Miembros aprobaron la Política para Fortalecer los Sistemas Regulatorios Nacionales de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias (CSP30.R12), que alienta a los países a reforzar la notificación internacional de los hallazgos de vigilancia poscomercialización, incluidos los eventos adversos y los incidentes relacionados con productos médicos de calidad subestándar y falsificados, a través de los sistemas de notificación de la OMS.
