La Unidad de Ciencia y Conocimiento para el Impacto (SK) de la OPS impulsa el uso de la ciencia, la innovación y la evidencia para avanzar hacia la salud universal. Su labor se centra en fortalecer capacidades regionales y apoyar a los Estados Miembros en ética, sistemas de investigación y desarrollo, gestión y traducción del conocimiento, y comunicación científica. Entre sus principales iniciativas se encuentran la promoción de decisiones en salud basadas en evidencia, el fortalecimiento de la gobernanza y normas de investigación, el apoyo a programas de investigación prioritarios, la integración sistemática de la ética en la salud pública y el impulso de prácticas de gestión del conocimiento y publicación científica multilingüe.
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Lista de distribución-Listserv de la Unidad de Ciencia y Conocimiento para el Impacto de la OPS.
Bases de datos
Acelerador de Ensayos Clínicos de la OPS (April 9, 2026)
- Ensayos adaptativos y de plataforma (Mayo 6, 2026)
Acelerador de Ensayos Clínicos de la OPS (April 9, 2026)
Ética de los estudios de infección controlada (Marzo 2, 2026)
Inteligencia artificial y revisión ética de la investigación: desafíos y oportunidades (Dic. 2, 2025)
Repensar el concepto de vulnerabilidad en la investigación (Nov. 7, 2025)
Ensayos clínicos sobre terapias avanzadas (Oct. 21, 2025)
Modelo regional de contrato para ensayos clínicos (Agosto 26, 2025)
Inclusión ética de participantes embarazadas en ensayos clínicos (Agosto 13, 2025)
Protocolos preaprobados para ensayos clínicos: Importancia y desafíos pendientes (Junio 18, 2025)
Modelo de contrato y póliza de seguro para ensayos clínicos: propuesta regional (Junio 4, 2025)
¿Cómo promover más y mejores ensayos clínicos en América Latina y el Caribe? (Mayo 6, 2025)
Nueva guía de Buenas Prácticas Clínicas: E6(R3) (Marzo 18, 2025)
¿Por qué y cómo impulsar la colaboración al investigar en salud? (Feb. 27, 2025)
Los contratos de investigación y las pólizas de seguro de ensayos clínicos: Desafíos regionales (Dic. 05, 2024)
Integridad científica y conducta responsable en la investigación (Nov. 14, 2024)
El registro de los ensayos clínicos y la importancia ICTRP (Oct. 9, 2024)
Los desafíos de los ensayos adaptativos (Sep. 25, 2024)
La política de revisión ética única (single IRB policy) de Estados Unidos: desafíos y lecciones (Ag. 30, 2024)
Los Comités de Monitoreo de Datos (CMD) y el rol de la ética(Jul. 17, 2024)
La investigación con animales y el rol de los comités para el cuidado y uso de animales(Jun. 12, 2024)
Genómica en salud pública: Evaluación de tecnologías (Mar. 31, 2025)
